Myasthenia gravis hat normalerweise keinen Einfluss auf Ihre Lebenserwartung. Einige schwerwiegende Komplikationen wie Atemversagen können jedoch insbesondere in den ersten Jahren der Krankheit lebensbedrohlich sein.

Myasthenia gravis (MG) ist eine seltene Autoimmun- und neuromuskuläre Erkrankung, die die Verbindungen zwischen Ihren Nerven und Muskeln beeinträchtigt. Dies kann zu erheblicher Ermüdung und Schwäche bestimmter willkürlicher Muskelbewegungen im gesamten Körper führen und häufig alltägliche Aktivitäten beeinträchtigen.

Experten schätzen das 150–200 pro 1 Million Menschen weltweit haben MG. In den Vereinigten Staaten leben möglicherweise 30.000–60.000 Menschen mit MG. Da die Krankheit jedoch unterdiagnostiziert wird, ist die tatsächliche Zahl wahrscheinlich höher.

Da es sich bei MG um eine fortschreitende Erkrankung handelt, ist es wichtig zu erkennen, wie sich die Symptome im Laufe des Lebens verändern und fortschreiten können.

Wie hoch ist die Lebenserwartung von Menschen mit Myasthenia gravis?

MG kann die willkürlichen Muskelbewegungen beeinflussen, die Sie für alltägliche Aktivitäten benötigen. Aber die Krankheit an sich ist nicht tödlich, und am meisten Menschen mit MG haben eine typische Lebenserwartung.

In seltenen Fällen kann MG lebensbedrohlich sein. Dies ist in der Regel auf eine schwere MG zurückzuführen, die die Atemwege beeinträchtigt.

Wie verläuft Myasthenia gravis?

Der Ausbruch von MG kann plötzlich erfolgen. Aus diesem Grund darf ein Arzt eine MG erst dann vermuten, wenn die Krankheit fortgeschritten ist.

Ärzte klassifizieren MG entweder als okular oder generalisiert. Augen-MG beinhaltet Symptome, die in Ihren Augen beginnen. Es führt zu einer Schwäche Ihrer Augenmuskeln und Augenlider, was zu Sehstörungen und herabhängenden Augenlidern führen kann.

Bei der generalisierten MG treten Symptome auf, die Ihre Augen und andere Muskeln in Ihrem Körper betreffen. Es kann sich auf Ihre Beine und Arme, Ihren Kopf und Ihre Atemwege auswirken.

Generalisierte MG kann Schwierigkeiten verursachen bei:

  • Essen
  • Schlucken
  • Halte deinen Kopf hoch
  • Apropos
  • gehen
  • im Sitzen
  • Treppen steigen
  • Greifen und Halten von Gegenständen
  • Atmung

Reihenfolge des Fortschritts

MG betrifft oft einige Körperteile vor anderen. Dieser Verlauf kann mehrere Wochen bis Jahre dauern und verläuft häufig in der folgenden Reihenfolge:

  1. Augen
  2. Gesicht
  3. Nacken
  4. Arme und Schultern
  5. Hände
  6. Beine

Eine schwere MG kann auch Ihre Atemwege beeinträchtigen.

Unabhängig davon, welche Bereiche Ihres Körpers von MG betroffen sind, können Ihre Symptome schwanken. Es kann sein, dass Sie an einem Tag schwere Symptome verspüren und am nächsten Tag nur sehr wenige Symptome. Eine solche Schwankung kann sogar innerhalb eines Tages auftreten.

Wie schnell schreitet Myasthenia gravis voran?

Insgesamt kann die MG innerhalb von 1–3 Jahren ihren schwersten Zustand erreichen. Es kann aber auch zu Remissionsphasen kommen, die mehrere Jahre dauern können.

Etwa 50 % der Menschen mit MG neigen dazu, zunächst Augensymptome zu entwickeln. Die Augen-MG kann sich dann zu einer generalisierten MG entwickeln.

Juvenile MG (MG, die ein Arzt im Kindesalter diagnostiziert) schreitet tendenziell viel langsamer voran und hat eine höhere Wahrscheinlichkeit einer Remission.

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Was sind die möglichen Komplikationen einer Myasthenia gravis?

Mit der Behandlung können Sie mit MG ein aktives Leben führen. Dennoch ist es wichtig, die möglichen Komplikationen der Erkrankung mit einem Arzt zu besprechen.

Atemversagen im Zusammenhang mit MG – auch a genannt myasthenische Krise – ist eine mögliche Komplikation. Dies beeinträchtigt Ihre Atmungsfähigkeit und es handelt sich um einen medizinischen Notfall. Suchen Sie sofort einen Notarzt auf, wenn Sie oder ein Angehöriger an MG leiden und Schwierigkeiten beim Atmen haben.

Bis zu 1 von 5 Menschen mit MG erleben im Laufe ihres Lebens eine myasthene Krise, die jedoch normalerweise innerhalb der ersten zwei Jahre nach der Erkrankung auftritt.

Es ist auch wichtig, mögliche Komplikationen einer MG-Behandlung zu berücksichtigen. Immunsuppressiva sind besonders dafür bekannt, Nebenwirkungen zu verursachen, zu denen gehören können:

  • Infektionen
  • Wunden
  • Bauchschmerzen
  • Brechreiz
  • Erbrechen
  • Ermüdung
  • Lebertoxizität
  • Nierenschäden

Häufig gestellte Fragen

Wenn Sie mit einem Arzt über Ihre individuellen Erfahrungen mit MG sprechen, sollten Sie die folgenden häufigen Fragen besprechen.

Was ist Myasthenia gravis im Endstadium?

Der Begriff „Endstadium“ bezieht sich oft auf das letzte Stadium einer fortschreitenden Erkrankung. MG hat kein letztes chronisches (langfristiges) Stadium vor dem Tod. Eine myasthenische Krise kann jedoch eine ernste, lebensbedrohliche Komplikation sein.

Manche Menschen verwechseln möglicherweise den Begriff „Endstadium MG“ mit „spät einsetzender MG“, was sich auf eine MG bezieht, die nach dem Alter einsetzt 50 Jahre.

Kann man Myasthenia gravis rückgängig machen?

Derzeit gibt es keine Möglichkeit, MG rückgängig zu machen, und es ist keine Heilung bekannt. Allerdings kann es bei etwa 20 % der Menschen mit MG zu einer Remission kommen. Dabei handelt es sich um eine vorübergehende Besserung der Symptome über mehrere Jahre, jedoch nicht um eine Besserung des gesamten Zustands.

So viele wie 1 von 5 Menschen mit MG entwickeln auch eine Tumorart namens Thymom. Wenn Ärzte ein Thymom finden und chirurgisch behandeln, kann es zu einer Remission der MG kommen.

Wie hoch ist die Sterblichkeitsrate bei Myasthenia gravis?

Die Forschung legt das nahe 5–9 % der Menschen mit MG sterben an den Folgen der Krankheit. Die beiden Hauptrisikofaktoren für den Tod durch MG sind höheres Alter und Atemversagen.

Unter Berücksichtigung des Alters ca 1,86 pro 1 Million Laut einer chinesischen Studie aus dem Jahr 2023 sterben Menschen an MG. Bei Männern ist die Sterblichkeitsrate fast doppelt so hoch wie bei Frauen.

Ist Myasthenia gravis erblich?

MG selbst ist nicht erblich. Wie bei anderen Autoimmunerkrankungen kann es jedoch bei manchen Menschen zu einer genetischen Veranlagung für die Entwicklung von MG kommen.

MG ist eine seltene, aber schwerwiegende Autoimmunerkrankung, die Ihre alltäglichen Aktivitäten und Ihre Lebensqualität beeinträchtigen kann.

Behandlungen können dazu beitragen, die Reaktivität Ihres Immunsystems, die zu MG beiträgt, zu minimieren. Im Allgemeinen haben Menschen mit MG die gleiche Lebenserwartung wie Menschen ohne MG.

Aufgrund der schwankenden Symptome wird MG wahrscheinlich unterdiagnostiziert. Wenn Sie den Verdacht haben, dass Sie oder ein Angehöriger an MG leiden könnten oder wenn in Ihrer Familie Autoimmunerkrankungen vorkommen, sollten Sie mit einem Arzt sprechen. Je früher Sie mit der Behandlung von MG beginnen, desto besser sind die Gesamtaussichten.