Das Multiple Myelom ist eine Krebserkrankung der Plasmazellen, die zur Ansammlung einer schädlichen Chemikalie im Körper führt. Im weiteren Verlauf kann der Krebs Symptome wie niedrige Blutwerte, Nierenprobleme, häufigere Infektionen sowie Knochen- und Kalziumprobleme verursachen.

Obwohl die Forscher immer noch nicht sicher sind, was das multiple Myelom verursacht, wissen sie es Genetik kann dabei eine Rolle spielen. Faktoren wie das bei der Geburt zugewiesene Geschlecht und die Familienanamnese können Ihr Risiko, an dieser Krankheit zu erkranken, beeinflussen.

Rassischer und ethnischer Hintergrund gelten als ausschlaggebende Faktoren, da Ungleichheiten in der Gesundheitsversorgung wahrscheinlich die Ursache sein könnten.

Es gibt viele Fragen rund um die Genetik und das Multiple Myelom. Hier erfahren Sie, was die neueste Forschung zu einigen der am häufigsten gestellten Fragen zum Thema Krebs zu sagen hat.

Ist das multiple Myelom genetisch bedingt?

Forscher untersuchen die genetischen Zusammenhänge des multiplen Myeloms. Wenn sie verstehen können, wie sich die Krankheit auf Menschen auswirkt und welche Ursache zugrunde liegt, können sie die Erkrankung besser vorhersagen und behandeln.

Nach Angaben des Patient Empowerment Network spielen genetische Mutationen eine Rolle bei der Entstehung des multiplen Myeloms.

Chromosomentranslokationen (bei denen Teile von Chromosomen ausgetauscht werden) machen etwa 40 Prozent aller Fälle aus. In etwa 50 Prozent der Fälle fehlt Chromosom 13. Darüber hinaus gibt es mindestens 12 verschiedene genetische Subtypen des Myeloms.

Im Jahr 2014 veröffentlichte Forschungsergebnisse besagen, dass Fälle von multiplem Myelom aufgrund der Veränderungen in den Chromosomen in zwei große Gruppen eingeteilt werden können. Zu den beiden Gruppen gehören:

  • hyperdiploide Gruppe, die durch Trisomien gekennzeichnet ist (bei denen es ein zusätzliches Chromosom gibt)
  • nichthyperdiploide Gruppe, die durch Translokationen gekennzeichnet ist (wobei Teile der Chromosomen gegen andere Teile ausgetauscht werden)

Die Forscher stellten außerdem fest, dass genetische Ereignisse oder Veränderungen zur Entstehung des Krebses beitragen.

In einem Studie veröffentlicht im Jahr 2020untersuchten die Forscher verschiedene Biomarker für das multiple Myelom. Sie fanden heraus, dass die Wahrscheinlichkeit, dass Sie auf herkömmliche Therapien gegen das multiple Myelom ansprechen, geringer ist, wenn bei Ihnen ein Double-Hit-Status oder ein GEP-Hochrisikostatus diagnostiziert wird.

Sie stellten fest, dass zukünftige Studien weiterhin Biomarker untersuchen sollten, um den besten Behandlungsverlauf auf der Grundlage der genetischen Ausstattung des Krebses zu bestimmen.

Kann das multiple Myelom familiär gehäuft auftreten?

In einigen Fällen kann das multiple Myelom familiär gehäuft auftreten. Aber laut der Amerikanische Krebsgesellschaft (ACS)Dies gilt jedoch nicht unbedingt für alle Fälle. Es ist möglich, dass Sie oder eine Ihnen nahestehende Person ein Multiples Myelom entwickeln, auch wenn niemand in Ihrer Familie an der Krankheit leidet.

Etwa 5 bis 7 Prozent der Fälle treten bei Menschen auf, bei denen in der Familie ein multiples Myelom aufgetreten ist.

Forschung Aus dem Jahr 2013 geht hervor, dass zu diesem Zeitpunkt Aufzeichnungen über über 100 Familien mit mehreren Familienmitgliedern vorlagen, die entweder an multiplem Myelom oder anderen Plasmazelldyskrasien litten. Den Forschern zufolge hat die Zahl der bestätigten Fälle, in denen Familien an dieser Krankheit erkrankten, viele zu der Annahme veranlasst, dass sie in Familien auftreten kann.

Wenn ein naher Angehöriger an einem multiplen Myelom erkrankt ist, sollten Sie dies Ihrem Arzt mitteilen. Wenn Ihr Arzt sich des potenziellen Risikos bewusst ist, kann er nach frühen Anzeichen des Krebses suchen und möglicherweise früher mit der Behandlung beginnen.

Wer ist am stärksten gefährdet, an einem multiplen Myelom zu erkranken?

Es gibt mehrere potenzielle Risikofaktoren für die Entwicklung eines multiplen Myeloms.

Untersuchungen zeigen, dass das multiple Myelom mehr als ist zweimal so wahrscheinlich bei Schwarzen im Vergleich zu Weißen auftreten. Eine Studie aus dem Jahr 2020 stellt fest, dass dies wahrscheinlich das Ergebnis einer multifaktoriellen Ursache ist, zu der gehören kann: genetische Variation und Ungleichheiten im Gesundheitswesen.

Das gilt auch für Menschen, denen bei der Geburt ein Mann zugewiesen wurde etwas wahrscheinlicher als Menschen, denen bei der Geburt eine Frau zugewiesen wurde, an Krebs erkranken.

Menschen, die mit einem anderen Krebs- oder Krankheitsrisiko leben, haben möglicherweise auch ein höheres Risiko, an einem multiplen Myelom zu erkranken. Zum Beispiel ein Familiengeschichte von BRCA1- und BRCA2-Mutationen kann Ihr Risiko erhöhen, an Krebs zu erkranken.

Entsprechend der ACSWeitere Risikofaktoren sind Fettleibigkeit oder das Vorliegen anderer Plasmastörungen.

Was löst ein multiples Myelom aus?

Obwohl die genaue Ursache des multiplen Myeloms noch unbekannt ist, haben Forscher mögliche Auslöser identifiziert, die es zu beachten gilt.

Nach Angaben der International Myeloma Foundation können bestimmte giftige Chemikalien und Viren Krebs auslösen. Zu den identifizierten Toxinen gehören:

  • Motorabgase
  • Benzol
  • Kraftstoffe
  • Dioxine
  • Reinigungsmittel
  • Agrarchemikalien
  • Lösungsmittel

Zu den viralen Auslösern können gehören:

  • Hepatitis B oder C
  • HIV
  • AIDS
  • Affenvirus 40 (SV40), ein Kontaminant in einer frühen Version des Polio-Impfstoffs
  • mehrere Herpesviren

Ist das multiple Myelom tödlich?

Multiples Myelom kann tödlich verlaufen. Wie gut Sie auf die Behandlung ansprechen, kann je nach Faktoren wie Alter und allgemeinem Gesundheitszustand variieren.

Entsprechend der ACSDie 5-Jahres-Überlebensrate beim Multiplen Myelom beträgt:

  • lokalisiert (hat sich nicht ausgebreitet): 75 Prozent
  • entfernt (Ausbreitung auf andere Körperbereiche): 53 Prozent

Mit anderen Worten: 75 Prozent der Menschen, bei denen ein lokalisiertes Multiples Myelom diagnostiziert wurde, sind nach fünf Jahren noch am Leben. Ihre Überlebenschancen hängen ab von:

  • als der Krebs entdeckt wurde
  • Ihre allgemeine Gesundheit
  • Ihre Reaktion auf die Behandlung
  • Dein Alter

Die Behandlung des multiplen Myeloms kann je nach Art des Krebses, an dem Sie leiden, variieren. Sie sollten mit Ihrem Arzt über die besten Behandlungsmöglichkeiten für Sie oder Ihren Angehörigen sprechen. Behandlungsmöglichkeiten kann beinhalten:

  • Strahlung
  • Chemo
  • Medikamente
  • Transfusionen
  • Stammzelltransplantation

Das multiple Myelom hat einen genetischen Zusammenhang, der die Wahrscheinlichkeit seines Auftretens erhöhen kann, wenn die Erkrankung in Ihrer Familie schon einmal aufgetreten ist, und bei Personen, bei denen bei der Geburt ein Mann diagnostiziert wurde, ist die Diagnosehäufigkeit höher.

Forschung hat auch gezeigt, dass das multiple Myelom bei Schwarzen im Vergleich zu Weißen früher auftritt, eine höhere Prävalenz und eine höhere Sterblichkeitsrate aufweist. Dies ist wahrscheinlich auf eine Kombination mehrerer Faktoren zurückzuführen, zu denen auch Ungleichheiten in der Gesundheitsversorgung gehören könnten.

Der Kontakt mit Toxinen oder Viren wie HIV kann Krebs auslösen.

Ihre Prognose hängt davon ab, in welchem ​​Stadium sich der Krebs zu Beginn der Behandlung befindet, von Ihrem allgemeinen Gesundheitszustand und davon, wie Sie auf die Behandlung ansprechen.

Wenn Sie Fragen zum Multiplen Myelom haben oder glauben, dass bei Ihnen oder Ihrem Angehörigen ein Risiko für die Erkrankung besteht, sprechen Sie mit einem Arzt.