So viele wie
In gewisser Weise hatte ich Glück. Es dauert durchschnittlich 8,6 Jahre ab dem Auftreten der Symptome, bis die meisten Frauen eine Diagnose erhalten. Es gibt viele Gründe für diese Verzögerung, einschließlich der Tatsache, dass die Diagnose eine Operation erfordert. Meine Symptome waren so schwerwiegend, dass ich innerhalb von sechs Monaten operiert und eine Diagnose gestellt wurde.
Antworten zu haben, bedeutete jedoch nicht, dass ich voll und ganz auf meine Zukunft mit Endometriose vorbereitet war. Das sind die Dinge, die ich Jahre gebraucht habe, um sie zu lernen, und von denen ich wünschte, ich hätte sie sofort gewusst.
Nicht alle Ärzte sind Endometriose-Experten
Ich hatte eine erstaunliche OB-GYN, aber sie war nicht in der Lage, einen so schweren Fall wie meinen zu behandeln. Sie führte meine ersten beiden Operationen durch, aber ich hatte nach jeder Operation innerhalb von Monaten wieder starke Schmerzen.
Ich war zwei Jahre in meinem Kampf, bevor ich etwas über Exzisionschirurgie erfuhr – eine Technik, die die Endometriosis Foundation of America als „Goldstandard“ für die Behandlung von Endometriose bezeichnet.
Sehr wenige Ärzte in den Vereinigten Staaten sind in der Durchführung von Exzisionsoperationen ausgebildet, und meiner war es sicherlich nicht. Tatsächlich gab es damals in meinem Bundesstaat Alaska keine ausgebildeten Ärzte. Am Ende reiste ich nach Kalifornien, um Andrew S. Cook, MD, einen staatlich geprüften Gynäkologen, der auch in der Unterspezialität der reproduktiven Endokrinologie ausgebildet ist, aufzusuchen. Er führte meine nächsten drei Operationen durch.
Es war teuer und zeitaufwändig, aber am Ende hat es sich für mich sehr gelohnt. Seit meiner letzten Operation sind fünf Jahre vergangen, und es geht mir immer noch viel besser als vor dem Besuch bei ihm.
Kennen Sie die Risiken aller Medikamente, die Sie einnehmen
Als ich zum ersten Mal meine Diagnose erhielt, war es noch üblich, dass Ärzte vielen Frauen mit Endometriose Leuprolid verschrieben. Es ist eine Injektion, die eine Frau vorübergehend in die Wechseljahre bringen soll. Da Endometriose ein hormongesteuerter Zustand ist, ist der Gedanke, dass durch das Stoppen der Hormone auch die Krankheit gestoppt werden kann.
Einige Menschen erleben erhebliche negative Nebenwirkungen, wenn sie Behandlungen versuchen, die Leuprolid enthalten. Zum Beispiel in einem 2018
Für mich waren die sechs Monate, die ich mit diesem Medikament verbrachte, wirklich das Krankste, was ich fühlte. Meine Haare fielen aus, ich hatte Probleme, das Essen bei mir zu behalten, ich nahm irgendwie immer noch ungefähr 20 Pfund zu und ich fühlte mich im Allgemeinen jeden Tag müde und schwach.
Ich bereue es, dieses Medikament ausprobiert zu haben, und wenn ich mehr über die möglichen Nebenwirkungen gewusst hätte, hätte ich es vermieden.
Gehe zu einem Ernährungsberater
Frauen mit neuen Diagnosen werden wahrscheinlich viele Leute über die Endometriose-Diät sprechen hören. Es ist eine ziemlich extreme Eliminationsdiät, auf die viele Frauen schwören. Ich habe es mehrmals versucht, aber irgendwie ging es mir immer schlechter.
Jahre später besuchte ich einen Ernährungsberater und ließ einen Allergietest machen. Die Ergebnisse zeigten eine hohe Empfindlichkeit gegenüber Tomaten und Knoblauch – zwei Lebensmittel, die ich während der Endometriose-Diät immer in großen Mengen verwendet habe. Während ich Gluten und Milchprodukte eliminierte, um Entzündungen zu reduzieren, fügte ich Lebensmittel hinzu, auf die ich persönlich empfindlich reagiere.
Seitdem habe ich die Low-FODMAP-Diät entdeckt, mit der ich mich am wohlsten fühle. Der Punkt? Suchen Sie einen Ernährungsberater auf, bevor Sie selbst größere Ernährungsumstellungen vornehmen. Sie können Ihnen helfen, einen Plan zu formulieren, der Ihren persönlichen Bedürfnissen am besten entspricht.
Nicht jeder wird Unfruchtbarkeit besiegen
Dies ist eine schwer zu schluckende Pille. Ich habe lange dagegen gekämpft, wobei meine körperliche und geistige Gesundheit den Preis dafür bezahlt hat. Auch mein Bankkonto hat gelitten.
Das hat die Forschung herausgefunden
Die Dinge können immer noch besser laufen, als Sie es sich erträumt haben
Es dauerte lange, bis ich mich mit der Tatsache abgefunden hatte, dass ich niemals schwanger werden würde. Ich ging wirklich durch die Stadien der Trauer: Verleugnung, Wut, Feilschen, Depression und schließlich Akzeptanz.
Kurz nachdem ich diese Akzeptanzphase erreicht hatte, bot sich mir die Gelegenheit, ein kleines Mädchen zu adoptieren. Das war eine Option, die ich noch vor einem Jahr nicht einmal in Betracht ziehen wollte. Aber das Timing war richtig, und mein Herz hatte sich verändert. In der Sekunde, als ich sie ansah, wusste ich, dass sie mir gehören sollte.
Heute ist das kleine Mädchen 5 Jahre alt. Sie ist das Licht meines Lebens und das absolut Beste, was mir je passiert ist. Ich glaube wirklich, dass jede Träne, die ich auf dem Weg vergoss, dazu bestimmt war, mich zu ihr zu führen.
Ich sage nicht, dass Adoption für jeden etwas ist. Ich sage nicht einmal, dass alle das gleiche Happy End bekommen werden. Ich sage nur, ich wünschte, ich hätte damals darauf vertrauen können, dass alles funktioniert.
Suchen Sie Unterstützung
Der Umgang mit Endometriose war eines der isolierendsten Dinge, die ich je erlebt habe. Ich war 25 Jahre alt, als ich zum ersten Mal diagnostiziert wurde, noch jung und ledig.
Die meisten meiner Freunde heirateten und bekamen Babys. Ich gab mein ganzes Geld für Operationen und Behandlungen aus und fragte mich, ob ich überhaupt jemals eine Familie haben würde. Obwohl meine Freunde mich liebten, konnten sie es nicht verstehen, was es mir schwer machte, ihnen zu sagen, was ich fühlte.
Dieses Maß an Isolation verschlimmert nur die unvermeidlichen Depressionsgefühle.
Endometriose erhöht das Risiko von Angstzuständen und Depressionen laut einer umfassenden Überprüfung aus dem Jahr 2017 erheblich. Wenn Sie Probleme haben, wissen Sie, dass Sie nicht allein sind.
Eines der besten Dinge, die ich getan habe, war, einen Therapeuten zu finden, der mir helfen konnte, die Gefühle der Trauer, die ich erlebte, zu verarbeiten. Ich habe auch online über Blogs und Endometriose-Foren nach Unterstützung gesucht. Ich bin noch heute mit einigen dieser Frauen verbunden, die ich vor 10 Jahren zum ersten Mal online „getroffen“ habe. Tatsächlich war es eine dieser Frauen, die mir zuerst geholfen hat, Dr. Cook zu finden – den Mann, der mir schließlich mein Leben zurückgegeben hat.
Finden Sie Unterstützung, wo immer Sie können. Suchen Sie online, suchen Sie einen Therapeuten auf und sprechen Sie mit Ihrem Arzt über alle Ideen, die er möglicherweise hat, um Sie mit anderen Frauen in Verbindung zu bringen, die erfahren, was Sie sind.
Sie müssen das nicht alleine bewältigen.
Leah Campbell ist Autorin und Redakteurin und lebt in Anchorage, Alaska. Als alleinerziehende Mutter nach einer glücklichen Reihe von Ereignissen, die zur Adoption ihrer Tochter führten, ist Leah auch Autorin des Buches „Single Infertile Female“ und hat ausführlich über die Themen Unfruchtbarkeit, Adoption und Elternschaft geschrieben. Sie können sich über Facebook, ihre Website und andere mit Leah verbinden Twitter.
