Was ist Angiosarkom?

Was ist Angiosarkom?

Ihre Blut- und Lymphgefäße (die Teil des Immunsystems sind) sind mit einer einzigen Zellschicht ausgekleidet, die als Endothel bezeichnet wird. Angiosarkom beginnt, wenn Endothelzellen wachsen und sich abnormal vermehren, um einen Tumor zu bilden.

Obwohl ein Angiosarkom in jedem Teil Ihres Körpers auftreten kann, betrifft es am häufigsten:

• die Haut des Kopfes oder Halses
• die Haut der Brust oder des Rumpfes
• Leber
• Herz

Wie häufig ist Angiosarkom?

Angiosarkome sind sehr selten. Nur 1 bis 2% aller ohnehin schon seltenen Weichteilsarkome sind Angiosarkome.

In den Vereinigten Staaten, z alle 1 Million Menschen, 1 Person wird jedes Jahr mit Angiosarkom diagnostiziert. Es kann in jedem Alter auftreten, ist aber häufiger bei Menschen über 70.

Von allen Stellen in Ihrem Körper, an denen sich ein Angiosarkom entwickeln kann, ist die Haut von Kopf und Hals die häufigste Stelle.

Was verursacht Angiosarkom?

Angiosarkom beginnt aufgrund einer Mutation (eines Fehlers in Ihrer DNA) in einer der Endothelzellen in Ihren Blut- oder Lymphgefäßen. Dies führt dazu, dass die ungesunde Zelle schnell wächst und sich vermehrt, wodurch schließlich ein Tumor entsteht.

Forscher wissen nicht, was genau diese Mutationen verursacht. Aber sie wissen, dass bestimmte Risikofaktoren das Risiko eines Angiosarkoms erhöhen können, wie zum Beispiel:

• Strahlentherapie bei früherem Krebs und anderen Erkrankungen

• Lymphödem oder Schwellung des Körpers aufgrund einer Dysfunktion des Lymphsystems

• Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien wie Vinylchlorid, Arsen oder Thoriumdioxid
• bestimmte genetische Syndrome wie Neurofibromatose, Maffucci-Syndrom oder Klippel-Trenaunay-Syndrom

Was sind die Symptome eines Angiosarkoms?

Die Symptome eines Angiosarkoms hängen davon ab, wo sich der Tumor befindet.

Ein Angiosarkom, das Ihre Haut betrifft, kann die folgenden Symptome haben:

• ein Bluterguss oder eine Läsion, die nicht heilt
• ein erhabener Hautbereich, der mit der Zeit größer wird
• eine Läsion, die blutet, wenn sie gekratzt oder gestoßen wird
• ein weicher Klumpen, der eine Läsion umgibt

Angiosarkome, die andere Organe wie Herz oder Leber betreffen, verursachen möglicherweise keine Symptome. Wenn es groß genug wird, kann es Schmerzen in diesen Organen verursachen.

Wie wird ein Angiosarkom diagnostiziert?

Ihr Arzt wird eine gründliche körperliche Untersuchung durchführen, um Ihren Zustand zu verstehen. Sie können Fragen zu Ihrer Krankengeschichte und zu Erkrankungen in Ihrer Familie stellen. Darüber hinaus werden sie wahrscheinlich die folgenden Tests durchführen:

• bildgebende Untersuchungen wie Röntgen-, CT-, MRT- oder PET-Scans
• eine Biopsie, bei der mit einer Nadel eine kleine Probe aus dem Tumor entnommen wird

Eine Biopsie ist der einzige Test, der die Diagnose eines Angiosarkoms bestätigen kann. Bei der Biopsie untersucht ein speziell ausgebildeter Arzt die Tumorprobe im Mikroskop, um Art und Stadium des Krebses zu bestimmen.

Wie wird ein Angiosarkom behandelt?

Angiosarkom ist ein schnell wachsender Krebs, daher wird Ihr medizinisches Team ihn aggressiv behandeln. Die Behandlung hängt davon ab, ob es sich auf andere Organe oder Gewebe in Ihrem Körper ausgebreitet hat.

Angiosarkom, das sich nicht ausgebreitet hat, wird meistens operativ behandelt. Manchmal kann vor oder nach der Operation eine Chemo- oder Strahlentherapie verabreicht werden.

Wenn sich das Angiosarkom auf andere Teile Ihres Körpers ausgebreitet hat, wird der Hauptbehandlungsansatz wahrscheinlich eine Chemotherapie sein.

Andere Ansätze umfassen:

• Gezielte Therapiedas nur Krebszellen abtötet und gesundes Gewebe schont
• Immuntherapiedas Ihr Immunsystem stärkt, um Krebs zu bekämpfen

Gibt es eine Möglichkeit, einem Angiosarkom vorzubeugen?

Der beste Weg, um Angiosarkom zu verhindern, besteht darin, Risikofaktoren zu vermeiden, die mit dieser Krebsart verbunden sind.

Nicht alle Risikofaktoren lassen sich vermeiden. Beispiele sind genetische Veranlagung und Strahlentherapie zur Behandlung anderer Erkrankungen.

Sie können Ihr Risiko jedoch verringern, indem Sie Ihre Haut vor der Sonne schützen und die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien wie Vinylchlorid, Arsen oder Thoriumdioxid einschränken.

Wie sind die Aussichten für Menschen mit Angiosarkom?

Das Angiosarkom ist ein sehr aggressiver, schnell wachsender Tumor. Da es in Ihren Blut- oder Lymphgefäßen beginnt, kann es sich sehr schnell auf andere Gewebe und Organe ausbreiten. Einmal ausgebreitet, ist das Angiosarkom sehr schwer zu behandeln.

Entsprechend der Amerikanische Krebs Gesellschaftbeträgt die relative 5-Jahres-Überlebensrate für Weichteilsarkome, die sich nicht ausgebreitet haben, 85 %.

Wenn sich der Tumor ausbreitet, beträgt die Überlebensrate 65 % für Krebs, der sich in nahegelegene Lymphknoten ausgebreitet hat. Die Überlebensrate beträgt 15 % für Krebs, der sich in entfernte Organe ausgebreitet hat.

Ihre Situation – in Bezug darauf, wie weit sich der Krebs ausgebreitet hat und wie Ihr Körper auf die Behandlung anspricht – ist jedoch einzigartig. Sprechen Sie unbedingt mit Ihrem Arzt, um Ihre individuellen Aussichten zu erfahren.

Das Angiosarkom ist eine seltene, aber aggressive Krebsart. Es wirkt sich auf Ihre Blut- und Lymphgefäße aus. Es ist am häufigsten auf der Haut von Kopf und Hals zu finden.

Angiosarkome der Haut können wie eine Läsion oder ein Bluterguss aussehen, der mit der Zeit nicht heilt.

Es gibt mehrere Risikofaktoren für diesen Zustand, einschließlich Genetik und Exposition gegenüber Strahlung und bestimmten Chemikalien.

Dieser Krebs kann sich schnell in andere Organe und Gewebe ausbreiten, was die Überlebensraten verringert. Aber neuere Behandlungen für Angiosarkom, wie gezielte Medikamente und Immuntherapie, sind vielversprechend und können die Aussichten der Menschen erweitern.