Verstehen Sie alle Ihre Behandlungsmöglichkeiten für Polycythaemia vera.
Polycythaemia vera (PV) ist eine chronische Form von nicht lebensbedrohlichem Blutkrebs. Es gibt keine Heilung, aber das bedeutet nicht, dass Sie sich nicht behandeln lassen sollten oder keine Optionen haben.
Lesen Sie, warum Sie die Behandlung Ihrer PV nicht hinauszögern sollten und welche Möglichkeiten Ihnen zur Verfügung stehen.
Zweck der Behandlung
Der Zweck der Behandlung besteht darin, die abnormale Zellreplikation zu kontrollieren. Dies wird dazu beitragen, die Dicke Ihres Blutes zu verringern, wodurch Sie mehr Sauerstoff erhalten. Je mehr Sauerstoff Sie bekommen, desto weniger Symptome treten wahrscheinlich auf.
Ein weiteres Ziel der Behandlung ist es, Komplikationen und Nebenwirkungen zu reduzieren. Dazu gehören Kopfschmerzen und Juckreiz, die durch eine Blockade des Blutflusses verursacht werden.
Ihr Hämatologe, ein Spezialist für Blutkrankheiten, wird Ihr behandelnder Arzt sein. Sie werden Ihre Behandlungsmöglichkeiten besprechen, die das Stadium Ihrer Erkrankung, Ihr Alter, Ihr Blutgerinnungsrisiko und Ihre Verträglichkeit berücksichtigen.
Wenn Sie richtig behandelt werden, können Sie viele Jahre lang ein produktives Leben mit PV führen.
Erstbehandlung
Die Behandlung beginnt typischerweise mit der Einnahme von Aspirin zusammen mit einer Phlebotomie, einem Verfahren, das einer normalen Blutspende ähnelt, bei der überschüssiges Blut entfernt und aus Ihrem Körper entsorgt wird.
Ein tägliches, niedrig dosiertes Aspirin kann helfen, das Risiko von Blutgerinnseln zu verringern. Regelmäßige Phlebotomie kann helfen, das Volumen der roten Blutkörperchen Ihres Körpers zu reduzieren und Ihr Blutbild zu stabilisieren.
Möglichkeiten der medikamentösen Behandlung
Wenn Ihr PV nicht gut auf eine Aspirin- und Aderlassbehandlung anspricht, sind verschreibungspflichtige Medikamente Ihre nächste Option.
Hydroxyharnstoff ist ein verschreibungspflichtiges Medikament und wird wahrscheinlich die erste Maßnahme nach der Erstbehandlung sein. Sie gilt als milde Form der Chemotherapie. Es begrenzt die Anzahl der vom Knochenmark gebildeten Zellen und wird normalerweise eingenommen, wenn Sie ein höheres Risiko für Blutgerinnsel haben als andere. Einige häufige Nebenwirkungen von Hydroxyharnstoff sind allergische Reaktionen, niedrige Blutwerte, Infektionen und andere.
Interferon alpha ist ein weiteres Medikament und wird häufig jüngeren Patienten oder schwangeren Frauen verschrieben. Dieses Medikament wird normalerweise dreimal pro Woche mit einer Nadel injiziert. Es wird Ihren Körper dazu veranlassen, die Anzahl Ihrer Blutkörperchen zu senken. Einer der Hauptnachteile dieses Medikaments ist sein teurer Preis.
Jakafi (Ruxolitinib) ist ein neueres Medikament, das von der zugelassen wurde
Es bedarf weiterer Forschung, um die Vorteile einer früheren Einnahme von Jakafi im Verlauf der PV-Behandlung zu bestimmen. Da es die Mutation des JAK2-Gens daran hindert, den Zellen zu signalisieren, sich unkontrolliert zu vermehren, könnte es in Zukunft leichter eingesetzt werden.
Knochenmarktransplantationen
Eine der letzten oder endgültigen Behandlungsoptionen ist eine Knochenmarktransplantation. Sie können diese Option in Betracht ziehen, wenn Ihr PV fortgeschritten ist und alle anderen Behandlungen unwirksam waren. Sie können auch über eine Transplantation nachdenken, wenn bei Ihnen schwere Knochenmarkvernarbungen auftreten und Sie keine gesunden, funktionierenden Blutzellen mehr produzieren.
Nach einer erfolgreichen Knochenmarktransplantation haben Sie keine PV-Symptome mehr. Denn die Stammzellen, von denen die Krankheit ausgeht, werden ersetzt.
Komplikationen bei einer Knochenmarktransplantation können jedoch schwerwiegend sein. Dazu gehören die Abstoßung der Stammzellen durch Ihren Körper und die Schädigung Ihrer Organe. Besprechen Sie eine Knochenmarktransplantation unbedingt vorher gründlich mit Ihrem Hämatologen.
Zukunft der PV-Behandlungen
Da es keine vollständige Heilung für PV gibt, werden Fortschritte in Forschung und Behandlung fortgeführt.
Die Entdeckung des JAK2-Gens und seiner Mutation war ein großer Schritt vorwärts im Verständnis von PV. Die Suche nach der Ursache dieser Mutation geht weiter, und sobald sie gefunden ist, sehen Sie möglicherweise noch mehr Fortschritte bei den Behandlungsoptionen.
Klinische Studien sind eine weitere Möglichkeit, neue Behandlungen zu evaluieren und zu testen. Ihr Hämatologe kann auch mit Ihnen über klinische Studien sprechen, wenn Sie ein höheres Risiko für Blutgerinnsel haben.
Unabhängig davon, welche Behandlungsmethode Sie und Ihr Hämatologe für die beste entscheiden, wissen Sie, dass PV effektiv kontrolliert und verwaltet werden kann.
