Progressive supranukleäre Lähmung ist eine seltene Erkrankung, die das Gehirn betrifft. Der Zustand wird auch als Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom bezeichnet.

Progressive supranukleäre Lähmung führt dazu, dass die Gehirnzellen, die Bewegung und motorische Fähigkeiten steuern, sich verschlechtern. Mit fortschreitender Erkrankung können Probleme mit dem Gleichgewicht beim Gehen, Gehen, Augenbewegungen und Schlucken auftreten.

Es gibt keine Heilung für progressive supranukleäre Lähmung, aber die Behandlung der Erkrankung kann helfen, die Symptome zu lindern.

Ursachen der progressiven supranukleären Lähmung

Es ist nicht klar, was die progressive supranukleäre Lähmung verursacht, aber Forscher haben herausgefunden, dass Menschen mit supranukleärer Lähmung übermäßige Mengen eines Proteins namens Tau in ihrem Gehirn haben.

Klumpen von überschüssigen Tau-Zellen werden auch bei Menschen mit Erkrankungen wie der Alzheimer-Krankheit gefunden. Die Forscher sind sich nicht sicher, was die Verbindung zwischen diesem Protein und der Verschlechterung der Gehirnzellen ist.

Es wurden keine anderen möglichen Ursachen identifiziert. Es gibt einige Fälle von progressiver supranukleärer Lähmung, die mehr als einmal in derselben Familie auftreten, aber es wurde keine genetische Verbindung gefunden.

Die meisten Menschen mit progressiver supranukleärer Lähmung haben kein Familienmitglied mit einer Erkrankung.

Der einzige bekannte Risikofaktor ist das Alter. Menschen in den 60er und 70er Jahren werden am häufigsten diagnostiziert.

Frühe Anzeichen und Symptome einer progressiven supranukleären Blickparese (PSP)

Im frühen Stadium der progressiven supranukleären Lähmung können die Symptome mild und leicht zu ignorieren sein. Menschen mit diesen Symptomen könnten denken, dass sie einfach Stress haben oder schlecht schlafen.

Diese Symptome können jedoch Anzeichen einer progressiven supranukleären Lähmung sein. Es ist immer am besten, einen Arzt aufzusuchen, wenn Sie seit mehr als ein oder zwei Wochen irgendwelche Symptome haben.

Zu den frühen Symptomen einer progressiven supranukleären Lähmung gehören:

  • Ermüdung
  • Ein steifer Nacken
  • allgemeine Muskelsteifheit
  • verminderte Toleranz gegenüber hellem Licht
  • verschwommenes Sehen
  • Reizbarkeit oder Stimmungsschwankungen
  • beeinträchtigtes Urteilsvermögen oder Leichtsinn
  • Schwierigkeiten, Augenbewegungen zu kontrollieren
  • Schwierigkeiten, das Gleichgewicht zu halten
  • wiederholte Stürze (oft nach hinten fallend)
  • unwillkürliches Schütteln von Gliedmaßen, Händen oder Füßen (Tremor)

  • verlangsamte oder ungeschickte Bewegungen

Die Symptome nehmen normalerweise im Laufe der Zeit zu. Es gibt derzeit keine Heilung für progressive supranukleäre Lähmung, aber eine Behandlung kann Ihnen helfen, Ihre Symptome zu bewältigen und länger unabhängig zu bleiben.

Progressive supranukleäre Lähmung vs. Parkinson-Krankheit

Es ist üblich für progressive supranukleäre Lähmung als Parkinson-Krankheit diagnostiziert werden. Die beiden Erkrankungen haben ähnliche Symptome, insbesondere im Frühstadium der supranukleären Lähmung. Es gibt jedoch einige signifikante Unterschiede.

Obwohl zum Beispiel Forscher haben herausgefunden Ein übermäßiger Proteinaufbau könnte mit beiden Erkrankungen in Verbindung gebracht werden, das Protein Tau ist mit PSP verbunden, während das Protein Alpha-Synuclein mit Parkinson verbunden ist.

Auch der Krankheitsverlauf ist unterschiedlich. Die progressive supranukleäre Lähmung schreitet viel schneller voran als die Parkinson-Krankheit. Es spricht auch weniger auf Medikamente wie Levodopa an als Parkinson.

Darüber hinaus haben Menschen mit progressiver supranukleärer Lähmung oft viel früher im Krankheitsverlauf Probleme mit dem Sprechen und Schlucken, und diese Symptome sind in der Regel deutlich schwerwiegender.

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Stadien und spätere Symptome der progressiven supranukleären Blickparese (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung hat ein frühes, mittleres und spätes Stadium. Die Symptome werden schlimmer, wenn die Stadien fortschreiten und die Krankheit fortschreitet.

Neue Symptome im mittleren Stadium

Im mittleren Stadium neigen die Symptome aus dem Frühstadium dazu, sich zu verschlimmern. Es können sich auch neue Symptome entwickeln:

  • undeutliches Sprechen
  • verlangsamte Sprache
  • reduziertes Blinzeln, was zu trockenen Augen führt
  • schwieriges Schlafen
  • Augenzucken
  • Gedächtnisprobleme
  • verlangsamtes Denken
  • Kopfschmerzen
  • Nackenschmerzen
  • Rückenschmerzen
  • Gelenkschmerzen

Symptome im Spätstadium der progressiven supranukleären Lähmung

Im Spätstadium nehmen Sprach-, Schluck- und Denkschwierigkeiten zu. Dies kann es für die Person mit progressiver supranukleärer Lähmung schwierig machen, für sich selbst zu sorgen. Zum Beispiel bedeutet Schluckbeschwerden oft, dass eine Ernährungssonde erforderlich ist.

  • Sprache, die für andere schwer verständlich ist
  • Schwierigkeiten beim Denken
  • Konzentrationsschwierigkeiten
  • vermehrte Gedächtnisprobleme
  • Verlust der Kontrolle über die Halsmuskulatur
  • Schluckbeschwerden
  • Verstopfung
  • Schwierigkeiten beim Wasserlassen

Behandlungsoptionen für progressive supranukleäre Blickparese (PSP)

Es stehen mehrere Behandlungen zur Verfügung, um die Symptome zu lindern und die Lebensqualität von Menschen mit supranukleärer Lähmung zu verbessern.

Der genaue Behandlungsplan hängt von Ihren Symptomen, der Schwere und Ihrem Ansprechen auf die Behandlung ab. Zu den üblichen Behandlungen gehören:

  • Medikamente gegen Parkinson: Menschen mit progressiver supranukleärer Lähmung können durch Medikamente gegen die Parkinson-Krankheit eine gewisse Linderung der Symptome erfahren. Dieser Effekt ist jedoch begrenzt und vorübergehend. Die meisten Menschen nehmen diese Medikamente nur etwa 3 Jahre lang ein.
  • Spezialbrillen: Brillen mit Bifokal- oder Prismengläsern können Menschen mit supranukleärer Lähmung helfen, die weniger Kontrolle über ihre Augenmuskeln haben.
  • Botox-Injektionen: Botox kann helfen, Muskelkrämpfe zu stoppen. Es kann in die Augenmuskeln injiziert werden, um bei Seh- und Gleichgewichtsstörungen zu helfen.
  • Antidepressive Medikamente: Antidepressiva können helfen, Schmerzen und Stimmungssymptome zu lindern.
  • Physiotherapie: Physiotherapie kann helfen, die Muskelkraft und das Gleichgewicht zu verbessern.
  • Beschäftigungstherapie: Ergotherapie kann Ihnen dabei helfen, den Umgang mit adaptiven Hilfsmitteln in Ihrem Alltag zu erlernen, um die Symptome der progressiven supranukleären Lähmung leichter zu bewältigen.
  • Sprachtherapie: Sprachtherapie kann Ihnen helfen, die Kommunikation und das Schlucken zu verbessern.

Werden Behandlungen für PSP von einer Versicherung oder Medicare abgedeckt?

Viele Behandlungen für progressive supranukleäre Lähmung werden von der Versicherung Medicare und anderen Versicherungsplänen übernommen. Medikamente, Therapien und Injektionen für progressive supranukleäre Lähmung, die als medizinisch notwendig erachtet werden, werden von den meisten Policen abgedeckt.

Es ist jedoch immer eine gute Idee, sich mit Ihrem Plan über die Deckung bestimmter Medikamente und Verfahren zu informieren. Möglicherweise müssen Sie Ihren Arzt nach einem anderen Rezept fragen, oder Sie benötigen möglicherweise eine bestimmte Anzahl von Therapiesitzungen, bevor die Medikation beginnen kann.

Prognose und Lebenserwartung für Menschen mit PSP

Progressive supranukleäre Lähmung ist eine schnell fortschreitende Erkrankung. Die meisten Menschen mit dieser Erkrankung haben innerhalb von 3 bis 5 Jahren schwere Symptome. Die Lebenserwartung kann variieren. Es ist möglich, dass Menschen mit progressiver supranukleärer Lähmung über ein Jahrzehnt nach der Erstdiagnose leben.

Die durchschnittliche Lebenserwartung beträgt jedoch etwa 6 bis 9 Jahre nach Erstdiagnose. Faktoren wie das Stadium bei der Diagnose beeinflussen die Lebenserwartung.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Forschung über supranukleäre Lähmung noch nicht abgeschlossen ist. Forscher untersuchen die Entwicklung von Medikamenten, die das Fortschreiten dieser Erkrankung verlangsamen und die Lebenserwartung verlängern könnten.

Wenn Sie sich beteiligen und helfen möchten, bessere Behandlungen für PSP zu entwickeln, können Sie ClinicalTrials.gov besuchen, um mehr über laufende Studien zu erfahren. Stellen Sie sicher, dass Sie jede Teilnahme an einer Studie mit Ihrem Arzt besprechen, bevor Sie sich bewerben.

Leben mit Lähmung

Eine Diagnose wie progressive supranukleäre Lähmung kann überwältigend sein. Es ist wichtig, Unterstützung zu haben, und es gibt einige großartige Ressourcen, an die Sie sich wenden können:

  • CurePSP: Die CurePSP-Community bietet Menschen mit progressiver supranukleärer Lähmung Möglichkeiten, lokale Selbsthilfegruppen sowie Online-Unterstützung zu finden.
  • Facebook-Gruppe Progressive Supranukleäre Lähmung: Über die Facebook-Gruppe „Progressive Supranuclear Palsy“ können Sie sich mit anderen Menschen mit progressiver supranukleärer Lähmung vernetzen und Ressourcen finden.
  • SmartPatients: SmartPatients bietet Online-Selbsthilfegruppen für Menschen mit einer Vielzahl von Erkrankungen. Sie können der Progressive Supranuclear Palsy Support-Gruppe beitreten, um mit anderen zu chatten, die die Erkrankung behandeln.
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Häufig gestellte Fragen zu PSP

Sie können mehr über progressive supranukleäre Blickparese erfahren, indem Sie die Antworten auf häufig gestellte Fragen weiter unten lesen.

Ist progressive supranukleäre Blickparese erblich?

Progressive supranukleäre Lähmung scheint nicht erblich zu sein. Obwohl es einige Familien gibt, in denen mehrere Fälle von progressiver supranukleärer Lähmung gefunden wurden, gibt es keine bekannte genetische Verbindung. Forscher glauben nicht, dass der Zustand erblich ist.

Wie selten ist die progressive supranukleäre Blickparese?

Progressive supranukleäre Paralyse ist sehr selten. Einige medizinische Forscher glauben jedoch, dass die Erkrankung unterdiagnostiziert wird.

Es wird derzeit angenommen, dass die Erkrankung 5 bis 17 von 100.000 Menschen in den Vereinigten Staaten betrifft, aber es ist möglich, dass die tatsächliche Inzidenz höher ist.

Wie schnell schreitet die progressive supranukleäre Blickparese voran?

Die progressive supranukleäre Lähmung schreitet sehr schnell voran. Sie führt oft weniger als 10 Jahre nach Auftreten der ersten Symptome zum Tod.

Kannst du mit PSP fahren?

Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Fahrtüchtigkeit mit progressiver supranukleärer Lähmung sprechen. Der Zustand schreitet schnell voran und Ihre motorischen Fähigkeiten können schnell nachlassen.

Möglicherweise können Sie im Frühstadium der Erkrankung Auto fahren, dies kann sich jedoch mit der Zeit ändern. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihren Zustand und Ihre Fahrweise.

Progressive supranukleäre Lähmung ist eine seltene Erkrankung, die eine Verschlechterung der Gehirnzellen verursacht. Wenn sich die Gehirnzellen verschlechtern, nimmt die Kontrolle über Muskeln und motorische Funktionen ab. Schließlich werden die Kommunikation und das Schlucken sehr schwierig.

Es gibt keine Heilung für die progressive supranukleäre Lähmung. Die Behandlung kann helfen, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität zu verbessern. Der Zustand schreitet schnell voran, mit einer Standardlebenserwartung von weniger als einem Jahrzehnt nach dem Auftreten der ersten Symptome.

Die Erforschung der Erkrankung ist im Gange, und neue Behandlungen könnten die Lebenserwartung von Menschen mit progressiver supranukleärer Lähmung in Zukunft erhöhen.