- Die generalisierte Myasthenia gravis (gMG) ist keine erbliche Erkrankung, aber die Genetik kann an ihrer Entwicklung beteiligt sein.
- Es ist wahrscheinlicher, dass Menschen gMG entwickeln, wenn sie eine Familiengeschichte von Autoimmunerkrankungen haben.
- Mit der Behandlung erfahren Menschen mit gMG normalerweise eine signifikante Verringerung der Symptome.
Generalisierte Myasthenia gravis (gMG) ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die die Kommunikation zwischen Nervenzellen und Muskeln stört und Muskelschwäche verursacht.
Warum genau jemand gMG entwickelt, ist nicht klar, aber der Zustand kann eine Kombination von Faktoren beinhalten, einschließlich der Genetik.
Lesen Sie weiter, um zu erfahren, ob gMG erblich ist, zusammen mit Risikofaktoren und Auslösern für die Erkrankung.
Ist Myasthenia gravis erblich?
Nein, gMG gilt nicht als erblich. Tatsächlich ist es laut der Interessenvertretung Conquer Myasthenia Gravis selten, dass mehr als ein Familienmitglied gMG hat.
Abgesehen davon ist gMG eine Autoimmunerkrankung, und es ist nicht ungewöhnlich, dass mehrere Familienmitglieder an einer Autoimmunerkrankung leiden, auch wenn sie nicht alle die gleiche Erkrankung haben. Die Genetik kann also an der Entwicklung von gMG beteiligt sein, und Forscher haben untersucht, ob es in Familien möglicherweise höhere Raten dieser Erkrankung gibt.
Eine Studie aus dem Jahr 2020, an der mehr als 1.000 Personen mit einer bestimmten Art von gMG teilnahmen, ergab, dass die Rate von gMG in Familien höher war als bei einer zufälligen Erkrankung zu erwarten wäre. Die Forscher stellten auch fest, dass eine überproportionale Anzahl von Menschen mit dieser Erkrankung eine persönliche oder familiäre Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen hatte.
Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Genetik eine gewisse Rolle bei der Entwicklung von gMG spielt. Es sollte beachtet werden, dass sich die retrospektive Studie auf selbstberichtete Familienanamnese stützte und die Teilnehmer möglicherweise keine genauen Informationen hatten. Es wird mehr Forschung erfordern, um die potenzielle Verbindung zwischen Genetik und der Entwicklung von gMG vollständig zu verstehen.
Es gibt jedoch eine vorübergehende Form der Myasthenia gravis, die Mütter an ihre Neugeborenen weitergeben können. Es wird vorübergehende neonatale Myasthenia gravis genannt, weil es nur wenige Tage bis wenige Wochen dauert.
Eine andere Erkrankung, die als angeborenes Myasthenie-Syndrom bezeichnet wird, existiert ebenfalls. Dies ist jedoch eine erbliche genetische Störung, keine Autoimmunerkrankung.
Was löst Myasthenia gravis aus?
Wie bei anderen Autoimmunerkrankungen tritt gMG auf, wenn das Immunsystem irrtümlicherweise gesunde Teile des Körpers angreift. Bei gMG werden dabei Antikörper gebildet, die Signale zwischen Nervenzellen und Muskeln stören.
Was das alles in Bewegung setzt, ist nicht klar. Wie bei anderen Autoimmunerkrankungen kann es sich um eine Kombination aus einer genetischen Veranlagung (einer Tendenz zu einer bestimmten Art von Erkrankung) und einem oder mehreren umweltbedingten Auslösern handeln.
Es kann auch mit Anomalien der Thymusdrüse zusammenhängen, die laut der National Organization for Rare Disorders bei etwa 75 Prozent der Menschen auftreten, die mit gMG leben. Die Thymusdrüse ist Teil Ihres Immunsystems.
Bestimmte Auslöser können gMG-Symptome verschlimmern, darunter:
- Schlafmangel
- Ermüdung
- Überanstrengung
- betonen
- Angst
- Depression
- Schmerzen
- Krankheit oder Infektion
- extreme Temperaturen und Feuchtigkeit
- helle Lichter und Sonnenlicht
- Alkohol
- Chinin (oft in Tonic Water enthalten)
- wenig Kalium
- anormale Schilddrüsenwerte
- Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien
Bestimmte Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel können ebenfalls Symptome auslösen. Dazu können gehören:
- Antibiotika (wie Ciprofloxacin)
- Betablocker
- Botox
- Kalziumkanalblocker
- Lithium
- Magnesium
- Muskelrelaxantien
- Verapamil
Medikamente zur Behandlung von gMG können helfen, die Symptome zu lindern und die Krankheit möglicherweise in Remission zu bringen. Wenden Sie sich an einen Arzt, wenn sich Ihre Symptome verschlimmern, um zu versuchen, die Ursache einzugrenzen und Behandlungsmöglichkeiten zu erkunden.
Wer ist gefährdet für Myasthenia gravis?
Jeder kann gMG entwickeln. Laut dem Genetic and Rare Diseases Information Center beträgt das Durchschnittsalter, in dem Menschen Symptome der Erkrankung bemerken, 28 Jahre bei Frauen und 42 Jahre bei Männern. Menschen neigen auch dazu, gMG nach einer Infektion oder Krankheit zu entwickeln.
Keine rassische oder ethnische Gruppe scheint ein höheres Risiko für gMG zu haben, und die Krankheit ist nicht ansteckend.
Sie haben möglicherweise ein höheres gMG-Risiko, wenn:
- Sie haben eine andere Autoimmunerkrankung.
- Sie haben Familienmitglieder mit Autoimmunerkrankungen.
- Sie haben eine Anomalie der Thymusdrüse.
Wie hoch ist die Lebenserwartung einer Person mit Myasthenia gravis?
Mit der Behandlung haben die meisten Menschen mit gMG eine durchschnittliche Prognose, ohne dass die Lebenserwartung sinkt. Obwohl es noch keine Heilung für die Krankheit gibt, kann sie recht effektiv behandelt werden. Behandlungen können helfen, die Symptome zu minimieren.
Sie können feststellen, dass Sie Perioden mit verstärkten Symptomen haben, gefolgt von Zeiten der Remission, wenn die Symptome deutlich reduziert sind oder vollständig verschwinden. Der Verlauf der Krankheit ist bei jedem anders, daher gibt es keine Möglichkeit zu wissen, ob Sie eine Remission haben werden oder wie lange sie andauern wird.
Einige Menschen mit gMG müssen sich einer Operation unterziehen, um die Thymusdrüse zu entfernen, die als Thymektomie bekannt ist.
Etwa die Hälfte von ihnen erfährt eine langfristige Remission, so die
Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es bei Myasthenia gravis?
Die Behandlung von gMG kann Medikamente, Operationen und andere Therapien umfassen.
Ihr Arzt wird abhängig von einer Vielzahl von Faktoren spezifische Behandlungen empfehlen, darunter:
- die Schwere Ihrer Symptome
- Ihr Alter
- Ihre allgemeine Gesundheit
Behandlungsoptionen für gMG umfassen:
- Anticholinesterase-Medikamente
- immunsuppressive Medikamente
- Behandlung mit monoklonalen Antikörpern
- intravenöse Immunglobulintherapie (IVIG)
- Plasmaaustausch (Plasmapherese)
- Thymektomie
Selbstfürsorge kann auch ein wichtiger Teil der Reduzierung von gMG-Symptomen sein. Zum Beispiel neigen die Symptome dazu, sich zu verschlimmern, wenn Sie müde sind, daher ist es wichtig, auf Ihren Körper zu hören und den ganzen Tag über Ihren Rhythmus zu finden.
Hier sind einige andere Möglichkeiten, gMG zu verwalten:
- Gönnen Sie sich Zeit für eine volle Nachtruhe.
- Ruhen Sie Ihre Augen aus und machen Sie nach Bedarf ein Nickerchen.
- Bewegen Sie sich körperlich, wenn Ihr Energieniveau hoch ist.
- Integrieren Sie nahrhafte Lebensmittel in Ihre Ernährung.
- Vermeiden Sie extreme Temperaturen.
- Lerne Entspannungstechniken wie Meditation, um Stress abzubauen.
- Suchen Sie regelmäßig Ihren Arzt auf und nehmen Sie die verschriebenen Medikamente ein.
Während gMG keine Erbkrankheit ist, kann eine genetische Komponente an der Entwicklung der Erkrankung beteiligt sein.
Der Zustand kann jedem jederzeit passieren, obwohl er eher nach einer Infektion oder Krankheit auftritt.
Autoimmunerkrankungen können familiär gehäuft auftreten. Ihr Risiko, gMG zu entwickeln, kann also etwas höher sein, wenn Sie oder andere in Ihrer Familie an einer anderen Autoimmunerkrankung leiden.
Menschen mit gMG haben typischerweise eine positive Einstellung, ohne Veränderungen in der Lebenserwartung oder dem Grad der Unabhängigkeit. Behandlungen, einschließlich Medikamente und Operationen, können die Symptome minimieren und gMG möglicherweise in Remission bringen.
Sprechen Sie mit einem Arzt darüber, welche Behandlungsoptionen für Sie geeignet sein könnten.