Was passiert, wenn Sie gezwungen sind, Ihr Leben mit etwas zu verbringen, worum Sie nicht gebeten haben?
Gesundheit und Wellness berühren jeden von uns anders. Dies ist die Geschichte einer Person.
Wenn Sie die Worte „lebenslanger Freund“ hören, fällt Ihnen oft ein Seelenverwandter, Partner, bester Freund oder Ehepartner ein. Aber diese Worte erinnern mich an den Valentinstag, an dem ich meinen neuen Freund fürs Leben traf: Multiple Sklerose (MS).
Wie jede Beziehung entstand auch meine Beziehung zu MS nicht an einem Tag, sondern begann einen Monat früher Fortschritte zu machen.
Es war Januar und ich kehrte nach den Ferien ans College zurück. Ich erinnere mich, dass ich aufgeregt war, ein neues Semester zu beginnen, aber auch mehrere bevorstehende Wochen intensiven Lacrosse-Trainings vor der Saison fürchtete. In der ersten Woche hatte die Mannschaft Kapitänsübungen, die weniger Zeit und Druck erfordern als die Übungen mit den Trainern. Es gibt den Schülern Zeit, sich an die Rückkehr in die Schule und den Beginn des Unterrichts zu gewöhnen.
Obwohl ich einen Bestrafungs-Jonsie-Lauf absolvieren musste (auch bekannt als „Bestrafungslauf“ oder der schlimmste Lauf aller Zeiten), war die Woche der Kapitänsübungen angenehm – eine leichte, drucklose Art, mit meinen Freunden zu trainieren und Lacrosse zu spielen. Aber bei einem Scrimmage am Freitag habe ich mich ausgewechselt, weil mein linker Arm stark kribbelte. Ich sprach mit den Sporttrainern, die meinen Arm untersuchten und einige Bewegungstests durchführten. Sie haben mich mit einer Stimulations- und Wärmebehandlung (auch bekannt als TENS) ausgestattet und mich nach Hause geschickt. Mir wurde gesagt, ich solle am nächsten Tag für die gleiche Behandlung wiederkommen, und ich folgte dieser Routine für die nächsten fünf Tage.
Während dieser Zeit wurde das Kribbeln nur noch schlimmer und meine Fähigkeit, meinen Arm zu bewegen, nahm enorm ab. Bald kam ein neues Gefühl hinzu: Angst. Ich hatte jetzt dieses überwältigende Gefühl, dass Lacrosse der Division I zu viel war, das College im Allgemeinen zu viel war und ich nur noch zu Hause bei meinen Eltern sein wollte.
Zusätzlich zu meiner neu entdeckten Angst war mein Arm im Grunde gelähmt. Ich konnte nicht trainieren, wodurch ich das erste offizielle Training der Saison 2017 verpasste. Am Telefon rief ich meine Eltern an und bat mich, nach Hause zu kommen.
Die Dinge wurden offensichtlich nicht besser, also ordneten die Trainer eine Röntgenaufnahme meiner Schulter und meines Arms an. Die Ergebnisse kamen wieder normal. Schlag eins.
Kurz darauf besuchte ich meine Eltern und ging zum Orthopäden in meiner Heimatstadt, dem meine Familie vertraute. Er untersuchte mich und schickte mich zum Röntgen. Auch hier waren die Ergebnisse normal. Schlag zwei.
“Das
Die ersten Worte, die ich sah, waren: „Selten, eine Behandlung kann helfen, aber es gibt keine Heilung.“ DORT.
IST. NEIN. HEILUNG. Da hat es mich wirklich getroffen.“ – Anmut
Tierney, Student und MS-Überlebender
Aber dann schlug er ein MRT meiner Wirbelsäule vor, und die Ergebnisse zeigten eine Anomalie. Endlich hatte ich neue Informationen, aber viele Fragen blieben noch unbeantwortet. Alles, was ich zu diesem Zeitpunkt wusste, war, dass mein C-Wirbelsäulen-MRT eine Anomalie aufwies und dass ich ein weiteres MRT brauchte. Leicht erleichtert, dass ich allmählich Antworten erhielt, kehrte ich zur Schule zurück und gab die Neuigkeiten an meine Trainer weiter.
Die ganze Zeit über dachte ich, was auch immer passierte, sei muskulös und hätte mit einer Lacrosse-Verletzung zu tun. Aber als ich für mein nächstes MRT zurückkam, fand ich heraus, dass es mit meinem Gehirn zu tun hatte. Plötzlich wurde mir klar, dass dies möglicherweise nicht nur eine einfache Lacrosse-Verletzung war.
Als nächstes traf ich meinen Neurologen. Sie nahm Blut ab, führte ein paar körperliche Tests durch und sagte, sie wolle noch ein weiteres MRT meines Gehirns – diesmal mit Kontrastmittel. Wir taten es und ich kehrte an diesem Montag mit einem erneuten Termin beim Neurologen zur Schule zurück.
Es war eine typische Schulwoche. Ich habe in meinen Kursen nachgeholt, da ich durch Arztbesuche so viel verpasst hatte. Ich habe die Praxis beobachtet. Ich gab vor, ein normaler College-Student zu sein.
Montag, der 14. Februar, kam und ich erschien mit nicht einem nervösen Gefühl in meinem Körper zu meinem Arzttermin. Ich dachte, sie würden mir sagen, was los war, und meine Verletzung reparieren – so einfach wie möglich.
Sie riefen meinen Namen. Ich ging ins Büro und setzte mich. Der Neurologe sagte mir, dass ich MS habe, aber ich hatte keine Ahnung, was das bedeutete. Sie bestellte hochdosierte intravenöse Steroide für die nächste Woche und sagte, es würde meinem Arm helfen. Sie arrangierte eine Krankenschwester, die in meine Wohnung kommen sollte, und erklärte, dass die Krankenschwester meinen Port einrichten würde und dass dieser Port für die nächste Woche in mir bleiben würde. Alles, was ich tun musste, war, meine Infusionsblase mit Steroiden anzuschließen und zwei Stunden zu warten, bis sie in meinen Körper tropften.
Nichts davon wurde registriert … bis der Termin vorbei war und ich im Auto saß und die Zusammenfassung las, in der stand: „Graces Diagnose: Multiple Sklerose“.
Ich habe MS gegoogelt. Die ersten Worte, die ich sah, waren: „Selten, eine Behandlung kann helfen, aber es gibt keine Heilung.“ DORT. IST. NEIN. HEILUNG. Da hat es mich wirklich getroffen. Genau in diesem Moment lernte ich meinen lebenslangen Freund MS kennen. Ich habe das nicht gewählt und wollte es nicht, aber ich blieb dabei.
In den Monaten nach meiner MS-Diagnose hatte ich Angst davor, jemandem zu sagen, was mit mir nicht stimmte. Jeder, der mich in der Schule sah, wusste, dass etwas los war. Ich saß außer Übung, fehlte oft wegen Terminen im Unterricht und bekam jeden Tag hochdosierte Steroide, die mein Gesicht wie einen Kugelfisch aufblasen ließen. Um die Sache noch schlimmer zu machen, waren meine Stimmungsschwankungen und mein Appetit auf einer ganz anderen Ebene.
Es war jetzt April und nicht nur mein Arm war immer noch schlaff, sondern meine Augen fingen an, dieses Ding zu machen, als würden sie in meinem Kopf tanzen. All dies machte Schule und Lacrosse wahnsinnig schwierig. Mein Arzt sagte mir, dass ich mich vom Unterricht zurückziehen sollte, bis meine Gesundheit unter Kontrolle sei. Ich bin seiner Empfehlung gefolgt, habe dabei aber mein Team verloren. Ich war kein Student mehr und konnte daher weder beim Training zusehen noch die Uni-Leichtathletikhalle nutzen. Während der Spiele musste ich auf der Tribüne sitzen. Das waren die schwersten Monate, weil ich das Gefühl hatte, alles verloren zu haben.
Im Mai begannen sich die Dinge zu beruhigen und ich begann zu glauben, dass ich im klaren war. Alles über das vergangene Semester schien vorbei zu sein und es war Sommerzeit. Ich fühlte mich wieder „normal“!
Leider hielt das nicht lange an. Mir wurde bald klar, dass ich nie wieder normal sein werde, und ich habe verstanden, dass das keine schlechte Sache ist. Ich bin ein 20-jähriges Mädchen, das mit einer lebenslangen Krankheit lebt, die mich jeden Tag betrifft. Es dauerte lange, sich an diese Realität anzupassen, sowohl körperlich als auch geistig.
Anfangs lief ich vor meiner Krankheit davon. Ich würde nicht darüber sprechen. Ich würde alles vermeiden, was mich daran erinnert. Ich tat sogar so, als wäre ich nicht mehr krank. Ich träumte davon, mich an einem Ort neu zu erfinden, an dem niemand wusste, dass ich krank war.
Als ich an meine MS dachte, gingen mir schreckliche Gedanken durch den Kopf, dass ich deswegen ekelhaft und verdorben wäre. Irgendetwas stimmte nicht mit mir und jeder wusste davon. Jedes Mal, wenn ich diese Gedanken hatte, rannte ich noch weiter von meiner Krankheit weg. MS hatte mein Leben ruiniert und ich würde es nie zurückbekommen.
Jetzt, nach Monaten der Verleugnung und des Selbstmitleids, habe ich akzeptiert, dass ich einen neuen Freund fürs Leben habe. Und obwohl ich sie mir nicht ausgesucht habe, ist sie hier, um zu bleiben. Ich akzeptiere, dass jetzt alles anders ist und es nicht wieder so wird wie es war – aber das ist okay. Wie in jeder Beziehung gibt es Dinge, an denen man arbeiten muss, und man weiß nicht, was das ist, bis man eine Weile in der Beziehung ist.
Jetzt, da MS und ich seit einem Jahr befreundet sind, weiß ich, was ich tun muss, damit diese Beziehung funktioniert. Ich werde mich nicht mehr von MS oder unserer Beziehung definieren lassen. Stattdessen werde ich mich den Herausforderungen stellen und mich Tag für Tag damit auseinandersetzen. Ich werde mich ihr nicht ergeben und die Zeit an mir vorbeiziehen lassen.
Fröhlichen Valentinstag – jeden Tag – für mich und meinen lebenslangen Freund Multiple Sklerose.
Grace ist eine 20-jährige Liebhaberin des Strandes und aller Wassersportarten, eine leidenschaftliche Sportlerin und jemand, der immer nach den guten Zeiten (gt) sucht, genau wie ihre Initialen.
