Polycythaemia vera (PV) ist eine Art von langsam wachsendem Blutkrebs, der eine übermäßige Produktion roter Blutkörperchen verursacht. Es kann auch die Menge an weißen Blutkörperchen und Blutplättchen im Blut erhöhen. Die zusätzlichen Zellen machen das Blut dicker und gerinnungsanfälliger.
PV erhöht das Risiko für akute myeloische Leukämie, Myelofibrose und myelodysplastische Syndrome. Dies sind seltene, aber möglicherweise schwerwiegende Komplikationen.
Es gibt keine Heilung für PV, aber Behandlungen sind verfügbar, um die Symptome zu behandeln und das Blut zu verdünnen. Dies trägt dazu bei, das Risiko eines Gerinnsels oder anderer Komplikationen zu verringern.
Behandlung von Polycythaemia vera
PV wird oft durch routinemäßige Blutuntersuchungen entdeckt. Häufige Symptome sind Müdigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen und juckende Haut. Blutuntersuchungen, die hohe Konzentrationen an roten oder weißen Blutkörperchen und Blutplättchen zeigen, könnten PV bedeuten.
Die PV-Behandlung hilft, die Symptome zu kontrollieren und das Risiko eines größeren Gerinnsels zu verringern. Unbehandelte PV führt zu dickerem Blut, das eher gerinnt. Es erhöht auch das Risiko, an anderen Arten von Blutkrebs zu erkranken. Typische Behandlungen für PV umfassen:
- Aderlass. Dabei wird etwas Blut entnommen, um es zu verdünnen und das Risiko eines Gerinnsels zu verringern.
- Blutverdünner. Viele Menschen mit PV nehmen täglich eine niedrige Dosis Aspirin ein, um das Blut zu verdünnen.
- Medikamente zur Senkung der Konzentration von Blutzellen und Blutplättchen. Abhängig von Ihrer Krankengeschichte und Ihren Blutwerten stehen verschiedene Optionen zur Verfügung.
- Medikamente gegen juckende Haut. Häufig werden Antihistaminika oder Antidepressiva eingesetzt. Einige Medikamente, die verwendet werden, um die Menge an Blutkörperchen und Blutplättchen bei PV zu senken, helfen auch, juckende Haut zu lindern.
Wenn Sie PV haben, müssen Ihre Blutwerte und Symptome engmaschig überwacht werden. Selbst bei sorgfältiger Überwachung und Pflege kann PV manchmal fortschreiten. Es ist eine gute Idee, regelmäßig mit Ihrem Behandlungsteam in Kontakt zu bleiben. Wenn sich Ihre Blutwerte oder Ihr Befinden ändern, kann sich Ihr Behandlungsplan nach Bedarf ändern.
Zellen, die Blutzellen überproduzieren, können sich abnutzen. Dies verursacht Narbengewebe und ein mögliches Fortschreiten zur Myelofibrose (MF). In manchen Fällen vergrößert sich die Milz, nachdem sie jahrelang überschüssige Blutzellen herausgefiltert hat. Das Fortschreiten zu Leukämie und myelodysplastischen Syndromen ist selten, kann aber vorkommen.
Was ist Myelofibrose?
Myelofibrose (MF) ist eine weitere seltene Krebsart, die Blut und Knochenmark betrifft. Es neigt dazu, langsam zu wachsen.
Bei MF baut sich Narbengewebe im Knochenmark auf. Eine gesunde Zellproduktion wird durch Krebszellen und Narbengewebe blockiert. Das Ergebnis sind niedrigere Werte von weißen und roten Blutkörperchen und Blutplättchen.
Was sind einige Anzeichen und Symptome einer Myelofibrose?
MF entwickelt sich allmählich, sodass Symptome in frühen Stadien möglicherweise nicht auftreten. Blutuntersuchungen können zeigen, dass sich die Werte der Blutzellen ändern. Gegebenenfalls sind weitere Untersuchungen erforderlich. Andere Tests, einschließlich einer Knochenmarkbiopsie, können durchgeführt werden, um die Diagnose zu bestätigen.
Niedrigere Werte gesunder Blutzellen werden sowohl bei MF als auch bei Leukämie beobachtet. Aus diesem Grund haben sie ähnliche Anzeichen und Symptome. Anzeichen und Symptome einer Myelofibrose sind:
- niedrige Werte von roten und weißen Blutkörperchen und Blutplättchen
- Müdigkeit oder niedrige Energie
- Fieber
- unerklärlicher Gewichtsverlust
- Nachtschweiß
Wie wird Myelofibrose behandelt?
Da MF dazu neigt, langsam zu wachsen, brauchen viele Menschen mit dieser Erkrankung nicht sofort eine Behandlung. Eine engmaschige Überwachung ist wichtig, um auf Änderungen der Blutspiegel oder Symptome zu achten. Wenn eine Behandlung empfohlen wird, kann sie umfassen:
- Stammzelltransplantation. Eine Infusion von Spenderstammzellen kann helfen, die Menge an roten und weißen Blutkörperchen und Blutplättchen zu erhöhen. Diese Behandlung beinhaltet typischerweise eine Chemotherapie oder Bestrahlung vor der Transplantation. Nicht jeder mit Myelofibrose ist ein guter Kandidat für eine Stammzelltransplantation.
- Ruxolitinib (Jakafi, Jakarta) oder Fedratinib (Inrebic). Diese Medikamente werden zur Behandlung von Symptomen und zur Normalisierung der Blutzellspiegel eingesetzt.
Was sind myelodysplastische Syndrome?
Myelodysplastische Syndrome (MDS) sind eine Krebsart, die auftritt, wenn das Knochenmark anormale Blutkörperchen bildet, die die Produktion von roten und weißen Blutkörperchen und Blutplättchen beeinträchtigen. Diese beschädigten Zellen funktionieren nicht richtig und verdrängen gesunde Zellen.
Es gibt viele verschiedene Arten von MDB. Es kann schnell oder langsam wachsen. MDS kann sich zu akuter myeloischer Leukämie entwickeln, einer Krebsart, die viel schneller wächst als MDS.
Was sind einige Anzeichen und Symptome von myelodysplastischen Syndromen?
MDS hat ähnliche Anzeichen und Symptome wie andere Arten von Blutkrebs. Langsam wachsende Arten von MDS haben möglicherweise nicht viele Symptome. Die Blutuntersuchung würde beginnen, Veränderungen der Blutzellwerte zu zeigen.
Anzeichen und Symptome von MDS können sein:
- Ermüdung
- leicht ermüdend
- allgemeines Unwohlsein
- Fieber
- häufige Infektionen
- leicht Blutergüsse oder Blutungen
Wie werden myelodysplastische Syndrome behandelt?
Es gibt viele verschiedene Formen von MDS. Die Behandlung, die Ihr Arzt verschreibt, hängt von der Art des MDS und Ihrer persönlichen Krankengeschichte ab. Behandlungen für MDS umfassen:
- Überwachung. Einige Menschen mit MDS benötigen möglicherweise nicht sofort eine Behandlung. Ihre Symptome und Blutspiegel werden regelmäßig auf Veränderungen überwacht.
- Bluttransfusionen. Rote Blutkörperchen und Blutplättchen können durch Infusion verabreicht werden. Dies hilft, die Spiegel im Körper zu erhöhen, um Anämie zu behandeln und die Blutgerinnung zu unterstützen.
- Wachstumsfaktor-Agenten. Diese Medikamente helfen dem Körper, gesündere Blutzellen und Blutplättchen zu bilden. Sie werden durch Injektion verabreicht. Sie wirken nicht bei jedem, aber viele Menschen mit MDS sehen eine Verbesserung der Blutspiegel.
- Chemotherapie. Es gibt mehrere Chemotherapeutika, die für MDS verwendet werden. Wenn die Art von MDS gefährdet ist oder schnell fortschreitet, wird eine intensivere Art der Chemotherapie angewendet.
- Stammzelltransplantation. Diese Behandlung wird nicht jedem empfohlen, da ernsthafte Risiken bestehen können. Es beinhaltet die Infusion von Spenderstammzellen. Geplant ist, dass Spenderstammzellen zu neuen gesunden Blutzellen heranwachsen.
Was ist akute myeloische Leukämie?
Leukämie ist eine andere Art von Blutkrebs, die auftritt, wenn eine Stammzelle im Knochenmark anormal wird. Dies löst die Bildung anderer abnormaler Zellen aus. Diese abnormalen Zellen wachsen schneller als normale gesunde Zellen und beginnen zu übernehmen. Eine Person mit Leukämie hat niedrigere Werte normaler weißer und roter Blutkörperchen und Blutplättchen.
Es gibt verschiedene Arten von Leukämie. Eine PV erhöht Ihr Risiko für einen Typ namens akute myeloische Leukämie (AML). AML ist die häufigste Form der Leukämie bei Erwachsenen.
Was sind einige der Anzeichen und Symptome von Leukämie?
Leukämie senkt die Konzentration von roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen im Körper. Menschen mit AML haben sehr niedrige Werte davon. Dies setzt sie dem Risiko von Anämie, Infektionen und Blutungen aus.
AML ist eine schnell wachsende Krebsart. Es werden wahrscheinlich Symptome zusammen mit einer niedrigeren Anzahl von Blutkörperchen vorhanden sein. Typische Symptome einer Leukämie sind:
- Ermüdung
- Kurzatmigkeit fühlen
- Fieber
- häufige Infektionen
- unerklärlicher Gewichtsverlust
- Appetitverlust
- leichter blaue Flecken
Wie wird Leukämie behandelt?
Es gibt verschiedene Behandlungsmöglichkeiten für Leukämie. Das Ziel der Behandlung ist es, Krebszellen abzutöten, damit sich neue und gesunde Blutkörperchen und Blutplättchen bilden können. Die Behandlungen umfassen typischerweise:
- Chemotherapie. Es gibt viele verschiedene Medikamente zur Chemotherapie. Ihr Gesundheitsteam wird den besten Ansatz für Sie bestimmen.
- Stammzelltransplantation. Dies wird typischerweise zusammen mit einer Chemotherapie durchgeführt. Die Hoffnung ist, dass die neu transplantierten Stammzellen zu gesunden Blutzellen heranwachsen.
- Bluttransfusionen. Niedrige Konzentrationen an roten Blutkörperchen und Blutplättchen können Anämie und übermäßige Blutungen oder Blutergüsse verursachen. Rote Blutkörperchen transportieren Eisen und Sauerstoff durch den Körper. Anämie kann dazu führen, dass Sie sich sehr müde und energielos fühlen. Menschen mit AML können Transfusionen von roten Blutkörperchen und Blutplättchen erhalten, um ihre Werte zu erhöhen.
Das wegnehmen
PV ist eine Art von Blutkrebs, die eine überdurchschnittliche Anzahl von Blutzellen verursacht. Dickeres Blut neigt eher zur Gerinnung, daher ist eine Behandlung erforderlich. In seltenen Fällen kann PV zu anderen Arten von Blutkrebs führen.
Es gibt verschiedene Behandlungsmöglichkeiten, um die Symptome zu lindern und eine Verschlechterung der Krankheit zu verhindern. Halten Sie Ihr medizinisches Betreuungsteam darüber auf dem Laufenden, wie Sie sich fühlen. Regelmäßige Blutuntersuchungen und Termine helfen Ihnen, den besten Behandlungsplan für Sie zu ermitteln.