Was ist ein Neuroblastom?

Das Nervensystem Ihres Körpers ist unterteilt in das zentrale Nervensystem, zu dem Ihr Gehirn und Ihr Rückenmark gehören, und das periphere Nervensystem. Ihr sympathisches Nervensystem ist Teil Ihres peripheren Nervensystems. Es hilft, Botschaften von Ihrem Gehirn zu verschiedenen Teilen Ihres Körpers zu transportieren. Es steuert Ihre:

  • Kampf oder Flucht Reaktion
  • Spiegel bestimmter Hormone
  • Verdauung
  • Pulsschlag
  • Blutdruck

Es hilft auch, Botschaften von Ihrem Gehirn zu verschiedenen Teilen Ihres Körpers zu transportieren.

Neuroblastom ist ein Krebs, der sich in unreifen Zellen oder Neuronen des sympathischen Nervensystems entwickelt. Es entwickelt sich als solider Tumor. Es ist oft zu finden in:

  • Nebenniere
  • Becken
  • Abdomen
  • Nacken
  • Truhe

Wenn es fortschreitet, kann es sich auf Knochen, Lymphknoten und Haut ausbreiten.

Während das Neuroblastom im Allgemeinen eine seltene Krebsart ist, ist es die häufigste Krebsart bei Säuglingen. Nach Angaben des Memorial Sloan Kettering Cancer Center werden in den Vereinigten Staaten jedes Jahr etwa 700 neue Fälle von Neuroblastom diagnostiziert. Die meisten von ihnen werden bei kleinen Kindern diagnostiziert. Es wird normalerweise diagnostiziert, bevor sie das 5. Lebensjahr erreichen.

Wird ein Neuroblastom vererbt?

Die meisten Fälle von Neuroblastom werden nicht vererbt, sondern sind das Ergebnis einer zufälligen Genmutation. Etwa 1–2 % der Neuroblastome werden autosomal-dominant vererbt. Dies bedeutet, dass Sie nur ein Gen von einem Elternteil benötigen, um die Krankheit zu haben. Nicht alle Menschen, die ein solches Gen erben, entwickeln ein Neuroblastom. Dies wird als „unvollständige Penetranz“ bezeichnet. Experten glauben, dass eine zusätzliche Mutation erforderlich ist, um ein Neuroblastom zu entwickeln.

Was sind die Symptome eines Neuroblastoms?

Häufige Symptome des Neuroblastoms sind:

  • ein Knoten im Hals, Brust oder Bauch
  • herausstehende Augen
  • dunkle Ringe unter den Augen
  • abdominale Schwellung
  • Knochenschmerzen
  • Schwäche in den oberen oder unteren Extremitäten
  • Lähmung oder Bewegungsunfähigkeit der oberen oder unteren Extremitäten
  • schmerzlose, bläuliche Schwellungen unter der Haut

Weniger häufige Symptome sind:

  • Ermüdung
  • ein Fieber
  • Kurzatmigkeit
  • ein Husten
  • Bluthochdruck
  • Durchfall
  • anormale Blutungen oder Blutergüsse, einschließlich kleiner, flacher, roter Flecken auf der Haut, die als Petechien bezeichnet werden
  • eine schnelle Herzfrequenz
  • starkes Schwitzen
  • unwillkürliche, unkontrollierte Bewegungen Ihrer Augen, Füße und Beine

Viele andere Bedingungen können diese Symptome verursachen. Sie weisen nicht unbedingt auf die Diagnose eines Neuroblastoms hin.

Wie wird ein Neuroblastom diagnostiziert?

Aufgrund der unspezifischen Natur der Symptome des frühen Neuroblastoms ist die Krankheit tendenziell in späteren Stadien fortgeschritten, bevor sie diagnostiziert wird.

Der Arzt Ihres Kindes kann ein Neuroblastom anhand der folgenden Tests diagnostizieren:

  • Bluttests
  • Urintests
  • eine Knochenmarkbiopsie
  • ein CT-Scan
  • eine MRT-Untersuchung
  • ein Positronen-Emissions-Tomographie-Scan
  • ein Knochenscan
  • ein Ultraschall

Wie wird ein Neuroblastom inszeniert?

Nach der Diagnose des Neuroblastoms wird der Arzt Ihres Kindes den Krebs inszenieren. Mit anderen Worten, sie kategorisieren den Krebs basierend auf seinem Standort und wie weit er sich ausgebreitet hat. Das Krebsstadium Ihres Kindes bestimmt den Behandlungsverlauf, weshalb das Staging entscheidend ist.

Das Neuroblastom hat vier Stadien:

Bühne 1

In Stadium 1 befindet sich der Tumor in einem Bereich des Körpers Ihres Kindes. Es hat sich noch nicht ausgebreitet und der Arzt Ihres Kindes kann es ziemlich leicht entfernen.

Stufe 2

Im Stadium 2A befindet sich der Tumor in einem Bereich des Körpers Ihres Kindes, aber der Arzt Ihres Kindes kann ihn während der Operation nicht vollständig entfernen. Krebszellen werden nicht in den lokalen Lymphknoten gefunden.

Im Stadium 2B befindet sich der Tumor in einem Bereich des Körpers, und der Arzt Ihres Kindes kann ihn während der Operation vollständig entfernen. Krebszellen werden jedoch auch in den Lymphknoten in der Nähe des Tumors Ihres Kindes gefunden.

Stufe 3

In Stufe 3 kann eine der folgenden drei Situationen auftreten:

  • Der Tumor ist immer noch auf den Körperbereich Ihres Kindes beschränkt, in dem er sich zuerst entwickelt hat. Es ist nur auf einer Seite ihres Körpers. Allerdings wurden Krebszellen in Lymphknoten auf der anderen Seite ihres Körpers gefunden.
  • Der Tumor befindet sich in der Mitte des Körpers Ihres Kindes und breitet sich zu beiden Körperseiten aus. Dies ist auf das Wachstum des Tumors selbst oder die Ausbreitung von Krebszellen durch die Lymphknoten Ihres Kindes zurückzuführen.
  • Der Tumor kann während der Operation nicht vollständig entfernt werden. Es hat sich auch von einer Seite des Körpers Ihres Kindes auf die andere Seite ausgebreitet. Es kann sich auf nahe gelegene Lymphknoten ausgebreitet haben oder nicht.

Stufe 4

In Stadium 4 haben sich die Tumor- oder Krebszellen auf entfernte Teile des Körpers Ihres Kindes ausgebreitet, wie zum Beispiel:

  • Knochen
  • Leber
  • Haut
  • entfernte Lymphknoten
  • andere Organe

Das Neuroblastom im Stadium 4S verhält sich anders. Es tritt auf, wenn die folgenden Kriterien zutreffen:

  • Ihr Kind ist jünger als 1 Jahr.
  • Der Krebs ist auf einer Seite ihres Körpers. Es kann sich auf Lymphknoten auf dieser Seite ihres Körpers ausgebreitet haben, aber nicht auf der anderen Seite.
  • Der Tumor hat sich auf Leber, Haut oder Knochenmark ausgebreitet.
  • Weniger als 10 Prozent ihrer Knochenmarkszellen sind krebsartig.
  • Der Krebs hat sich nicht auf ihre Knochen ausgebreitet.

Risikostufe

Sobald Ihr Arzt den Krebs Ihres Kindes inszeniert hat, stuft er ihn als niedriges, mittleres oder hohes Risiko ein. Sie bestimmen das Risikoniveau basierend auf:

  • das Krebsstadium
  • die Histologie des Tumors
  • die Biologie des Tumors
  • das Alter Ihres Kindes

Neuroblastome mit niedrigem und mittlerem Risiko haben gute Heilungschancen. Hochrisiko-Neuroblastom ist typischerweise schwerer zu heilen.

Wie wird ein Neuroblastom behandelt?

Die Behandlung des Neuroblastoms hängt vom Alter Ihres Kindes und dem Stadium seines Krebses ab. Es kann beinhalten:

  • Chirurgie
  • Chemotherapie
  • Strahlentherapie
  • Immuntherapie
  • eine Stammzelltransplantation

Viele Kinder mit Neuroblastom haben mehr als eine Art von Behandlung. Die Behandlung erfolgt in der Regel in Stufen und kann mehrere Jahre dauern.

Chemotherapie

Während einer Chemotherapie werden Krebsmedikamente eingesetzt, um Krebszellen abzutöten. Menschen erhalten diese Medikamente normalerweise intravenös, aber Ihr Kind kann sie je nach Medikament auch oral erhalten. Nebenwirkungen können sein:

  • Haarverlust
  • wunde Stellen im Mund
  • Brechreiz
  • Erbrechen
  • ein geschwächtes Immunsystem
  • Ermüdung

Die Nebenwirkungen verschwinden, sobald Ihr Kind die Behandlung beendet hat.

Strahlentherapie

In der Strahlentherapie werden hochenergetische Teilchen oder Strahlen wie Röntgenstrahlen verwendet, um Krebszellen abzutöten. Eine Maschine richtet die Partikel oder Strahlen typischerweise auf den betroffenen Bereich. Diese Art der Behandlung kann Nebenwirkungen wie Hautreizungen, Durchfall und Müdigkeit verursachen.

Immuntherapie

Die Immuntherapie wird auch als biologische Therapie bezeichnet. Bei dieser Behandlung werden Medikamente eingesetzt, um das Immunsystem Ihres Kindes zur Bekämpfung von Krankheiten zu stimulieren.

Stammzellen Therapie

Die Stammzelltherapie wird auch als Knochenmarktransplantation bezeichnet. Nach einer hoch dosierten Chemotherapie oder Strahlentherapie können Ersatzstammzellen in den Blutkreislauf Ihres Kindes injiziert werden. Ärzte reservieren diese Behandlung normalerweise Kindern mit hohem Risiko, deren Aussichten für andere Behandlungsoptionen schlecht sind.

Wie sind die Aussichten für Kinder mit Neuroblastom?

Outlook-Symbol

Die Aussichten Ihres Kindes hängen vom Stadium und Risikograd des Krebses ab. Entsprechend der Amerikanische Krebs Gesellschafthaben Kinder mit Niedrigrisiko-Neuroblastom eine Fünf-Jahres-Überlebensrate, die höher als 95 Prozent ist. Kinder mit einem Neuroblastom mit mittlerem Risiko haben eine Fünf-Jahres-Überlebensrate von etwa 90 bis 95 Prozent. Diejenigen in der Hochrisikogruppe haben eine Fünf-Jahres-Überlebensrate von etwa 40 bis 50 Prozent.

Wenn ihre Krebsbehandlung erfolgreich ist, müssen sie an Nachsorgeterminen teilnehmen, um auf Anzeichen eines Rückfalls und eine mögliche Behandlung von Nebenwirkungen zu achten. Bei Fällen mit niedrigem und mittlerem Risiko ist das Rückfallrisiko gering. Dennoch sind Kontrolluntersuchungen wichtig. Eine Krebsbehandlung kann langfristige Nebenwirkungen haben. Nicht bei jedem treten schwerwiegende Nebenwirkungen auf, aber sie können auftreten. Sie können beinhalten:

  • Entwicklungsprobleme
  • Lernschwierigkeiten
  • Sichtprobleme
  • Anfälle
  • Muskel- und Knochenprobleme
  • sekundäre Krebsarten

Jedes Kind ist anders. Sprechen Sie mit dem Arzt Ihres Kindes über die besten Behandlungsmöglichkeiten für es. Fragen Sie sie nach den Risiken bestimmter Behandlungsoptionen, dem Behandlungsplan Ihres Kindes und Strategien zur Vorbeugung, Erkennung und Bewältigung potenzieller Komplikationen.

Viele Krebszentren und Krankenhäuser haben Selbsthilfegruppen für Kinder und Familien, die mit Neuroblastomen oder anderen Krebsarten zu tun haben. Sie können hilfreiche Unterstützung und Informationen bieten.