Ist Bauchspeicheldrüsenkrebs erblich?
Obwohl Bauchspeicheldrüsenkrebs nicht immer erblich ist, kann er in Familien auftreten.
Forscher haben bestimmte Gene und Genmutationen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs in Verbindung gebracht, aber nur einige dieser Gene sind erblich. Nach Schätzungen des
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Wenn Bauchspeicheldrüsenkrebs in Ihrer Familie auftritt, können Ärzte Ihr Risiko erhöhen und Tests empfehlen, um zu helfen:
- festzustellen, ob Sie eine der bekannten Genmutationen haben
- Anzeichen von Krebs frühzeitig erkennen
Diese Tests können zu einer früheren Diagnose führen, was Ihre Behandlungsmöglichkeiten und Aussichten verbessern kann.
Wie häufig ist Bauchspeicheldrüsenkrebs?
In den Vereinigten Staaten ist Bauchspeicheldrüsenkrebs für rund 3 Prozent aller Krebsdiagnosen und rund 7 Prozent aller Krebstodesfälle verantwortlich, so die Statistik der
Noch ein paar Statistiken aus der
- Im Jahr 2018 hatten fast 84.000 Menschen in den Vereinigten Staaten diese Art von Krebs.
- Etwa 1,7 Prozent der Menschen entwickeln diesen Krebs im Laufe ihres Lebens.
Der
In den meisten Fällen entsteht Bauchspeicheldrüsenkrebs nicht aufgrund vererbter Gene. Auch hier schätzen Gruppen wie das Pancreatic Cancer Action Network, dass erblicher Bauchspeicheldrüsenkrebs, der in Familien auftritt, etwa 10 Prozent der Fälle von Bauchspeicheldrüsenkrebs ausmacht.
In den meisten Fällen handelt es sich bei familiären Pankreaskarzinomen um duktale Adenokarzinome des Pankreas. Laut a
Neuroendokrine Tumore können auch erblichen Bauchspeicheldrüsenkrebs verursachen, dies ist jedoch weitaus seltener. Diese Tumoren sind verantwortlich für
Was verursacht Bauchspeicheldrüsenkrebs und wer ist gefährdet?
Die direkte Ursache von Bauchspeicheldrüsenkrebs kann nicht immer identifiziert werden.
Während Experten eine Reihe von ererbten und erworbenen Genmutationen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs in Verbindung gebracht haben, gibt es viele andere Risikofaktoren.
Risikofaktoren für Bauchspeicheldrüsenkrebs zu haben, bedeutet nicht automatisch, dass Sie diesen Krebs entwickeln werden. Wenden Sie sich an einen Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft (HCP), um Ihr individuelles Risikoniveau zu besprechen.
Vererbte genetische Syndrome im Zusammenhang mit dieser Krankheit umfassen:
- Ataxie teleangiektasieverursacht durch vererbte Mutationen im ATM-Gen
- familiäre (oder erbliche) Pankreatitisnormalerweise aufgrund von Mutationen im PRSS1-Gen
- familiäre adenomatöse Polyposisverursacht durch ein defektes APC-Gen
- Familiäres atypisches multiples Mole-Melanom-Syndromaufgrund von Mutationen im p16/CDKN2A-Gen
- hereditäres Brust- und Eierstockkrebssyndromverursacht durch BRCA1- und BRCA2-Genmutationen
- Li-Fraumeni-Syndromdas Ergebnis eines Defekts im p53-Gen
- Lynch-Syndrom (hereditärer Darmkrebs ohne Polyposis), der normalerweise durch defekte MLH1- oder MSH2-Gene verursacht wird
- Multiple endokrine Neoplasie, Typ 1verursacht durch ein fehlerhaftes MEN1-Gen
- Neurofibromatose, Typ 1aufgrund von Mutationen im NF1-Gen
- Peutz-Jeghers-Syndromverursacht durch Defekte im STK11-Gen
- Von Hippel-Lindau-Syndromdas Ergebnis von Mutationen im VHL-Gen
„Familiärer Bauchspeicheldrüsenkrebs“ bedeutet, dass er in einer bestimmten Familie auftritt. Dies könnte bedeuten:
- Mindestens zwei Verwandte ersten Grades (Eltern, Geschwister oder Kind) hatten Bauchspeicheldrüsenkrebs
- Drei oder mehr Verwandte auf derselben Seite der Familie haben Bauchspeicheldrüsenkrebs
- Es gibt ein bekanntes familiäres Krebssyndrom und mindestens ein Familienmitglied mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
Andere Bedingungen, die das Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs erhöhen können, sind:
- chronische Pankreatitis
-
Leberzirrhose
-
Helicobacter pylori (H. pylori)-Infektion
- Typ 2 Diabetes
Weitere Risikofaktoren sind:
- Alter. Mehr als 80 Prozent der Bauchspeicheldrüsenkrebse entwickeln sich bei Menschen im Alter zwischen 60 und 80 Jahren.
-
Geschlecht. Männer haben ein
leicht höheres Risiko als Frauen. - Wettrennen. Schwarze Amerikaner haben ein höheres Risiko als weiße Amerikaner.
- Ethnizität. Bauchspeicheldrüsenkrebs tritt häufiger bei Menschen aschkenasischer jüdischer Abstammung auf.
Auch Lebensstilfaktoren können das Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs erhöhen:
- Rauchen. Das Rauchen von Zigaretten verdoppelt das Risiko, an Bauchspeicheldrüsenkrebs zu erkranken. Zigarren, Pfeifen und rauchlose Tabakprodukte erhöhen ebenfalls Ihr Risiko.
-
Fettleibigkeit. Übergewicht erhöht das Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs um ca
20 Prozent . - Starke Einwirkung von Chemikalien. Der Kontakt mit einigen Chemikalien, die in der metallverarbeitenden und chemischen Reinigungsindustrie verwendet werden, kann Ihr Risiko erhöhen.
Was sind die Symptome von Bauchspeicheldrüsenkrebs?
Die Bauchspeicheldrüse, ein vage fischförmiges Organ, das hinter Ihrem Magen sitzt, hilft Ihrem Körper, Nahrung zu verdauen, indem sie:
- Herstellung von Enzymen, die helfen, Fette, Stärke und Zucker abzubauen und sie in Energie umzuwandeln, die Ihr Körper verwenden kann
- Produktion von Hormonen, die für die Verdauung wichtig sind, einschließlich Insulin, Gastrin, Amylin und Glukagon
Bauchspeicheldrüsenkrebs entsteht, wenn sich Zellen in Ihrer Bauchspeicheldrüse zu vermehren beginnen und unregelmäßig wachsen, was zu Tumoren und anderen Krebsgeschwüren führt. Da die Lage der Bauchspeicheldrüse es schwierig macht, Bauchspeicheldrüsenkrebs im Frühstadium zu erkennen, bemerken Sie möglicherweise keine Symptome, bis der Krebs gewachsen ist und sich auf andere Bereiche Ihres Körpers ausgebreitet hat.
Wenn der Krebs fortschreitet, können Anzeichen und Symptome umfassen:
-
Schmerzen im Oberbauch, möglicherweise mit Ausstrahlung in den Rücken
- Appetitverlust
- Gewichtsverlust
- Ermüdung
- Gelbfärbung von Haut und Augen (Gelbsucht)
- neu aufgetretener Diabetes
- Depression
Wenn Sie Anzeichen von Gelbsucht haben, sollten Sie so schnell wie möglich einen Termin mit einem Arzt oder einem anderen HCP vereinbaren. Dies könnte das erste offensichtliche Anzeichen von Bauchspeicheldrüsenkrebs sein, obwohl es sich auch bei Hepatitis und anderen schweren Gesundheitszuständen entwickeln kann.
Wie wird Bauchspeicheldrüsenkrebs diagnostiziert?
Ihr Arzt oder ein anderer HCP muss eine gründliche Anamnese erheben und eine körperliche Untersuchung durchführen. Sie können auch diagnostische Tests empfehlen, einschließlich:
- Bildgebende Tests. Ultraschall, CT-Scans, MRT und PET-Scans können verwendet werden, um detaillierte Bilder zu erstellen, um nach Anomalien Ihrer Bauchspeicheldrüse und anderer innerer Organe zu suchen.
- Endoskopischer Ultraschall. Bei diesem Verfahren wird ein dünner, flexibler Schlauch (Endoskop) durch Ihre Speiseröhre und in Ihren Magen geführt, um Ihre Bauchspeicheldrüse zu sehen.
- Biopsie. Sie führen eine dünne Nadel durch Ihren Bauch und in die Bauchspeicheldrüse ein, um eine Probe des verdächtigen Gewebes zu entnehmen. Ein Pathologe untersucht die Probe unter einem Mikroskop, um festzustellen, ob die Zellen krebsartig sind.
Sie können Ihr Blut auf Tumormarker testen, die mit Bauchspeicheldrüsenkrebs in Verbindung gebracht werden. Aber sie werden diesen Test im Allgemeinen nicht als zuverlässiges Diagnosewerkzeug verwenden. Vielmehr kann es ihnen helfen, zu beurteilen, wie gut Ihre Behandlung wirkt.
Wann sollten Sie einen Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft aufsuchen?
Es gibt keinen routinemäßigen Screening-Test für Menschen mit einem durchschnittlichen Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Sie gelten möglicherweise als erhöhtes Risiko, wenn Sie:
- eine Familiengeschichte von Bauchspeicheldrüsenkrebs
- chronische Pankreatitis
Wenn dies der Fall ist, kann Ihr Arzt oder ein anderer HCP Bluttests anordnen, um nach Genmutationen im Zusammenhang mit Bauchspeicheldrüsenkrebs zu suchen. Diese Tests können Ihnen sagen, ob Sie die Mutationen haben, aber nicht, ob Sie Bauchspeicheldrüsenkrebs haben. Denken Sie auch daran, dass das Vorhandensein der Genmutationen nicht bedeutet, dass Sie an Bauchspeicheldrüsenkrebs erkranken.
Sie können auch andere Tests empfehlen, wie z. B. endoskopischen Ultraschall oder MRT, um Krebs im Frühstadium zu erkennen, wenn Sie ein höheres Risiko haben.
Ob Sie ein durchschnittliches oder hohes Risiko haben, Symptome wie Bauchschmerzen und Gewichtsverlust bedeuten nicht immer, dass Sie Bauchspeicheldrüsenkrebs haben. Diese Symptome können bei einer Vielzahl von Gesundheitszuständen auftreten, und nur ein Arzt oder ein anderes medizinisches Fachpersonal kann die richtige Diagnose stellen.
Was passiert als nächstes?
Nach der Diagnose muss der Krebs entsprechend seiner Ausbreitung inszeniert werden. Bauchspeicheldrüsenkrebs wird von 0 bis 4 eingeteilt, wobei 4 am weitesten fortgeschritten ist. Dies hilft bei der Bestimmung Ihrer Behandlungsoptionen, die eine Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie umfassen können.
Für Behandlungszwecke kann Bauchspeicheldrüsenkrebs auch inszeniert werden als:
- Resektabel. Es scheint, dass der Tumor in seiner Gesamtheit chirurgisch entfernt werden kann.
- Borderline resezierbar. Krebs hat benachbarte Blutgefäße erreicht, aber es ist möglich, dass der Chirurg ihn vollständig entfernen kann.
- Nicht resezierbar. Es kann bei einer Operation nicht vollständig entfernt werden.
Ihr Arzt oder ein anderer HCP wird dies zusammen mit Ihrem vollständigen medizinischen Profil berücksichtigen, um bei der Entscheidung über die besten Behandlungen für Sie zu helfen.
Das Endergebnis
Ihre Familienanamnese macht möglicherweise nicht den größten Teil Ihres Risikos für Bauchspeicheldrüsenkrebs aus, ist aber dennoch ein wichtiger Faktor, den es zu berücksichtigen gilt.
Wenn einer Ihrer nahen Verwandten Bauchspeicheldrüsenkrebs hat, ist es eine gute Option, diese Familienanamnese mit einem Arzt oder einem anderen HCP zu besprechen. Sie können weitere Informationen zu Screening-Optionen anbieten und Ihnen helfen, mögliche Schritte zur Reduzierung anderer Risikofaktoren zu erkunden.
