Wir haben diese gemeinnützigen MS-Organisationen sorgfältig ausgewählt, weil sie es sind Wir arbeiten aktiv daran, Menschen mit MS und ihre Angehörigen aufzuklären, zu inspirieren und zu unterstützen. Nominieren Sie eine namhafte gemeinnützige Organisation, indem Sie uns eine E-Mail an senden nominations@healthline.com.
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronische Erkrankung, die das zentrale Nervensystem beeinträchtigt. Die National Multiple Sclerosis Society schätzt, dass weltweit mehr als 2,3 Millionen Menschen an dieser Krankheit leiden.
Eine Diagnose zu erhalten kann schockierend und emotional sein. Aktuelle und neue Behandlungsmethoden bieten jedoch Hoffnung. Die richtige Behandlung kann das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen und Rückfälle verhindern. Und es gibt mehrere Organisationen, die sich der endgültigen Heilung von MS widmen, indem sie die Forschung vorantreiben und der MS-Gemeinschaft Ressourcen zur Verfügung stellen.
Wir haben einige dieser bemerkenswerten Organisationen zusammengestellt, die an einer Heilung arbeiten. Sie sind führend in der Forschung und Unterstützung für Menschen mit MS.
Nationale MS-Gesellschaft
Die National Multiple Sclerosis Society stellt sich eine Welt ohne MS vor. Sie arbeiten daran, die Gemeinschaft für größere Fortschritte und Wirkung zu mobilisieren. Ihre Website bietet eine Fülle von Wissen, einschließlich Informationen über die Krankheit und Behandlungen. Außerdem werden Ressourcen und Unterstützung sowie Lifestyle-Tipps hervorgehoben. Erfahren Sie mehr über neue Forschungsergebnisse und erfahren Sie, wie Sie teilnehmen oder sich an der Sensibilisierung oder Finanzierung beteiligen können.
Besuche den Nationale Gesellschaft für Multiple Sklerose
Twittern Sie sie @mssociety
Multiple-Sklerose-Stiftung (MS-Fokus)
Die Multiple Sclerosis Foundation (MS Focus) hilft Menschen mit MS, die bestmögliche Lebensqualität zu bewahren. Ihre Initiativen helfen Menschen, sich Pflegedienste, medizinische Geräte und Hilfsmittel für den Lebensstil wie Rollstuhlrampen zu leisten. Ihre Website bietet Bildungsinformationen über MS und Möglichkeiten, sich in Interessenvertretung, Freiwilligenarbeit und anderen Bereichen zu engagieren. Sie können spenden, Unterstützung beantragen und Veranstaltungen und Ressourcen wie Selbsthilfegruppen finden. Schauen Sie sich ihren On-Demand-Radiosender und ihr Magazin für MS-Nachrichten und -Geschichten an.
Besuchen Sie die Multiple-Sklerose-Stiftung
Twittern Sie sie @MS_Focus
Myelin Repair Foundation
Die Myelin Repair Foundation rühmt sich, 60 Millionen US-Dollar für Forschungsbehandlungen zur Myelinreparatur gesammelt zu haben. Seit 2004 hat die Stiftung zu 120 Studien beigetragen und dabei geholfen, neue Behandlungsziele und -instrumente zu finden. Auf der Website finden Sie Informationen über die aktuelle klinische Studie sowie White Papers und andere Forschungsergebnisse. Lesen Sie die Erfahrungsberichte von Ärzten und Forschern, um zu erfahren, wie sich die Beiträge der Stiftung auf die Gesundheitsversorgung auswirken.
Besuchen Sie die Myelin Repair Foundation
Folge ihnen @MyelinRepairFoundation
Beschleunigtes Heilungsprojekt
Wie der Name schon sagt, widmet sich das Accelerated Cure Project der Beschleunigung der Heilungswege. Die Organisation erleichtert die Forschung und fördert die Zusammenarbeit in der wissenschaftlichen Gemeinschaft durch ihr Online-Forum, ihre Kooperationsallianz und ihr Netzwerk für klinische Studien. Sie bieten Forschern außerdem offenen Zugang zu Proben und Datensätzen. Auf der Website werden ihre Initiativen, Neuigkeiten und Möglichkeiten zur Unterstützung der Organisation detailliert beschrieben.
Besuchen Sie das Accelerated Cure Project
Twittern Sie sie @AcceleratedCure
Multiple Sclerosis Association of America (MSAA)
Die Multiple Sclerosis Association of America (MSAA) möchte „das Leben heute verbessern“. Seit 1970 unterstützt die Organisation Menschen mit MS sowie deren Familien und Betreuer. Dazu gehört eine Reihe von Dienstleistungen, von einer kostenlosen Hotline bis hin zur Finanzierung von Werkzeugen, Behandlungen und Tests wie MRTs. Sie bieten auch hilfreiche Ratschläge, wie zum Beispiel ihren Ratgeber zur Krankenversicherung. Besuchen Sie ihre Website, um sich zu engagieren, treten Sie einem Community-Forum bei und lesen Sie ihren Blog, um hilfreiche Geschichten, Neuigkeiten und Ratschläge zu erhalten.
Besuchen Sie die Multiple Sclerosis Association of America
Twittern Sie sie @MSassociation
Wettlauf um die Auslöschung von MS
Die Organisation „Race to Erase MS“ finanziert ein Netzwerk der sieben führenden MS-Forschungszentren Amerikas. Die gemeinnützige Organisation trägt dazu bei, dass die Zentren zusammenarbeiten und Redundanzen in der Forschung vermieden werden. Seit ihrer Gründung im Jahr 1993 durch Nancy Davis, die mit MS lebt, hat die Gruppe über 36 Millionen US-Dollar für die Forschung gesammelt. Ihre Website bietet einen Überblick über die Organisation und ihre Initiativen, Möglichkeiten, wie Sie einen Beitrag leisten können, und MS-Ressourcen.
Besuchen Sie Race to Erase MS
Twittern Sie sie @RacetoEraseMS
Rocky Mountain MS Center
Das Rocky Mountain MS Center geht auf die Bedürfnisse von Menschen mit MS und ihren Angehörigen und Betreuern ein. Das Zentrum verfügt in Zusammenarbeit mit der University of Colorado über ein Team von Wissenschaftlern und Ärzten, die an innovativen Therapien arbeiten. Sie rühmen sich, über eines der größten MS-Forschungsprogramme weltweit zu verfügen. Ihre Website beschreibt die Ressourcen des Zentrums, einschließlich vieler therapeutischer Behandlungsmöglichkeiten. Es beleuchtet auch ihre Forschung und bietet verschiedene Möglichkeiten, sich über MS zu informieren. Menschen im Raum Denver können auch an Gemeinschaftsveranstaltungen teilnehmen, etwa an den Networking-Happy-Hours und Spendenaktionen des Zentrums.
Besuchen Sie das Rocky Mountain MS Center
Twittern Sie sie @mscenter
Kann MS machen
Bei Can Do MS geht es darum, Leben zu verändern, um Menschen mit MS und ihren Familien dabei zu helfen, erfolgreich zu sein. Die Organisation bietet Bildungsprogramme für Bewegung, Ernährung und Symptommanagement an. Sie arbeiten mit Ihnen zusammen, um erreichbare Ziele zu schaffen, die Ihren individuellen körperlichen, emotionalen, intellektuellen, sozialen und spirituellen Bedürfnissen gerecht werden. Besuchen Sie deren Website, um mehr über die Gruppe, ihre Programme und Ressourcen zu erfahren und zu erfahren, wie Sie sich engagieren können.
Besuchen Sie Can Do MS
Twittern Sie sie @CanDoMS
Konsortium der Multiple-Sklerose-Zentren (CMSC)
Das Consortium of Multiple Sclerosis Centers (CMSC) ist eine Organisation für MS-Experten im Gesundheitswesen und in der Forschung. Die Gruppe konzentriert sich auf Bildung, Forschung, Interessenvertretung und Zusammenarbeit auf diesem Gebiet. Die angeschlossene CMSC-Stiftung unterstützt Forschungsinitiativen und vergibt Stipendien und Auszeichnungen für auf diesem Gebiet tätige Personen. Die Website bietet weitere Informationen über die Organisation, ihre Bemühungen und Neuigkeiten. Besuchen Sie die Website der Stiftung, wenn Sie spenden möchten.
Besuchen Sie das Konsortium der Multiple-Sklerose-Zentren
Twittern Sie sie @mscare
Catherine ist eine Journalistin, die sich leidenschaftlich für Gesundheit, öffentliche Ordnung und Frauenrechte interessiert. Sie schreibt über eine Reihe von Sachthemen, von Unternehmertum über Frauenthemen bis hin zu Belletristik. Ihre Arbeiten wurden in Inc., Forbes, The Huffington Post und anderen Publikationen veröffentlicht. Sie ist Mutter, Ehefrau, Autorin, Künstlerin, Reiseliebhaberin und lebenslange Studentin.