Einführung

Wenn Sie an Colitis ulcerosa (UC) oder bestimmten Arten von Arthritis leiden, kann Ihr Arzt Azulfidine oder Azulfidine EN-Tabs als Behandlungsoption vorschlagen.

Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs sind verschreibungspflichtige Medikamente, die bei Erwachsenen und einigen Kindern angewendet werden:

  • zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer UC
  • zur Behandlung schwerer Colitis ulcerosa, wenn es zusammen mit anderen Medikamenten angewendet wird
  • um die Zeiträume ohne oder mit wenigen Symptomen zwischen UC-Schüben zu verlängern

Azulfidine EN-Tabs werden auch verwendet zur Behandlung von:

  • rheumatoide Arthritis (RA) bei Erwachsenen, die auf bestimmte andere Medikamente nicht ausreichend ansprachen

  • polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis (JIC) bei einigen Kindern, die auf bestimmte andere Medikamente nicht gut genug ansprachen

Der Wirkstoff in Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs ist Sulfasalazin. (Der Wirkstoff macht ein Medikament erst wirksam.) Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs gehören zu einer Gruppe von Medikamenten, die als krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) bezeichnet werden.

Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs sind Tabletten, die Sie schlucken.

Dieser Artikel beschreibt die Dosierungen von Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs, sowie ihre Stärke und wie sie einzunehmen sind. Um mehr über diese Medikamente zu erfahren, lesen Sie diesen ausführlichen Artikel.

Hinweis: Die folgende Tabelle hebt die Grundlagen der Erwachsenendosierung* für Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs hervor. Lesen Sie unbedingt weiter, um mehr Details zu erfahren. Und bitte denken Sie daran, dass dieser Artikel die Standarddosierungspläne für Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs behandelt, die vom Hersteller des Arzneimittels bereitgestellt werden. Befolgen Sie jedoch immer die Dosierungsanweisungen Ihres Arztes.

Es bildet sich Azulfidin Stärke von Azulfidin Zustand, der behandelt wird Übliche Anfangsdosis Übliche Erhaltungsdosis
Azulfidine Tablette Azulfidine EN-Tab 500 Milligramm (mg) UC (Erwachsene) 3–4 Gramm (g)/Tag** 2 g/Tag**
Azulfidine EN-Tab 500mg RA (Erwachsene) Ihr Arzt wird Sie möglicherweise mit einer niedrigen Dosis beginnen 2 g/Tag**

* Siehe „Was ist die Dosierung von Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs für Kinder?“ unten für die empfohlenen Dosierungen für Kinder.
** Diese Tabletten werden in gleiche Dosen aufgeteilt, die Sie über den Tag verteilt zu regelmäßigen Zeiten einnehmen.

Wie ist die Dosierung von Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs?

Die folgenden Informationen beschreiben die empfohlenen Dosierungen für Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs.

Welche Formen von Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs gibt es?

Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs sind Tabletten, die Sie schlucken. Beide haben den gleichen Wirkstoff, werden aber unterschiedlich im Körper freigesetzt. Azulfidine EN-Tabs haben eine Beschichtung, die die Freisetzung des Arzneimittels in Ihren Körper verzögert. Diese Tabletten werden in Ihrem Darm statt in Ihrem Magen abgebaut. Dies hilft, Magenreizungen zu vermeiden.

In welcher Stärke sind Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs erhältlich?

Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs gibt es in einer Stärke von 500 Milligramm (mg).

Was sind die typischen Dosierungen von Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs?

Ihr Arzt wird Sie normalerweise mit einer niedrigen Dosierung von Azulfidine oder Azulfidine EN-Tabs beginnen. Dann passen sie es im Laufe der Zeit an, um den richtigen Betrag für Sie zu erreichen. Sie werden letztendlich die kleinste Dosierung verschreiben, die die gewünschte Wirkung erzielt.

Die folgenden Informationen beschreiben Dosierungen, die häufig verwendet oder empfohlen werden. Achten Sie jedoch darauf, die Dosierung einzunehmen, die Ihr Arzt Ihnen verschreibt.

Dosierung bei Colitis ulcerosa (UC)

Bei Anwendung bei CU beträgt die empfohlene Anfangsdosis von Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs für Erwachsene 3 Gramm (g)* bis 4 g pro Tag. Dies wird gleichmäßig in mehrere Dosen aufgeteilt, die Sie im Abstand von nicht mehr als 8 Stunden einnehmen. In einigen Situationen kann Ihr Arzt Sie mit einer niedrigeren Dosis beginnen.

Nachdem sich Ihre Symptome bessern und sich Ihr Körper an das Medikament gewöhnt hat, kann Ihr Arzt Ihre Dosierung verringern. Sie nehmen dann 2 g/Tag ein, die wahrscheinlich auch auf mehrere Dosen aufgeteilt werden. Dies ist Ihre Erhaltungsdosis. Es ist die Menge an Medikamenten, die Sie während Ihrer Behandlung einnehmen, um das richtige Niveau des Medikaments in Ihrem Körper aufrechtzuerhalten.

* 1 g = 1.000 mg

Dosierung bei erwachsener rheumatoider Arthritis (RA)

Ihr Arzt wird Sie möglicherweise mit einer niedrigen Dosis Azulfidine EN-Tabs für RA bei Erwachsenen beginnen lassen. Dies wird wahrscheinlich 500 Milligramm (mg) ein- oder zweimal täglich sein. Nachdem sich Ihr Körper an das Medikament gewöhnt hat, kann Ihr Arzt Ihre Dosis erhöhen. Sie werden wahrscheinlich die empfohlene Dosis von 2 g/Tag in mehreren Dosen einnehmen.

Wenn Ihre Dosierung für RA bei Erwachsenen zunimmt, kann Ihr Arzt einen Dosierungsplan für Azulfidine EN-Tabs wie den folgenden empfehlen.

Azulfidine EN-Tabs Dosierung für erwachsene rheumatoide Arthritis

Woche Dosis am Morgen Abenddosis Gesamttagesdosis
1 keiner 500 mg (1 Tablette) 500 mg (0,5 g) = 1 Tablette
2 500 mg (1 Tablette) 500 mg (1 Tablette) 1.000 mg (1 g) = 2 Tabletten
3 500 mg (1 Tablette) 1.000 mg (2 Tabletten) 1.500 mg (1,5 g) = 3 Tabletten
4 und danach 1.000 mg (2 Tabletten) 1.000 mg (2 Tabletten) 2.000 mg (2 g) = 4 Tabletten

Wie ist die Dosierung von Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs für Kinder?

Bei Kindern ab 6 Jahren werden Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs basierend auf dem Körpergewicht dosiert.

Dosierung bei Colitis ulcerosa (UC)

Sowohl Azulfidine als auch Azulfidine EN-Tabs sind Behandlungsoptionen für CU bei Kindern. Die tägliche Anfangsdosis für Kinder beträgt 40 Milligramm (mg) bis 60 mg pro Kilogramm (kg)* Körpergewicht. Die Tagesdosis wird in drei bis sechs Dosen aufgeteilt. Der Arzt Ihres Kindes wird die Dosierung Ihres Kindes berechnen, wenn er dieses Medikament verschreibt.

Der Arzt Ihres Kindes kann die Dosis Ihres Kindes auf eine tägliche Erhaltungsdosis von 30 mg/kg, aufgeteilt in vier Dosen, reduzieren. Dies hängt von Faktoren ab, wie z. B. Nebenwirkungen, die Ihr Kind möglicherweise hat, und davon, wie seine CU auf Azulfidine anspricht.

* 1 kg entspricht etwa 2,2 lbs.

Dosierung bei polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis (JIA)

Azulfidine EN-Tabs werden zur Behandlung von JIA bei Kindern ab 6 Jahren angewendet. Die empfohlene Dosis beträgt 30 mg bis 50 mg pro Kilogramm Körpergewicht. Die Tagesdosis wird in zwei Dosen aufgeteilt.

Der Arzt Ihres Kindes wird die Dosierung Ihres Kindes berechnen, wenn er dieses Medikament verschreibt.

Der Arzt Ihres Kindes kann Ihr Kind auch mit einer niedrigeren Dosierung beginnen und diese im ersten Monat langsam erhöhen.

Die Höchstdosis für ein Kind beträgt normalerweise 2 g (2.000 mg) pro Tag.

* 1 kg entspricht etwa 2,2 lbs.

Werden Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs langfristig verwendet?

Ja, Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs werden in der Regel langfristig eingenommen. Wenn Sie und Ihr Arzt feststellen, dass Azulfidine oder Azulfidine EN-Tabs sicher und wirksam sind, werden Sie das Medikament wahrscheinlich langfristig einnehmen.

Welche Faktoren können meine Dosierung beeinflussen?

Die Dosierung von Azulfidine oder Azulfidine EN-Tabs, die Ihr Arzt verschreibt, kann von mehreren Faktoren abhängen. Diese beinhalten:

  • die Art und Schwere der Erkrankung, zu deren Behandlung Sie das Medikament einnehmen
  • Ihr Alter
  • die Form der Droge, die Sie einnehmen
  • andere Bedingungen, die Sie haben können

Bei Kindern ab 6 Jahren wird zusätzlich das Körpergewicht zugrunde gelegt.

Wie werden Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs eingenommen?

Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs sind Tabletten, die Sie schlucken. Es wird empfohlen, sie nach Möglichkeit nach einer Mahlzeit einzunehmen. Die gesamte Tagesdosis wird gleichmäßig auf mehrere Dosen aufgeteilt. Azulfidine EN-Tabs sollten nicht gekaut, zerkleinert oder zerbrochen werden.

Informationen zum Verfallsdatum, zur Lagerung und Entsorgung von Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs finden Sie in diesem Artikel.

Zugängliche Arzneimittelbehälter und Etiketten

Wenn es Ihnen schwer fällt, das Rezeptetikett Ihres Medikaments zu lesen, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Einige Apotheken bieten Medikamentenetiketten an, die:

  • Großschrift oder Blindenschrift verwenden
  • verfügen über einen Code, den Sie mit einem Smartphone scannen können, um den Text in Audio umzuwandeln

Ihr Arzt oder Apotheker kann Ihnen möglicherweise Apotheken empfehlen, die diese Barrierefreiheitsfunktionen anbieten, wenn Ihre aktuelle Apotheke dies nicht tut.

Wenn Sie Probleme beim Öffnen von Medikamentenflaschen haben, informieren Sie Ihren Apotheker. Sie können möglicherweise Azulfidine oder Azulfidine EN-Tabs in einem leicht zu öffnenden Behälter liefern. Sie können auch Tipps haben, die helfen können, das Behältnis des Medikaments leichter zu öffnen.

Was ist, wenn ich eine Dosis verpasse?

Wenn Sie eine Dosis Azulfidine oder Azulfidine EN-Tabs vergessen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Abhängig von bestimmten Faktoren kann Ihr Arzt Ihnen empfehlen, die Dosis sofort einzunehmen oder die vergessene Dosis auszulassen.

Wenn Sie Hilfe benötigen, um daran zu denken, Ihre Dosis Azulfidine oder Azulfidine EN-Tabs rechtzeitig einzunehmen, versuchen Sie es mit einer Medikamentenerinnerung. Dies kann das Einstellen eines Alarms oder das Herunterladen einer Erinnerungs-App auf Ihr Telefon umfassen.

Was ist im Falle einer Überdosierung zu tun?

Nehmen Sie nicht mehr Azulfidine oder Azulfidine EN-Tabs ein, als Ihr Arzt Ihnen verordnet hat. Eine darüber hinausgehende Einnahme kann zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen.

Symptome einer Überdosierung

Zu den Symptomen einer Überdosierung können gehören:

  • Bauchschmerzen
  • Brechreiz
  • Erbrechen
  • Schläfrigkeit
  • Krämpfe (eine Art Krampfanfall)

Was tun, wenn Sie zu viel Azulfidine oder Azulfidine EN-Tabs eingenommen haben?

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie glauben, dass Sie zu viel Azulfidine oder Azulfidine EN-Tabs eingenommen haben. Sie können auch 800-222-1222 anrufen, um die American Association of Poison Control Centers zu erreichen, oder ihre Online-Ressource nutzen. Aber wenn Sie schwere Symptome haben, rufen Sie sofort 911 (oder Ihre örtliche Notrufnummer) an oder gehen Sie zur nächsten Notaufnahme.

Was soll ich meinen Arzt fragen?

Die obigen Abschnitte beschreiben die typischen Dosierungen, die vom Hersteller des Arzneimittels bereitgestellt werden. Wenn Ihr Arzt Ihnen Azulfidine oder Azulfidine EN-Tabs empfiehlt, wird er Ihnen die für Sie richtige Dosierung verschreiben.

Denken Sie daran, dass Sie Ihre Dosierung von Azulfidine oder Azulfidine EN-Tabs nicht ohne die Empfehlung Ihres Arztes ändern sollten. Nehmen Sie Azulfidine oder Azulfidine EN-Tabs nur genau nach Vorschrift ein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen oder Bedenken bezüglich Ihrer aktuellen Dosierung haben.

Hier sind einige Beispiele für Fragen, die Sie Ihrem Arzt stellen können:

  • Ändert sich meine Dosierung, wenn ich von Azulfidine zu Azulfidine EN-Tabs wechsle?
  • Ändert sich meine Dosierung, je länger ich Azulfidine oder Azulfidine EN-Tabs nehme?
  • Wie oft müssen Sie die Dosierung meines Kindes ändern, wenn es wächst?

Wenn Sie an Colitis ulcerosa (UC) oder rheumatoider Arthritis (RA) leiden, sollten Sie sich für den IBD-Newsletter oder den RA-Newsletter von Healthline anmelden, um Tipps zum Umgang mit diesen Erkrankungen zu erhalten.

Sie können auch Unterstützung und Ratschläge von unseren Bezzy-Communities für IBD und RA finden.

Fragen Sie einen Apotheker

Q:

Wird die Dosierung von Azulfidine oder Azulfidine EN-Tabs anders sein, wenn ich Leber- oder Nierenprobleme habe?

Anonym

A:

Das ist möglich, aber die Entscheidung liegt bei Ihnen und Ihrem Arzt.

Der Hersteller des Medikaments hat keine Dosierungsempfehlung für Menschen mit Leber- oder Nierenproblemen abgegeben. Ihre Leber- und Nierenfunktion wird vor Beginn der Behandlung getestet. Wenn Sie Probleme mit diesen Organen haben, wird Ihr Arzt sorgfältig entscheiden, ob Azulfidine oder Azulfidine EN-Tabs für Sie geeignet sind. Sie können entscheiden, dass eine andere Behandlung eine sicherere Wahl ist.

Auch schwere Leber- und Nierenprobleme können eine Nebenwirkung von Azulfidine und Azulfidine EN-Tabs sein. Ihr Arzt wird Sie während Ihrer Behandlung überwachen. Sie können Ihre Dosierung ändern oder Ihre Behandlung beenden, wenn diese Probleme bei Ihnen auftreten.

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Haftungsausschluss: Healthline hat alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass alle Informationen sachlich richtig, vollständig und aktuell sind. Dieser Artikel sollte jedoch nicht als Ersatz für das Wissen und die Erfahrung eines zugelassenen medizinischen Fachpersonals verwendet werden. Sie sollten immer Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft konsultieren, bevor Sie Medikamente einnehmen. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können sich ändern und sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Das Fehlen von Warnhinweisen oder anderen Informationen für ein bestimmtes Arzneimittel bedeutet nicht, dass das Arzneimittel oder die Arzneimittelkombination sicher, wirksam oder für alle Patienten oder alle spezifischen Anwendungen geeignet ist.