Thalassämie ist eine genetische Erkrankung, die zu vielen Komplikationen führen kann, wobei Anämie eines der charakteristischen Merkmale ist. Behandlungen können dazu beitragen, die Entwicklung einer Anämie zu verhindern.

Thalassämie und Anämie sind beides Erkrankungen der roten Blutkörperchen und hängen oft zusammen. Sie sind jedoch nicht im gleichen Zustand. Obwohl die Erkrankungen unterschiedlich sind, führt Thalassämie, eine genetische Erkrankung, häufig zu Anämie.

Die Behandlung von Thalassämie kann helfen, Anämie und anderen Komplikationen vorzubeugen. Lesen Sie weiter, um mehr über die Unterschiede zu erfahren.

Was ist der Unterschied zwischen Thalassämie und Anämie?

Thalassämie ist eine Erbkrankheit, die dazu führt, dass Ihr Körper eine atypische Form des Proteins Hämoglobin produziert.

Hämoglobin kommt in roten Blutkörperchen vor und transportiert Sauerstoff. Wenn Sie an Thalassämie leiden, erhalten die roten Blutkörperchen nicht die richtige Menge an Sauerstoff und werden zerstört.

Dies kann zu Anämie führen, einem Gesundheitszustand, der auftritt, wenn Ihr Körper nicht über genügend gesunde rote Blutkörperchen verfügt.

Das bedeutet, dass Thalassämie zwar zu Anämie führen kann, es sich aber nicht um denselben Zustand handelt.

Darüber hinaus gibt es viele Ursachen, die zu Anämie führen können, darunter Mangelernährung, chronische Erkrankungen und Verletzungen. Thalassämie ist immer genetisch bedingt.

Arten von Thalassämie

Es gibt zwei Haupttypen von Thalassämie:

  • Alpha-Thalassämie: Bei Menschen mit Alpha-Thalassämie ist das Gen, das das Alpha-Globin-Protein herstellt, verändert. Ein Kind erbt von jedem Elternteil zwei dieser Gene.
  • Beta-Thalassämie: Bei Menschen mit Beta-Thalassämie ist das Gen, das das Beta-Globin-Protein herstellt, verändert. Ein Kind erbt von jedem Elternteil eines dieser Gene.

Jeder primäre Thalassämietyp hat mehrere Subtypen. Erfahren Sie hier mehr über Thalassämie.

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Symptome von Thalassämie vs. Anämie

Nicht jeder mit Thalassämie hat Symptome. Die Symptome treten häufig in der späten Kindheit oder Jugend auf und können Folgendes umfassen:

  • dunkler Urin
  • gelbe oder blasse Haut
  • Müdigkeit (niedrige Energie)
  • exzessive Tagesschläfrigkeit
  • verzögertes Wachstum und Entwicklung
  • Knochenunregelmäßigkeiten

Allerdings kann es auch zu einer schweren Thalassämie kommen. Dies wird als Thalassämie Major bezeichnet, eine Form der Beta-Thalassämie. Diese Art von Thalassämie verursacht typischerweise Symptome, die vor dem zweiten Geburtstag eines Kindes auftreten. Zu diesen Symptomen gehören:

  • häufige Infektionen
  • Umständlichkeit
  • Gelbsucht (Gelbfärbung des Augenweißes)
  • Blässe
  • geringer Appetit
  • Organschwellung
  • Gedeihstörung

Anämie kann leicht, mittelschwer oder schwer sein. Wenn Sie an einer leichten Anämie leiden, treten möglicherweise keine Symptome auf. Wenn Symptome einer Anämie auftreten, können diese Folgendes umfassen:

  • Ermüdung
  • Schwindel
  • Schwäche
  • Kurzatmigkeit
  • Kopfschmerzen
  • Herzklopfen
  • Reizbarkeit
  • Ohnmacht und Benommenheit

Kann man Thalassämie ohne Anämie haben?

Thalassämie führt oft schnell zu einer Anämie, es ist jedoch möglich, dass sie auftritt, ohne dass sich eine Anämie entwickelt. Die Behandlung von Thalassämie kann helfen, einer Anämie vorzubeugen.

Sie können beispielsweise Eisenpräparate und andere Medikamente einnehmen. Wenn Sie an mittelschwerer oder schwerer Thalassämie leiden, erhalten Sie möglicherweise regelmäßige Bluttransfusionen, um Anämie und anderen Komplikationen vorzubeugen.

Auch weitere Behandlungen wie Stammzelltransplantationen können möglich sein.

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Thassalämie und Anämie sind eng miteinander verbundene Erkrankungen, aber sie sind nicht dasselbe. Thalassämie ist eine genetische Erkrankung, die Ihre roten Blutkörperchen schädigt, und Anämie ist eine Erkrankung, die durch einen Mangel an gesunden roten Blutkörperchen verursacht wird.

Dies bedeutet, dass Thalassämie häufig zu Anämie führt.

Die Behandlung von Thalassämie mit Optionen wie Eisenpräparaten, Medikamenten, Bluttransfusionen und Knochenmarktransplantationen kann dazu beitragen, Anämie und andere Komplikationen zu verhindern.