Viele Menschen, die aufgrund von Alopezie unter Haarausfall leiden, haben den Instinkt, sich zurückzuziehen oder zu verstecken. Der Schlüssel liegt darin, die richtige Unterstützung zu finden. Abhängig von Ihrem Komfortniveau kann dies bedeuten, dass Sie Ihre Diagnose mit anderen teilen.

Unterstützung kann für jeden anders aussehen. Ihre Lieben, psychiatrische Fachkräfte und Gemeinschaften von Menschen, die Ihre Erfahrungen nachempfinden, sind potenzielle Ressourcen, auf die Sie sich bei der Bewältigung der Höhen und Tiefen stützen können.

Um mehr darüber zu erfahren, was Sie erwartet, wenn Sie über Alopezie sprechen, sprach GesundLinie mit Keya Trammell. Sie ist eine in Chicago ansässige Aufnahmekünstlerin und Entertainerin, bei der im Alter von zwei Jahren die Diagnose Alopecia areata diagnostiziert wurde.

Dieses Interview wurde aus Gründen der Kürze, Länge und Klarheit bearbeitet.

Wie war es, den Leuten zu sagen, dass Sie an Alopecia areata leiden? Was waren die Vorteile?

Ich erinnere mich an meine ersten Momente, als ich mich als junges Mädchen am ersten Schultag oder im Sommercamp vorstellte. Ich würde sagen: „Hallo, mein Name ist Keya und ich habe Alopezie!“

Meine enthusiastische Einführung war meine eigene clevere Art, Gleichaltrige auf meine Einzigartigkeit aufmerksam zu machen, bevor Necken überhaupt eine Option sein konnte.

Ich trug Perücken von der ersten Klasse bis zum College. Meine Mutter und ich hatten das Gefühl, dass Perücken eine Art Schutz für mich sein könnten. Manchmal machte ich auf mich aufmerksam, indem ich im Unterricht meine Perücke abnahm, um andere zum Lachen zu bringen. Ich habe wieder einmal versucht, den Scherz zu unterdrücken.

Das hielt nicht lange an, besonders als mir klar wurde, dass es zu Hänseleien kommen würde, ob ich dazu einlud oder nicht. Einmal, in meinem Abschlussjahr an der High School, rutschte mir im Unterricht die Perücke ab. Diesmal war es keine Absicht. Die Klasse lachte, auch mein Lehrer, und ich bat um eine Entschuldigung für den Toilettengang. Ich war gelinde gesagt am Boden zerstört.

Am nächsten Tag rasierte ich mir die restlichen Haare ab, um meine Würde zurückzugewinnen. Ich ging immer noch mit einer Perücke zur Schule, aber darunter wurde ich zu meinem eigenen Superhelden. In diesem Moment nahm ich meine Macht zurück.

Lebe meine Wahrheit und liebe sie

Ich bin jetzt ein Entertainer mit Sitz in Chicago, Illinois, also stehe ich immer vor Leuten.

Vor etwa 8 Jahren schrieb ich ein Gedicht mit dem Titel „Mit dem Titel Alopecian“, in dem ich über meine Reise mit Haarausfall sprach. Ich rezitierte es mit einer Perücke und riss mir am Ende des Gedichts die Perücke ab. Wütend! Es würde das Publikum begeistern und ich würde immer in Tränen ausbrechen, wenn ich fertig wäre.

Als ich mich mit meinem Aussehen immer wohler fühlte, beschloss ich, mich auf das alltägliche Abenteuer einer kahlköpfigen Frau einzulassen. Es war die beste Entscheidung, die ich je getroffen habe. Es hat mir geholfen, mich frei zu fühlen. Sogar mein Dating-Leben ist besser, nicht unbedingt, weil ich eine Glatze habe, sondern weil ich so selbstbewusst in mein Aussehen bin.

Ich schwimme leichter. Bei heruntergelassenen Fenstern habe ich keine Haare im Gesicht. Und mein Kopf ist nach einer frischen Rasur so glatt wie ein Babypopo. Ich bekomme tatsächlich viele Komplimente und das Beste ist, dass ich so viele Menschen kennenlerne, die auch an Alopezie leiden. Ich finde, dass diese Interaktionen schneller stattfinden, als wenn ich jeden Tag eine Perücke tragen würde.

Versteh mich nicht falsch. Ich habe eine 24 Zoll lange geflochtene Perücke, eine Afro-Perücke, die den Himmel berührt, und eine Perücke, die Beyoncé wahrscheinlich selbst tragen würde, aber es ist meine Entscheidung, sie zu tragen.

Im Laufe der Jahre hatte ich viele verschiedene Möglichkeiten, mich als schwarze Frau vorzustellen, die mit Alopezie lebt. Was dem Ganzen offenbar gemeinsam ist, ist, dass es echt ist. Ob wirklich ängstlich, albern oder mutig, es war immer echt.

Wie gehen Sie mit unaufgeforderten Meinungen zum Thema Alopezie um?

Ich habe mein ganzes Leben lang unaufgeforderte Meinungen zu dieser Erkrankung erhalten. Manche unwissend, manche böswillig und manche hilfsbereit. Ich habe gehört:

  • „Wakanda für immer“, platzte es aus mir heraus, als ich spazieren ging.
  • „Darf ich auf deinen Kopf starren, um zu sehen, ob ich einen Blick in meine Zukunft werfen kann?“
  • „Diesen Blick kann nicht jeder hinbekommen.“
  • „Du bist wunderschön, Haare hin oder her.“

Ich persönlich nehme das alles mit Vorsicht und denke immer an meinen Wert. Ich weiß, wer ich bin, und daran kann keine Meinung etwas ändern!

Ich nehme die Unterstützung meiner Community an

Ich habe festgestellt, dass es die Gemeinschaft ist, die mich auf dem Boden hält, selbst wenn ich auslösende unaufgeforderte Meinungen erhalte. Ein Beispiel hierfür war die öffentlichkeitswirksame Verspottung von Alopecia areata während der Oscar-Verleihung 2022.

Was folgte, war ein öffentlicher Wirbelsturm unaufgeforderter Meinungen über Alopezie. Ich saß wütend in meinem Wohnzimmer, nicht einmal wegen meiner persönlichen Erfahrung, sondern wegen Freunden, die an Alopezie leiden und sich mit ihrer Erkrankung nicht so wohl fühlen.

Manche haben Ehemänner, mit denen sie jede Nacht schlafen und die sie noch nie ohne Perücke gesehen haben. Einige meiner Mentees sind in ihrer Jugend und haben aufgrund fehlender Haare mit Depressionen und Selbstmordgedanken zu kämpfen.

Ich war wütend auf mein jüngeres Ich, weil ich mich daran erinnerte, dass selbst die geringste Erwähnung dieser Krankheit, wenn sie nicht mit Bedacht ausgesprochen wurde, meinen Tag ruinieren konnte.

Nachdem sich meine Wut gelegt hatte, wurde mir zunehmend klar, dass die Alopecia areata-Gemeinschaft zusammenstand und sich gegenseitig durch soziale Medien, Telefonanrufe, Briefe und darüber hinaus bestätigte.

Nicht nur die Community selbst meldete sich zu Wort, sondern auch andere. Monatelang erhielt ich Anrufe von Leuten, die keine Alopezie haben und mich fragten, ob es mir gut gehe. Ich wurde sogar gebeten, in einem Radio-Podcast mitzumachen und über Alopezie zu sprechen.

Ich habe noch nie so viel öffentliche Aufmerksamkeit für das Thema Alopezie gesehen. Das hat in mir den Wunsch geweckt, mich persönlich stärker zu engagieren.

Knüpfen Sie neue Kontakte und engagieren Sie sich in der Interessenvertretung

Ich war im Juni 2022 auf der NAAF-Konferenz und war von meiner Entscheidung begeistert. Ich sagte mir: „Wow, das ist das erste Mal, dass ich erlebe, wie es sich anfühlt, ein Mensch zu sein und nicht nur die einzige Person mit Alopezie im Raum.“

Alle Teilnehmer hatten schon einmal mit unaufgeforderten Meinungen zu tun gehabt. Für einen Moment konnten wir uns jedoch gegenseitig durch transparente Gespräche, Akzeptanz und eine insgesamt unterhaltsame Zeit trösten.

Ich würde jedem empfehlen, eine Alopezie-Community in Ihrer Nähe zu finden. Egal wo Sie leben, es gibt jemanden, mit dem Sie Kontakt aufnehmen können. Die Teilnahme an einer NAAF-Konferenz ist eine weitere großartige Möglichkeit, mit anderen in Kontakt zu treten. Es gibt nichts Beruhigenderes, als einen Stamm zu finden, der die gleichen Höhen und Tiefen teilt wie Sie.

Sie sind nicht allein – sobald Sie das erkennen, können unaufgeforderte Meinungen Sie verletzen, aber der Schmerz wird nicht von Dauer sein!

Keya Trammell ist eine professionelle Sängerin, Visagistin, Schauspielerin und Verfechterin von Alopezie. Sie wuchs als Sängerin in der Kirche auf und startete ihre musikalische Karriere im Jahr 2016, nachdem ein Video, in dem sie einen Coversong sang, viral ging und innerhalb einer Woche über 1,3 Millionen Aufrufe erzielte. Der Chicago Music Award-Gewinner hat eine besondere Liebe und Respekt für die darstellenden Künste. Sie hat für Grammy-preisgekrönte Aufnahmekünstler als Vorband gesungen und Hintergrundgesang gesungen und nutzt ihre Plattform, um Selbstvertrauen zu wecken, indem sie ihren Charakter mit Hingabe verkörpert, aus dem Geist singt und eine Verbindung zu jedem im Publikum herstellt.