Ohne Behandlung kann das Retinoblastom – ein seltener Augenkrebs, der in der Netzhaut beginnt – zur Erblindung führen. Zur Behandlung eines Retinoblastoms können eine Chemotherapie, eine Lasertherapie oder eine Operation erforderlich sein.

Um 8.000 Kinder entwickeln jedes Jahr ein Retinoblastom. Dieser seltene Augenkrebs beginnt in der Netzhaut. Die Netzhaut befindet sich in der Nähe des Sehnervs und ist für die Umwandlung von Licht in elektrische Signale verantwortlich, die an das Gehirn weitergeleitet werden und die Bilder erzeugen, die Sie sehen.

Retinoblastome treten am häufigsten bei sehr kleinen Kindern auf. Es kann jedoch Menschen jeden Alters betreffen. Zu den frühen Symptomen können eine weiße Pupille bei Lichteinfall, schielende Augen und eine verminderte Sehkraft gehören.

Ein Retinoblastom kann ohne Behandlung zur Erblindung und sogar zum Tod führen. Die Behandlung kann Chemotherapie, Lasertherapie oder eine Operation umfassen.

Wie führt ein Retinoblastom zur Erblindung?

Bleibt ein Retinoblastom unentdeckt und unbehandelt, kann sich ein Tumor entwickeln und weiter wachsen. Letztendlich können Größe und Lage des Tumors die normale Augenfunktion beeinträchtigen und zu einem Verlust des Sehvermögens führen.

Wenn Krebszellen wachsen, können sie sich auf andere Körperteile außerhalb des Auges ausbreiten, beispielsweise auf das Gehirn. Dies kann sich negativ auf das Sehvermögen auswirken.

Bestimmte Behandlungen des Retinoblastoms können auch zur Erblindung führen. Beispielsweise kann eine Lasertherapie zu Narbengewebe oder einer Schädigung der Innenseite des Augapfels führen, was zu einem Sehverlust führen kann.

Wenn sich das Retinoblastom ausbreitet, muss möglicherweise der gesamte Augapfel in einer Operation namens Enukleationsoperation entfernt werden. Wenn diese Behandlung an beiden Augen erforderlich ist, führt dies zur vollständigen Erblindung.

Es ist wichtig, mit Ihrem Arzt die Auswirkungen zu besprechen, die verschiedene Behandlungen auf die zukünftige Sehkraft Ihres Kindes oder des Ihres Kindes haben können, und dies in jeden Behandlungsplan einzubeziehen.

Was sind die Anzeichen und Symptome eines Retinoblastoms?

Symptome eines Retinoblastoms könnte beinhalten:

  • eine Pupille, die weiß ist, wenn Licht in das Auge fällt
  • schielende Augen oder ein Auge, das in die entgegengesetzte Richtung driftet
  • Schmerzen, Schwellungen oder Rötungen im Augenbereich
  • wässrige Augen
  • vermindertes Sehvermögen

Möglicherweise stellen Sie fest, dass ein Kind mit Retinoblastom Gegenstände näher an sein Gesicht heranführt, um sie zu betrachten. Sie können auch häufiger stolpern oder beim Navigieren gegen Dinge stoßen.

Es ist wichtig, dass Sie den Arzt Ihres Kindes benachrichtigen, wenn Sie eines dieser Symptome bemerken. Dadurch können sie ein Retinoblastom sowie andere schwerwiegende Sehstörungen ausschließen.

Was verursacht ein Retinoblastom?

Einer Studie aus dem Jahr 2018 zufolge handelt es sich um ein Retinoblastom typischerweise aufgrund von Mutationen im RB1-Gen. Diese Mutationen können vererbt werden oder spontan auftreten.

Jedes Individuum hat zwei Kopien des RB1-Gens – eine von jedem Elternteil. Damit ein Retinoblastom auftritt, müssen beide Kopien in einer einzelnen Netzhautzelle eine Mutation durchlaufen.

Weniger als 3 % der Fälle treten ohne eine Mutation im RB1-Gen auf. Diese Fälle treten in der Regel auf, bevor ein Kind 6 Monate alt ist.

Eine Studie aus dem Jahr 2021 legt nahe, dass ein Retinoblastom dafür verantwortlich ist weniger als 2 % der diagnostizierten Krebserkrankungen bei Kindern. In Ländern mit hohem Einkommen sterben voraussichtlich weniger als 5 % der Kinder an den Folgen eines Retinoblastoms. In afrikanischen Ländern erhalten jedoch bis zu 70 % der Kinder möglicherweise nicht rechtzeitig eine Diagnose, um zu überleben.

Die Wahrscheinlichkeit, an einem Retinoblastom zu erkranken, ist bei allen Geschlechtern gleich. Auch die ethnische Zugehörigkeit scheint keinen Einfluss auf die Wahrscheinlichkeit zu haben, dass ein Kind ein Retinoblastom entwickelt. Nur 10 % der Kinder mit Retinoblastom haben eine Familienanamnese dieser Erkrankung.

Das Retinoblastom tritt am häufigsten bei Kindern unter 5 Jahren auf, kann aber auch ältere Kinder und Erwachsene betreffen. Aus diesem Grund ist es wichtig, Ihr Leben lang auf Symptome der Erkrankung zu achten und umgehend ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen, wenn Sie welche bemerken.

Eine Studie aus dem Jahr 2019 berichtete über rechtliche Blindheit in 19 % der Kinder untersucht mit bilateralem Retinoblastom. Bei 38 % wurde eine Sehbehinderung festgestellt.

Ist ein Retinoblastom heilbar?

Es gibt keine Behandlungen zur Vorbeugung eines Retinoblastoms, aber es kann heilbar sein wenn ein Arzt es frühzeitig diagnostiziert. Der genaue Behandlungsplan, den sie vorschlagen, hängt von der Größe des Tumors ab und davon, ob sich der Krebs auf andere Körperteile ausgebreitet hat.

Die Behandlung eines Retinoblastoms kann Folgendes umfassen:

  • Chemotherapie
  • Kryotherapie
  • Lasertherapie
  • Strahlentherapie
  • Operation

Das Endergebnis

Das Retinoblastom, eine seltene Form von Augenkrebs, der in der Netzhaut beginnt, tritt am häufigsten bei Kindern unter 5 Jahren auf.

Noch bevor Ihr Kind sprechen kann, ist es wichtig, auf Symptome dieser Erkrankung zu achten – wie z. B. schielende Augen –, da eine frühzeitige Behandlung das Risiko schwerwiegender Komplikationen oder Blindheit verringert. Ohne Behandlung kann ein Retinoblastom zur Erblindung oder sogar zum Tod führen.

Die Behandlung eines Retinoblastoms kann Chemotherapie, Lasertherapie oder eine Operation umfassen. Ein Arzt wird Sie über den besten Behandlungsplan beraten, basierend auf der Größe des Tumors und der Frage, ob er sich ausgebreitet hat.