Was sind Blutzellerkrankungen?

Eine Blutkörperchenstörung ist ein Zustand, bei dem es ein Problem mit Ihren roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen oder den kleineren zirkulierenden Zellen gibt, die als Blutplättchen bezeichnet werden und für die Bildung von Blutgerinnseln entscheidend sind. Alle drei Zelltypen bilden sich im Knochenmark, dem weichen Gewebe in Ihren Knochen. Rote Blutkörperchen transportieren Sauerstoff zu den Organen und Geweben Ihres Körpers. Weiße Blutkörperchen helfen Ihrem Körper, Infektionen zu bekämpfen. Blutplättchen helfen Ihrem Blut zu gerinnen. Erkrankungen der Blutzellen beeinträchtigen die Bildung und Funktion einer oder mehrerer dieser Arten von Blutzellen.

Was sind die Symptome von Erkrankungen der Blutzellen?

Die Symptome variieren je nach Art der Blutzellerkrankung. Häufige Symptome von Erkrankungen der roten Blutkörperchen sind:

  • Ermüdung
  • Kurzatmigkeit
  • Konzentrationsstörungen durch Mangel an sauerstoffreichem Blut im Gehirn

  • Muskelschwäche
  • ein schneller Herzschlag

Häufige Symptome von Erkrankungen der weißen Blutkörperchen sind:

  • chronische Infektionen
  • Ermüdung
  • unerklärlicher Gewichtsverlust
  • Unwohlsein oder allgemeines Unwohlsein

Häufige Symptome von Thrombozytenerkrankungen sind:

  • Schnitte oder Wunden, die nicht oder nur langsam heilen
  • Blut, das nach einer Verletzung oder einem Schnitt nicht gerinnt
  • Haut, die leicht blaue Flecken bekommt
  • unerklärliches Nasenbluten oder Zahnfleischbluten

Es gibt viele Arten von Erkrankungen der Blutzellen, die Ihre allgemeine Gesundheit stark beeinträchtigen können.

Erkrankungen der roten Blutkörperchen

Störungen der roten Blutkörperchen wirken sich auf die roten Blutkörperchen des Körpers aus. Dies sind Zellen in Ihrem Blut, die Sauerstoff von Ihrer Lunge zum Rest Ihres Körpers transportieren. Es gibt eine Vielzahl dieser Erkrankungen, die sowohl Kinder als auch Erwachsene betreffen können.

Anämie

Anämie ist eine Art von Erkrankung der roten Blutkörperchen. Ein Mangel an dem Mineral Eisen in Ihrem Blut verursacht häufig diese Störung. Ihr Körper benötigt Eisen, um das Protein Hämoglobin zu produzieren, das Ihren roten Blutkörperchen (RBCs) hilft, Sauerstoff von Ihrer Lunge zum Rest Ihres Körpers zu transportieren. Es gibt viele Arten von Anämie.

  • Eisenmangelanämie: Eisenmangelanämie tritt auf, wenn Ihr Körper nicht genug Eisen hat. Sie fühlen sich möglicherweise müde und kurzatmig, weil Ihre Erythrozyten nicht genügend Sauerstoff zu Ihren Lungen transportieren. Eine Eisenergänzung heilt normalerweise diese Art von Anämie.
  • Perniziöse Anämie: Perniziöse Anämie ist eine Autoimmunerkrankung, bei der Ihr Körper nicht in der Lage ist, ausreichende Mengen an Vitamin B-12 aufzunehmen. Dies führt zu einer geringen Anzahl von RBCs. Es wird „schädlich“ genannt, was gefährlich bedeutet, weil es früher nicht behandelbar und oft tödlich war. Nun, B-12-Injektionen heilen normalerweise diese Art von Anämie.
  • Aplastische Anämie: Aplastische Anämie ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung, bei der Ihr Knochenmark aufhört, genügend neue Blutkörperchen zu bilden. Es kann plötzlich oder langsam und in jedem Alter auftreten. Es kann dazu führen, dass Sie sich müde fühlen und nicht in der Lage sind, Infektionen oder unkontrollierte Blutungen abzuwehren.
  • Autoimmunhämolytische Anämie (AHA): Autoimmune hämolytische Anämie (AHA) bewirkt, dass Ihr Immunsystem Ihre roten Blutkörperchen schneller zerstört, als Ihr Körper sie ersetzen kann. Dies führt dazu, dass Sie zu wenige RBCs haben.
  • Sichelzellenanämie: Sichelzellenanämie (SCA) ist eine Art von Anämie, die ihren Namen von der ungewöhnlichen Sichelform der betroffenen roten Blutkörperchen hat. Aufgrund einer genetischen Mutation enthalten die roten Blutkörperchen von Menschen mit Sichelzellenanämie abnormale Hämoglobinmoleküle, die sie starr und gekrümmt machen. Die sichelförmigen roten Blutkörperchen können nicht so viel Sauerstoff zu Ihrem Gewebe transportieren wie normale rote Blutkörperchen. Sie können auch in Ihren Blutgefäßen stecken bleiben und den Blutfluss zu Ihren Organen blockieren.

Thalassämie

Thalassämie ist eine Gruppe von erblichen Blutkrankheiten. Diese Störungen werden durch genetische Mutationen verursacht, die die normale Produktion von Hämoglobin verhindern. Wenn rote Blutkörperchen nicht genug Hämoglobin haben, gelangt Sauerstoff nicht in alle Teile des Körpers. Organe funktionieren dann nicht richtig. Diese Störungen können zu Folgendem führen:

  • Knochendeformitäten
  • Vergrößerte Milz
  • Herzprobleme
  • Wachstums- und Entwicklungsverzögerungen bei Kindern

Polycythaemia vera

Polyzythämie ist ein Blutkrebs, der durch eine Genmutation verursacht wird. Wenn Sie Polyzythämie haben, produziert Ihr Knochenmark zu viele rote Blutkörperchen. Dadurch verdickt sich Ihr Blut und fließt langsamer, wodurch Sie einem Risiko für Blutgerinnsel ausgesetzt sind, die Herzinfarkte oder Schlaganfälle verursachen können. Es gibt kein bekanntes Heilmittel. Die Behandlung umfasst Aderlass oder das Entfernen von Blut aus Ihren Venen und Medikamente.

Störungen der weißen Blutkörperchen

Weiße Blutkörperchen (Leukozyten) helfen dem Körper bei der Abwehr von Infektionen und Fremdstoffen. Störungen der weißen Blutkörperchen können die Immunantwort Ihres Körpers und die Fähigkeit Ihres Körpers, Infektionen abzuwehren, beeinträchtigen. Diese Störungen können sowohl Erwachsene als auch Kinder betreffen.

Lymphom

Lymphom ist ein Blutkrebs, der im lymphatischen System des Körpers auftritt. Ihre weißen Blutkörperchen verändern sich und wachsen unkontrolliert. Das Hodgkin-Lymphom und das Non-Hodgkin-Lymphom sind die beiden Haupttypen von Lymphomen.

Leukämie

Leukämie ist Blutkrebs, bei dem sich bösartige weiße Blutkörperchen im Knochenmark Ihres Körpers vermehren. Leukämie kann entweder akut oder chronisch sein. Chronische Leukämie schreitet langsamer voran.

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Das myelodysplastische Syndrom (MDS) ist eine Erkrankung, die die weißen Blutkörperchen in Ihrem Knochenmark betrifft. Der Körper produziert zu viele unreife Zellen, sogenannte Blasten. Die Blasten vermehren sich und verdrängen die reifen und gesunden Zellen. Das myelodysplastische Syndrom kann entweder langsam oder ziemlich schnell fortschreiten. Es führt manchmal zu Leukämie.

Thrombozytenstörungen

Blutplättchen sind die Ersthelfer, wenn Sie einen Schnitt oder eine andere Verletzung haben. Sie sammeln sich an der Stelle der Verletzung und bilden einen vorübergehenden Pfropfen, um den Blutverlust zu stoppen. Wenn Sie eine Blutplättchenstörung haben, weist Ihr Blut eine von drei Anomalien auf:

  • Nicht genug Blutplättchen. Zu wenige Blutplättchen zu haben ist ziemlich gefährlich, da selbst eine kleine Verletzung zu ernsthaftem Blutverlust führen kann.
  • Zu viele Blutplättchen. Wenn Sie zu viele Blutplättchen haben, können sich Blutgerinnsel bilden und eine Hauptarterie blockieren, was einen Schlaganfall oder Herzinfarkt verursacht.
  • Blutplättchen, die nicht richtig gerinnen. Manchmal können verformte Blutplättchen nicht an anderen Blutzellen oder den Wänden Ihrer Blutgefäße haften und daher nicht richtig gerinnen. Dies kann auch zu einem gefährlichen Blutverlust führen.

Thrombozytenerkrankungen sind in erster Linie genetisch bedingt, das heißt, sie werden vererbt. Einige dieser Störungen umfassen:

Von-Willebrand-Krankheit

Die von-Willebrand-Krankheit ist die am häufigsten vererbteBlutgerinnungsstörung. Es wird durch einen Mangel an einem Protein verursacht, das die Blutgerinnung unterstützt, den sogenannten Von-Willebrand-Faktor (VWF).

Hämophilie

Hämophilie ist die wohl bekannteste Blutgerinnungsstörung. Es tritt fast immer bei Männern auf. Die schwerwiegendste Komplikation der Hämophilie sind übermäßige und verlängerte Blutungen. Diese Blutung kann entweder innerhalb oder außerhalb Ihres Körpers auftreten. Die Blutung kann ohne ersichtlichen Grund beginnen. Die Behandlung umfasst ein Hormon namens Desmopressin für den leichten Typ A, das die Freisetzung von mehr des reduzierten Gerinnungsfaktors fördern kann, und Infusionen von Blut oder Plasma für die Typen B und C.

Primäre Thrombozythämie

Primäre Thrombozythämie ist eine seltene Erkrankung, die zu einer erhöhten Blutgerinnung führen kann. Dadurch besteht ein höheres Risiko für Schlaganfall oder Herzinfarkt. Die Erkrankung tritt auf, wenn Ihr Knochenmark zu viele Blutplättchen produziert.

Erworbene Thrombozytenfunktionsstörungen

Auch bestimmte Medikamente und Erkrankungen können die Funktion der Blutplättchen beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie alle Ihre Medikamente mit Ihrem Arzt abstimmen, auch rezeptfreie, die Sie selbst wählen. Die Canadian Hemophilia Association (CHA) warnt davor, dass die folgenden gängigen Medikamente die Blutplättchen beeinträchtigen können, insbesondere wenn sie langfristig eingenommen werden.

  • Aspirin
  • nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs)
  • einige Antibiotika
  • Herzmedikamente
  • Blutverdünner
  • Antidepressiva
  • Anästhetika
  • Antihistaminika

Erkrankungen der Plasmazellen

Es gibt eine Vielzahl von Erkrankungen, die die Plasmazellen betreffen, die Art der weißen Blutkörperchen in Ihrem Körper, die Antikörper bilden. Diese Zellen sind sehr wichtig für die Fähigkeit Ihres Körpers, Infektionen und Krankheiten abzuwehren.

Plasmazellmyelom

Das Plasmazellmyelom ist ein seltener Blutkrebs, der sich in den Plasmazellen im Knochenmark entwickelt. Bösartige Plasmazellen sammeln sich im Knochenmark an und bilden Tumore, die Plasmozytome genannt werden, im Allgemeinen in Knochen wie der Wirbelsäule, den Hüften oder den Rippen. Die abnormalen Plasmazellen produzieren abnormale Antikörper, die als monoklonale (M) Proteine ​​bezeichnet werden. Diese Proteine ​​bauen sich im Knochenmark auf und verdrängen die gesunden Proteine. Dies kann zu verdicktem Blut und Nierenschäden führen. Die Ursache des Plasmazellmyeloms ist unbekannt.

Wie werden Blutzellerkrankungen diagnostiziert?

Ihr Arzt kann mehrere Tests anordnen, einschließlich eines vollständigen Blutbildes (CBC), um zu sehen, wie viele von jeder Art von Blutzellen Sie haben. Ihr Arzt kann auch eine Knochenmarkbiopsie anordnen, um festzustellen, ob sich abnormale Zellen in Ihrem Knochenmark entwickeln. Dazu wird eine kleine Menge Knochenmark zum Testen entnommen.

Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es bei Erkrankungen der Blutzellen?

Ihr Behandlungsplan hängt von der Ursache Ihrer Erkrankung, Ihrem Alter und Ihrem allgemeinen Gesundheitszustand ab. Ihr Arzt kann eine Kombination von Behandlungen anwenden, um Ihre Blutzellenstörung zu korrigieren.

Medikament

Einige pharmakotherapeutische Optionen umfassen Medikamente wie Nplate (Romiplostim), um das Knochenmark zu stimulieren, um bei einer Thrombozytenerkrankung mehr Blutplättchen zu produzieren. Bei Erkrankungen der weißen Blutkörperchen können Antibiotika helfen, Infektionen zu bekämpfen. Nahrungsergänzungsmittel wie Eisen und Vitamin B-9 oder B-12 können eine Anämie aufgrund von Mangelerscheinungen behandeln. Vitamin B-9 wird auch Folsäure genannt und Vitamin B-12 ist auch als Cobalamin bekannt.

Operation

Knochenmarktransplantationen können beschädigtes Knochenmark reparieren oder ersetzen. Dabei werden Stammzellen, normalerweise von einem Spender, in Ihren Körper übertragen, um Ihrem Knochenmark zu helfen, mit der Produktion normaler Blutzellen zu beginnen. Eine Bluttransfusion ist eine weitere Option, um verlorene oder beschädigte Blutzellen zu ersetzen. Bei einer Bluttransfusion erhalten Sie eine Infusion mit gesundem Blut von einem Spender.

Beide Verfahren erfordern bestimmte Kriterien, um erfolgreich zu sein. Knochenmarkspender müssen Ihrem genetischen Profil entsprechen oder diesem so nahe wie möglich kommen. Bluttransfusionen erfordern einen Spender mit einer kompatiblen Blutgruppe.

Wie sind die langfristigen Aussichten?

Die Vielfalt der Blutzellerkrankungen bedeutet, dass Ihre Erfahrungen mit einer dieser Erkrankungen stark von denen anderer Personen abweichen können. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind die besten Möglichkeiten, um sicherzustellen, dass Sie mit einer Blutzellerkrankung ein gesundes und erfülltes Leben führen können.

Verschiedene Nebenwirkungen von Behandlungen variieren je nach Person. Informieren Sie sich über Ihre Möglichkeiten und sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um die richtige Behandlung für Sie zu finden.

Es ist auch hilfreich, eine Selbsthilfegruppe oder einen Berater zu finden, der Ihnen hilft, mit emotionalem Stress aufgrund einer Blutzellenstörung umzugehen.