Das Chondrosarkom ist eine Gruppe von Knochenkrebsarten, die im Knorpel beginnen. Knorpel ist ein Bindegewebe, das in vielen Teilen Ihres Körpers vorkommt, beispielsweise in Ihren Gelenken, wo sich Ihre Knochen treffen.
Um
Das Chondrosarkom neigt dazu, langsam zu wachsen und hat normalerweise gute Aussichten, aber aggressive Formen können sich auf entfernte Organe wie Ihre Leber ausbreiten. Wenn Sie den Krebs erkennen, bevor er sich ausbreitet, haben Sie die besten Chancen auf eine erfolgreiche Behandlung.
Lesen Sie weiter, um mehr über das Chondrosarkom zu erfahren, einschließlich Symptome, Diagnose und Behandlung.
Was ist Chondrosarkom?
Chondrosarkom macht etwa aus
Diese Art von Krebs entwickelt sich in hyalinem Knorpel, der in vielen Bereichen zu finden ist, beispielsweise in der inneren Höhle und an den Enden Ihrer langen Knochen. Je nachdem, wie es sich entwickelt, wird es als konventionelles oder sekundäres Chondrosarkom klassifiziert.
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Konventionelles Chondrosarkom entwickelt sich in normalen Knochen und macht ungefähr aus
90 Prozent aller Chondrosarkome. - Sekundäres Chondrosarkom entwickelt sich aus bereits bestehenden Tumoren, die Enchondrome oder Osteochondrome genannt werden, und macht 10 Prozent aller Chondrosarkome aus.
Das Chondrosarkom wird weiter als zentral klassifiziert, wenn es sich im Knorpel entwickelt, der die zentrale Höhle eines Knochens auskleidet, oder als peripher, wenn es sich an der äußeren Oberfläche entwickelt. Herkömmliches Chondrosarkom ist
Was sind lange Knochen?
Die Knochen in Ihrem Körper kommen in einer Vielzahl von Größen und Formen vor. Knochen, die länger als breit sind, werden als Knochen bezeichnet
Was sind die Symptome eines Chondrosarkoms?
Die Symptome eines Chondrosarkoms hängen davon ab, wo sich der Krebs entwickelt und wie groß er ist. Der
Zu den Symptomen können gehören:
- ein großer Klumpen auf einem Knochen
- sich zunehmend verschlimmernde Schmerzen
- Druck um den Klumpen
- Schwellung um den Knoten herum
- Gelenksteife
- Gelenkschwäche oder Bewegungseinschränkung
- Darm- oder Blasenprobleme, wenn sich ein Tumor in Ihrem Becken entwickelt
Obwohl selten, können sich neurologische Symptome entwickeln, wenn sich der Krebs in Ihrem Schädel bildet und Druck auf Ihr Gehirn und Ihre Hirnnerven ausübt.
Was sind die Ursachen und Risikofaktoren für Chondrosarkom?
Es ist nicht genau bekannt, warum sich ein Chondrosarkom entwickelt, aber es wird angenommen, dass genetische Faktoren eine Rolle spielen könnten. Bestimmte atypische genetische Merkmale wurden in der DNA einiger Chondrosarkome auf Chromosomen nachgewiesen
Zu den Risikofaktoren für die Entwicklung eines Chondrosarkoms gehören:
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Älteres Alter. Die meisten Menschen mit Chondrosarkom sind über dem
Alter von 50 wenn sie eine Diagnose erhalten. - Sex. Männer erkranken etwas häufiger an einem Chondrosarkom als Frauen.
- Gutartige Knochentumoren. Gutartige Knochentumoren, die Enchondrome und Osteochondrome genannt werden, können sich manchmal in ein Chondrosarkom verwandeln.
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Multiple Exostose. Multiple Exostose ist eine genetische Erkrankung, die viele gutartige Osteochondrome verursacht. Es wird oft durch Mutationen in den Genen verursacht
EXT1 oder EXT2 .
Wie wird ein Chondrosarkom diagnostiziert?
Wenn ein Arzt vermutet, dass Sie Knochenkrebs haben, wird er wahrscheinlich Bildgebungstests anordnen, um nach einem Tumor zu suchen. Röntgenstrahlen sind oft der erste bildgebende Test, der durchgeführt wird. Wenn etwas Untypisches auf Ihrem Röntgenbild erscheint, kann Ihr Arzt andere bildgebende Verfahren anordnen, wie zum Beispiel:
- Computertomographie (CT)-Scan. Ein CT-Scan verwendet rotierende Röntgenstrahlen und einen Computer, um 3D-Bilder zu erzeugen, die mehr Details liefern als ein herkömmliches Röntgenbild.
- Magnetresonanztomographie (MRT). Ein MRT verwendet Radiowellen und Magnete, um detaillierte Bilder Ihrer Knochen und anderer Gewebe zu erstellen. MRTs können Ärzten helfen zu sehen, ob der Krebs in Ihr Weichgewebe eingewachsen ist.
- Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Scan. Während eines PET-Scans erhalten Sie einen radioaktiven Zucker-Tracer, normalerweise durch Injektion. Der Scan kann dann sehen, wo dieser Tracer landet, um Krebszellen zu identifizieren, die Zucker schneller verbrauchen als gesunde Zellen.
Eine Biopsie ist erforderlich, um Ihre Diagnose zu bestätigen. Bei einer Biopsie wird ein kleiner Teil des Tumors zur Laboranalyse entnommen. Ein Spezialist wird das Gewebe unter einem Mikroskop untersuchen, um Ihre Diagnose zu bestätigen.
Sie werden auch Ihren Krebs klassifizieren
Das Chondrosarkom Grad 1 gilt als am wenigsten aggressiv, während Grad 3 am aggressivsten ist.
Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es beim Chondrosarkom?
Chirurgie ist die primäre Behandlung für Chondrosarkom. Chemotherapie und Bestrahlung sind beim konventionellen Chondrosarkom im Allgemeinen nicht wirksam.
Wenn der Krebs niedriggradig ist, kann er mit einer Technik namens intraläsionale Kürettage behandelt werden, bei der die Krebszellen wegrasiert werden, ohne Knochen zu entfernen.
Große Tumore werden normalerweise mit einer chirurgischen Technik behandelt, die als breite En-Bloc-Exzision bezeichnet wird, bei der der Krebs und das umgebende Gewebe zusammen entfernt werden. In einem
Wenn der Krebs sehr groß ist und zu Nerven oder Blutgefäßen gewachsen ist, kann die Amputation einer Extremität erforderlich sein.
Eine Chemotherapie kann angewendet werden, wenn sich der Krebs auf andere Teile Ihres Körpers ausgebreitet hat.
Wie sind die Aussichten für Chondrosarkom?
Die meisten Menschen mit Chondrosarkom haben eine gute Aussicht, aber ungefähr
Niedriggradige Krebsarten haben gute Aussichten mit einer 5-Jahres-Überlebensrate von etwa
Die unterschiedlichen Aussichten sind größtenteils auf die Wahrscheinlichkeit zurückzuführen, dass sich der Krebs auf entfernte Organe ausbreitet:
- Grad-1-Tumoren haben eine Ausbreitungswahrscheinlichkeit von etwa 10 Prozent.
- Grad-2-Tumoren haben eine Ausbreitungswahrscheinlichkeit von 10 bis 50 Prozent.
- Grad-3-Tumoren haben eine Ausbreitungswahrscheinlichkeit von 50 bis 70 Prozent.
Wo sich das Chondrosarkom befindet, beeinflusst auch den Ausblick. Tumoren des Beckens sind in der Regel die
Selbst wenn die Operation erfolgreich ist, wirkt sich ein Chondrosarkom oft negativ auf die Lebensqualität und die körperliche Funktion einer Person aus. Ihr Operationsteam kann Ihnen eine Vorstellung davon geben, was Sie nach der Behandlung erwartet und wie Sie das Risiko von Komplikationen minimieren können.
Chondrosarkom ist eine Gruppe von Krebsarten, die in Ihrem Knorpel beginnen. Es tritt am häufigsten in Ihren langen Knochen oder Ihrem Becken auf.
Die meisten Menschen, bei denen ein Chondrosarkom diagnostiziert wird, haben einen niedriggradigen Krebs, der dazu neigt, langsam zu wachsen und gute Aussichten hat.
Es kann schwierig sein, die Symptome eines Chondrosarkoms in den frühen Stadien zu erkennen, aber es ist wichtig, dass Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt aufsuchen, wenn Sie irgendwelche besorgniserregenden Symptome bemerken, wie einen Knoten oder Schmerzen in Ihrem Knochen ohne bekannte Ursache.
Wenn Sie den Krebs abfangen, bevor er sich ausbreitet, haben Sie die besten Überlebenschancen.
