Glomus jugulare-Tumor

Was sind Glomus Jugulare-Tumoren?

Glomus jugulare-Tumoren, auch als Glomustumoren bekannt, sind eine Gruppe von Tumoren, die sich in Glomuszellen und -geweben entwickeln. Glomuszellen sind spezialisierte Zellen, die in einigen Blutgefäßen und entlang von Nerven zu finden sind. Die Zellen erkennen Veränderungen im Blutkreislauf, wie das Vorhandensein einer bestimmten Chemikalie oder eine Temperaturänderung. Sie können auch auf Veränderungen reagieren, indem sie Hormone freisetzen.

Glomustumoren können sich überall dort bilden, wo Glomuszellen vorhanden sind. Die Unterseite des Schläfenbeins im Schädel enthält viele Nervenbündel mit Glomuszellen. Tumore, die in diesem Bereich wachsen, werden Glomus jugulare-Tumoren genannt, weil sie sich an der Spitze der Jugularvene bilden. Dies ist die Vene, die das Blut vom Gehirn zurück zum Herzen führt.

Glomustumoren sind zwar nicht oft krebsartig, können jedoch stark wachsen und sich im Inneren von Nerven, entlang von Venen und Arterien sowie im Ohr und in der Eustachischen Röhre ausbreiten, die die Verbindung zwischen Ohr und Nase darstellt.

Was sind die Symptome im Zusammenhang mit Glomus Jugulare-Tumoren?

Da diese Art von Tumor im Schädel direkt unterhalb des Mittelohrs entsteht, sind Symptome im Zusammenhang mit dem Ohr häufig. Dazu können gehören:

• teilweiser oder vollständiger Hörverlust
• ein klingelndes oder pulsierendes Geräusch, das als Tinnitus bezeichnet wird
• Ohrenschmerzen
• Schwindel

Wenn der Tumor groß genug ist und in Richtung Gesicht oder Hals wächst, kann er andere Symptome verursachen. Dazu können gehören:

• Schwäche in den Gesichtsmuskeln
• Gesichtslähmung
• Schluckbeschwerden
• Heiserkeit
• hängende Schultern
• Zungenschwäche

Bei einem kleinen Prozentsatz von Glomus jugulare-Tumoren kann die Masse Hormone produzieren und zusätzliche Symptome verursachen:

• Kopfschmerzen
• Zittern
• Spülung
• Angst
• Bluthochdruck
• eine schnelle Herzfrequenz

Was sind die Ursachen von Glomus Jugulare-Tumoren?

Die Ursachen der Glomus jugulare-Tumorbildung sind nicht vollständig geklärt, aber genetische Faktoren werden vermutet. Ärzte glauben, dass erworbene Mutationen die Tumore verursachen und nicht erbliche Gene. Das bedeutet, dass Mutationen, die die Tumore verursachen, im Laufe des Lebens erworben und nicht von einer Generation zur nächsten weitergegeben werden.

Glomus jugulare-Tumoren bilden sich häufiger bei Frauen als bei Männern und bei älteren Erwachsenen. Sie können sich jedoch in jedem Alter bilden.

Wie werden Glomus Jugulare-Tumoren diagnostiziert?

Eine körperliche Untersuchung ist der erste Schritt zur Diagnose eines Glomus jugulare-Tumors. Die Symptome sowie eine Untersuchung des Hals-Ohren-Bereichs können Hinweise auf das Vorhandensein eines Tumors geben. Es kann einen Knoten am Hals geben, und der Tumor kann sogar im Ohr sichtbar sein.

Um das Vorhandensein eines Glomus jugulare-Tumors zu bestätigen, muss Ihr Arzt einen bildgebenden Test wie einen CT-Scan oder ein MRT durchführen. Beide Tests können Ihrem Arzt ein detailliertes Bild des betreffenden Bereichs liefern und das Vorhandensein eines Tumors bestätigen oder verneinen.

Wie werden Glomus Jugulare-Tumoren behandelt?

Die einzige wirkliche Behandlung für einen Glomus jugulare-Tumor ist eine Operation. Selbst wenn ein Tumor klein ist und keine schweren Symptome verursacht, muss er möglicherweise entfernt werden. Wenn er nicht entfernt wird, wächst der Tumor langsam weiter und verursacht mit zunehmender Größe weitere Probleme. Es gibt ein paar verschiedene Optionen für die Operation.

Vollständige chirurgische Entfernung

Ein Glomus jugulare-Tumor kann mit traditionellen neurochirurgischen Techniken vollständig entfernt werden. Der Prozess ist schwierig, weil so viele Nerven in der Gegend sind, aber wenn der Tumor entfernt werden kann, ohne irgendwelche Nerven zu schädigen, ist keine andere Behandlung erforderlich.

Stereotaktische Radiochirurgie

Stereotaktische Radiochirurgie ist technisch gesehen keine Operation. Es beinhaltet die Verwendung von Röntgenstrahlen, die auf den Tumor gerichtet sind, um das abnormale Gewebe zu zerstören. Im Gegensatz zur herkömmlichen Strahlentherapie ist diese Technik zielgerichteter und schädigt normales Gewebe weniger.

Operation gefolgt von Strahlentherapie

In einigen Fällen wird die traditionelle Operation zur Entfernung des größten Teils des Tumors mit einer Nachbestrahlung kombiniert. Die Strahlung zielt auf die Überreste des Tumors ab, die der Chirurg physisch nicht entfernen konnte.

Was ist der langfristige Ausblick?

Je früher der Tumor entfernt wird, desto besser sind Ihre Chancen auf eine vollständige Genesung. Wenn Sie einen kleineren, weniger ausgedehnten Tumor haben, ist es einfacher, ihn zu entfernen, und es besteht eine geringere Wahrscheinlichkeit einer versehentlichen Beschädigung nahe gelegener kritischer Strukturen. Wenn der Tumor in Blutgefäße und Nerven eingedrungen ist, wird es schwieriger sein, ihn zu entfernen.

Trotz der komplexen Natur der Operation zur Entfernung dieser Art von Tumor werden die meisten Menschen nach einem oder mehreren Eingriffen geheilt. In einigen Fällen kann der Tumor zurückkehren, was bedeutet, dass weitere Operationen erforderlich sind.