Die Antineoplaston-Therapie ist eine experimentelle Krebsbehandlung. Es wurde in den 1970er Jahren von Dr. Stanislaw Burzynski entwickelt. Bisher gibt es nicht genügend Beweise dafür, dass es sich um eine wirksame Behandlung von Krebs handelt.
Lesen Sie weiter, um mehr über die Antineoplaston-Therapie, die Theorie dahinter und warum Sie vorsichtig sein sollten, zu erfahren.
Was sind Antineoplastone?
Antineoplastone sind natürlich vorkommende chemische Verbindungen. Sie kommen in Blut und Urin vor. Diese Verbindungen bestehen aus Aminosäuren und Peptiden.
Burzynski verwendete bei der Entwicklung seiner Behandlung aus menschlichem Blut und Urin getrennte Antineoplastone. Seit den 1980er Jahren werden Antineoplastone aus Chemikalien hergestellt.
Welche Theorie steckt hinter der Behauptung, dass Antineoplastone Krebs behandeln können?
Unser Körper ersetzt ständig alte Zellen durch neue. Krebs entsteht, wenn bei diesem Replikationsprozess etwas schief geht.
Bei Krebs beginnen abnormale Zellen viel schneller zu wachsen und sich zu teilen, als sie es normalerweise tun würden. Gleichzeitig sterben ältere Zellen nicht wie vorgesehen ab.
Wenn sich abnormale Zellen ansammeln, beginnen sich Tumore zu bilden. Wenn diesem Prozess nichts im Wege steht, wachsen und breiten sich die Tumoren weiter aus oder bilden Metastasen.
Burzynski glaubt, dass Antineoplastone Teil unseres natürlichen Abwehrsystems sind und dabei helfen, abnormales Zellwachstum zu verhindern. Er vermutet, dass manche Menschen nicht genug davon haben, wodurch sich Krebs entwickeln und unkontrolliert wachsen kann.
Die Theorie besagt, dass diese Substanzen durch die Zugabe weiterer Antineoplastone:
- Schalten Sie Krebszellen aus, damit sie sich wie gesunde Zellen verhalten
- Krebszellen absterben lassen, ohne gesunde Zellen zu beeinträchtigen
Antineoplastone können oral eingenommen oder in den Blutkreislauf injiziert werden.
Gibt es Nebenwirkungen?
Es gibt nicht genügend klinische Studien, um das gesamte Spektrum und die Schwere möglicher Nebenwirkungen zu verstehen. In bisher durchgeführten Studien können folgende Nebenwirkungen auftreten:
- abnormale Kalziumspiegel im Blut
- Anämie
- Verwirrtheit
- Dehydrierung
- Schwindel
- trockene Haut, Ausschlag
- Ermüdung
- Fieber, Schüttelfrost
- häufiges Wasserlassen
- Blähungen, Blähungen
- Herzrhythmusstörung
- Gelenkschwellung, Steifheit, Schmerzen
- Übelkeit, Erbrechen
- Anfälle
- undeutliches Sprechen
- Schwellung in der Nähe des Gehirns
- Venenentzündung (Phlebitis)
Wir benötigen außerdem weitere Informationen darüber, wie Antineoplastone interagieren mit:
- andere Medikamente
- Essen
- Nahrungsergänzungsmittel
Was zeigen Studien über die Wirksamkeit von Antineoplastonen?
Es gibt Studien, die auf eine positive Reaktion auf die Behandlung hinweisen. Diese Studien wurden jedoch in Burzynskis eigener Klinik durchgeführt und sind daher voreingenommen.
Es handelte sich auch nicht um randomisierte kontrollierte Studien, die als Goldstandard der Forschung gelten. Einige Studienteilnehmer erhielten zusätzlich zu Antineoplastonen eine Standardbehandlung. Das macht es schwierig, die tatsächliche Ursache für positive Reaktionen und Nebenwirkungen zu ermitteln.
Forschern, die nicht mit der Klinik in Verbindung stehen, war es nicht möglich, Burzynskis Ergebnisse zu reproduzieren. Es gibt keine Studien, die in von Experten begutachteten wissenschaftlichen Fachzeitschriften veröffentlicht wurden. Es gab keine randomisierten kontrollierten Phase-III-Studien zu Antineoplastonen als Krebsbehandlung.
Klinische Studien dauern in der Regel einige Jahre. Die Prozesse gegen Burzynski dauern seit Jahrzehnten an.
Auswertung der Beweise
Wenn Sie nach alternativen oder experimentellen Behandlungsmöglichkeiten für Krebs suchen, werfen Sie einen genauen Blick auf die Beweise.
Es müssen mehrere Schritte unternommen werden, bevor eine Behandlung zu Versuchen am Menschen übergehen kann. Die Forschung beginnt mit Labor- und Tierstudien. Selbst wenn diese Ergebnisse vielversprechend sind, beweisen sie nicht die Sicherheit und Wirksamkeit beim Menschen.
Der nächste Schritt besteht darin, Studiendesign- und Sicherheitsinformationen bei der Food and Drug Administration (FDA) einzureichen. Mit seiner Genehmigung können Forscher mit klinischen Studien fortfahren. Es gibt mehrere Phasen klinischer Studien:
- Phase I. An diesen Versuchen ist in der Regel eine kleine Anzahl von Personen beteiligt. Der Fokus liegt eher auf der Sicherheit als auf der Wirksamkeit der Behandlung.
- Phase II. An diesen Versuchen ist eine größere Anzahl von Personen beteiligt. Sie erhalten in der Regel die gleiche Behandlung mit der gleichen Dosis, obwohl einige Phase-II-Studien möglicherweise randomisiert sind. An diesem Punkt der Studie konzentrieren sich die Forscher auf die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit.
- Phase III. In diesen Studien werden Sicherheit und Wirksamkeit der potenziellen neuen Behandlung mit der Standardbehandlung verglichen. Die Studien sind randomisiert, das heißt, einige Teilnehmer erhalten die neue Behandlung und andere die Standardbehandlung. Wenn weder Forscher noch Teilnehmer wissen, welche Behandlung angewendet wird, spricht man von einer Doppelblindstudie.
Achten Sie bei der Auswertung der Forschung auf Studien, die:
- wurden in einer peer-reviewten Zeitschrift veröffentlicht
- wurden von anderen Forschern wiederholt, die keinerlei Verbindung zu dem Medikament oder der Behandlung haben, die getestet werden
Ist es von der Food and Drug Administration zugelassen?
Aufgrund fehlender Beweise ist diese Therapie von der FDA nicht zur Behandlung von Krebs oder anderen Erkrankungen zugelassen.
Burzynskis Klinik in Texas hat die Erlaubnis, klinische Studien durchzuführen. Er war Gegenstand mehrerer Ermittlungen und Gerichtsverfahren.
Ein Wort der Vorsicht
Die Antineoplaston-Therapie kostet Tausende von Dollar pro Monat. Krankenversicherer halten die Therapie möglicherweise für experimentell und medizinisch unnötig, sodass sie möglicherweise nicht von Ihrer Versicherung abgedeckt wird.
Möglicherweise stoßen Sie auf eine Vielzahl von Websites, die für diese Therapie werben, aber es handelt sich immer noch um eine unbewiesene Behandlung. Es wurden keine peer-reviewten Forschungsergebnisse veröffentlicht. Keine großen wissenschaftlichen Organisationen unterstützen die Behandlung.
Entscheidungen über alternative Krebsbehandlungen liegen bei Ihnen. Wenn Sie jedoch über eine Antineoplaston-Therapie bei Krebs nachdenken, nehmen Sie sich Zeit, dies mit Ihrem Onkologen zu besprechen.
Wenn Sie Ihre derzeitige Krebsbehandlung aufgeben, könnte dies Ihre Gesundheit gefährden. Um unerwünschte Wechselwirkungen zu vermeiden, stellen Sie sicher, dass Ihr Onkologe über alle anderen Behandlungen informiert ist, die Sie erhalten.
Das Endergebnis
Die Antineoplaston-Therapie ist eine experimentelle Krebsbehandlung. Jahrzehnte nach der Entwicklung fehlt ihm immer noch die FDA-Zulassung für den allgemeinen Gebrauch.
Wenn Sie über eine Antineoplaston-Therapie nachdenken, sprechen Sie zuerst mit Ihrem Arzt. Stellen Sie sicher, dass Sie alle Möglichkeiten und die möglichen Vor- und Nachteile dieser Behandlung verstehen. Mit Vorsicht fortfahren.