September ist Alopezie-Aufklärungsmonat: 8 Möglichkeiten, sich zu engagieren

Der Alopezie-Bewusstseinsmonat ist eine großartige Gelegenheit, sich über die Erkrankung zu informieren. Wenn Sie mit Alopezie nicht vertraut sind, beginnen Sie mit den Grundlagen. Sie können sich darüber informieren, was Alopezie ist und wie sich jemand mit Alopezie darauf auswirkt.

Wenn Sie oder ein geliebter Mensch mit Alopezie leben, wissen Sie wahrscheinlich schon einiges darüber. Der September könnte eine Gelegenheit sein, sich über neue und kommende Behandlungen zu informieren oder Ihr Wissen darüber mit anderen zu teilen.

Wie bei jedem Gesundheitszustand gibt es möglicherweise klinische Studien, an denen Sie teilnehmen können. Durch die Teilnahme an klinischen Studien tragen Sie zum Gesamtwissen über Alopecia areata bei. Über aktuelle klinische Studien zu Alopezie können Sie sich auf ClinicalTrials.gov informieren.

Um über Veranstaltungen oder Spendenaktionen auf dem Laufenden zu bleiben, sollten Sie der NAAF auf Facebook oder Instagram folgen.

Viele andere Accounts teilen auf Instagram persönliche Geschichten über das Leben mit Alopezie, darunter:

• @baldbossmovement
• @kyliebamberger
• @relightalopecia
• @thosebaldchicks

Diese Berichte teilen reale Geschichten und Erfahrungen über das Leben mit Alopezie.

Wenn Sie Lust haben, etwas, das Sie gelernt haben, auf Ihren eigenen Seiten zu teilen, können Sie den Hashtag #alopeciaawarenessmonth verwenden.

Wenn Sie mit Alopezie leben, könnte der Alopecia Awareness Month eine Gelegenheit sein, Ihre Geschichte mit anderen zu teilen. Es liegt eine große Kraft darin, Ihre persönlichen Erfahrungen mit anderen zu teilen.

Wenn Sie nicht zum Teilen bereit sind, ist das auch in Ordnung. Es ist dein Monat. Nehmen Sie gerne so viel oder so wenig teil, wie Sie möchten.

Wenn Sie Kontakt zu anderen Menschen mit Alopezie aufnehmen möchten, sollten Sie über den Beitritt zu einer Selbsthilfegruppe nachdenken. In einigen Gegenden finden persönliche Treffen statt. Wenn dies bei Ihnen nicht der Fall ist, gibt es möglicherweise virtuelle Besprechungen, an denen Sie teilnehmen können.

Es kann beruhigend sein zu wissen, dass man nicht allein ist. Selbsthilfegruppen bieten Ihnen die Möglichkeit, Geschichten über Behandlungen oder alltägliche Herausforderungen mit Menschen zu teilen, die etwas damit anfangen können.

Jedes Jahr veranstaltet die NAAF eine Konferenz in einer anderen Stadt in den Vereinigten Staaten.

Die NAAF verfügt über einen Stipendienfonds, um Menschen mit Alopezie die Teilnahme zu erleichtern. Dieser Fonds ermöglicht es Personen, an der Konferenz teilzunehmen, die sonst aus Kostengründen nicht teilnehmen könnten.

Die Konferenz ist eine wunderbare Zeit für Menschen mit Alopezie und Familien, um Kontakte zu knüpfen. Es ist eine starke Erinnerung daran, dass auf dieser Reise niemand allein ist. Erwägen Sie eine Spende an diesen Fonds, damit mehr Menschen an der Jahreskonferenz teilnehmen können.

Werde kreativ! Was auch immer Sie gerne tun, kann wahrscheinlich in eine Möglichkeit umgewandelt werden, Geld für die Alopezie-Unterstützung und -Forschung zu sammeln:

• Liebst du Sport? Organisieren Sie ein paar Freunde, um an einem lockeren Turnier teilzunehmen.
• Genießen Sie die Zeit in der Küche? Sammeln Sie Geld mit einem Kuchenverkauf.
• Zu viel Unordnung? Bringen Sie ein paar Nachbarn zusammen, um einen Flohmarkt zu veranstalten.

Den Ideen, die Sie einbringen können, um Geld für diesen wichtigen Zweck zu sammeln, sind keine Grenzen gesetzt.

Blau ist die offizielle Farbe des Alopezie-Bewusstseins. Erwägen Sie, Blau zu tragen, und sagen Sie anderen, warum Sie es tragen.

Halten Sie auch Ausschau nach Wahrzeichen, die sich zu diesem Anlass blau färben. Im Jahr 2021 wurden mehrere Brücken in den Vereinigten Staaten blau beleuchtet, um auf Alopezie aufmerksam zu machen. Je nachdem, wo Sie leben, nimmt möglicherweise auch Ihre Stadt oder Gemeinde teil.

Schauen Sie sich die NAAF-Veranstaltungsseite an. Im Jahr 2022 veranstalten mehrere verschiedene MLB-Teams spezielle Spendenspiele.

Wenn Sie dazu in der Lage sind, können Sie an einem dieser Spiele teilnehmen. Feuern Sie Ihr Lieblingsteam an und sammeln Sie gleichzeitig Geld und Aufmerksamkeit für Alopezie.

Nicht jeder, der aufgrund von Alopezie seine Haare verliert, trägt eine Perücke. Für diejenigen, die dies tun, sollten die Kosten kein Hindernis darstellen.

Einige private Versicherungsgesellschaften übernehmen die Kosten für Perücken. Andere nicht. Es gibt anhaltende Bestrebungen, dass Medicaid und Medicare Perücken abdecken, aber das ist noch nicht überall der Fall.

Erwägen Sie, Ihre gewählten Vertreter zu kontaktieren, um dabei zu helfen, dies zu ändern. Sagen Sie ihnen, dass Sie der Meinung sind, dass die Kosten für Perücken übernommen werden sollten. Lassen Sie sie wissen, dass Perücken ein wichtiger Bestandteil der Gesundheitsversorgung für Menschen mit Alopezie sein können.

Haarspende oder Perückenfinanzierung

Wenn Sie mehrere Zentimeter Haar abschneiden möchten, können Sie Ihr Haar spenden, um es zu einer Perücke für Menschen mit medizinischem Haarausfall, wie z. B. Alopecia areata, verarbeiten zu lassen. Stellen Sie einfach sicher, dass Sie recherchieren und eine seriöse Organisation auswählen.

Wenn Sie die Mittel dazu haben, können Sie auch die Anfertigung einer Perücke sponsern.

Der September ist offiziell als Alopecia Awareness Month anerkannt, obwohl jeder Zeitpunkt ein guter Zeitpunkt ist, Menschen mit Alopecia areata zu unterstützen.

Es gibt viele Möglichkeiten, sich am Alopecia Awareness Month zu beteiligen. Es ist eine Gelegenheit, mehr zu erfahren, Wissen mit anderen zu teilen, an Veranstaltungen teilzunehmen oder Ihre eigene Spendenaktion zu organisieren.

Die durch Veranstaltungen gesammelten Gelder fließen in die Unterstützung von Menschen mit Alopezie, einschließlich der Finanzierung der Forschung zu Behandlungsmöglichkeiten für Alopezie.