Laut UNAIDS lebten im Jahr 2022 weltweit schätzungsweise 39 Millionen Menschen mit HIV.

Durch eine HIV-Behandlung kann die Virusmenge im Blut einer Person auf nicht mehr nachweisbare Werte gesenkt werden, was dazu beiträgt, opportunistische Infektionen und andere schwerwiegende Komplikationen zu verhindern. Wenn HIV nicht nachweisbar ist, ist es auch nicht übertragbar. Das heißt, es kann nicht von einer Person weitergegeben werden.

Viele Menschen mit HIV haben Schwierigkeiten, eine Diagnose und Behandlung zu erhalten.

Menschen mit HIV können auch anderen Herausforderungen ausgesetzt sein, einschließlich Stigmatisierung und Diskriminierung durch Freunde, Familie oder andere Gemeindemitglieder. Die Verbesserung der HIV-Aufklärung und der Unterstützungsdienste ist von entscheidender Bedeutung.

Um mehr über die Bedeutung der sozialen Unterstützung für Menschen mit HIV zu erfahren, sprach GesundLinie mit Steve Letsike – dem Geschäftsführer von Access Chapter 2, einer Organisation, die sich für die Menschenrechte von Mädchen, Frauen und Mitgliedern der LGBTQI+-Gemeinschaft in Südafrika einsetzt.

Lesen Sie weiter, um zu erfahren, was Steve zu sagen hatte.

Dieses Interview wurde aus Gründen der Kürze, Länge und Klarheit bearbeitet.

Welche Vorteile bietet soziale Unterstützung bei der Bewältigung einer HIV-Diagnose?

Der Umgang mit HIV erfordert eine lebenslange Verpflichtung, gesund zu bleiben.

Erstens: Haben Sie Zugang zu Behandlungs- und Unterstützungsdiensten? Sobald Sie Ihre Diagnose erhalten haben, sind die Informationen, die Ihnen mitgeteilt werden, von entscheidender Bedeutung, um zu verstehen, womit Sie es zu tun haben und welche Vorteile eine Behandlung, die Einhaltung der Behandlung und die Suche nach medizinischer Unterstützung mit sich bringt.

Zweitens geht es um die psychische Gesundheit und die psychosozialen Aspekte. Die HIV-Stigmatisierung hat viel Angst hervorgerufen, und oft handelt es sich dabei um die Angst vor dem Unbekannten. Für uns ist es wichtig, den Menschen diese Angst durch ein besseres Verständnis zu nehmen – um den Menschen verständlich zu machen, dass HIV kein Todesurteil ist, sondern dass die Menschen gut auf sich selbst und aufeinander aufpassen müssen.

Wenn Menschen die Unterstützung erhalten, die sie zur Bewältigung der psychischen und psychosozialen Aspekte benötigen, können sie frei sein, sie selbst zu sein und mit anderen in Beziehung zu treten.

Fürsorge und Unterstützung durch die Gemeinschaft sind wirklich notwendig.

Welche Rolle spielen Peer-Support-Programme bei der Unterstützung von Menschen beim Umgang mit HIV?

Bei der von Gleichaltrigen geleiteten Unterstützung geht es darum, dass Menschen mit HIV sprechen [with] andere Menschen, die mit HIV leben. Es geht darum, als Gemeinschaft gesünder zusammenzuleben. Es geht um die Wiederherstellung von Würde und Integrität.

Peer-Support-Programme können einen sicheren Raum zum Lernen und Reden über HIV bieten.

Unsere Organisation führt eine Reihe von Programmen durch, um die Einhaltung der Behandlung zu fördern und Erkenntnisse über die Einnahme von Behandlungen, den Umgang mit Nebenwirkungen usw. weiterzugeben.

Wir betreiben Therapietreue-Clubs, haben ein persönliches Mentoring-Programm gestartet und bieten auch telefonische Beratung für psychosoziale Unterstützung an.

Es ist wichtig zu verstehen, dass es bei den Bedürfnissen von Menschen mit HIV nicht nur um die Behandlung geht. Förderprogramme müssen durch eine intersektionale Linse betrachtet werden. Wir müssen auf die sozioökonomischen Bedürfnisse der Menschen eingehen, ihre sozialen Schwachstellen angehen und sicherstellen, dass ihre Menschenrechte zentral und nicht verhandelbar sind.

Wie können Freunde und Familienmitglieder Angehörige mit HIV unterstützen?

Ich denke, wir haben die Pflicht, uns um unsere Lieben zu kümmern. Und das können wir tun, indem wir unsere Solidarität oder unsere Verbundenheit zum Ausdruck bringen.

Es gibt nicht nur Stigmatisierung gegenüber Menschen, die mit HIV leben, sondern auch gegenüber ihren Familien. Werden Sie sich also dafür einsetzen, das Bewusstsein zu schärfen und sich gegen dieses Stigma einzusetzen?

Psychosoziale Unterstützung ist sehr wichtig.

Auch wirtschaftliche und praktische Unterstützung sind wichtig.

Manchmal kann eine mit HIV lebende Person an opportunistischen Infektionen erkranken. Wie können Sie ihnen helfen, wenn sie krank werden? Jemanden unterstützen, der nicht aufstehen kann, seine Medikamente einsammeln, Essen für ihn zubereiten – diese Art praktischer, alltäglicher Unterstützung ist wichtig.

Was kann jemand mit HIV tun, wenn er Stigmatisierung oder Diskriminierung erfährt?

Bei Stigmatisierung und Diskriminierung geht es darum, ob wir gleich behandelt werden oder nicht, ob unsere Würde wiederhergestellt wird oder nicht. Und Sie können die Würde nicht wiederherstellen, wenn Sie die Menschen nicht zur Rechenschaft ziehen. Das bedeutet, Diskriminierung zu melden und Gleichstellungssysteme zu nutzen, um Einzelpersonen zur Rechenschaft zu ziehen.

Wir möchten, dass sich Menschen gegen Stigmatisierung und Diskriminierung aussprechen. Und wenn du dich nicht äußern und deine eigene Stimme sein kannst, [use] Organisationen, die für Menschenrechte und Gerechtigkeit kämpfen. Lassen Sie sie diese Stimmen sein und diese Gleichstellungssysteme auf die Probe stellen.

Als Organisation glauben wir, dass die Verantwortung, das Bewusstsein zu schärfen und auf Stigmatisierung und Diskriminierung zu reagieren, nicht nur Menschen mit HIV überlassen werden sollte.

Wir sind fest davon überzeugt, dass diese Herausforderungen nicht von einer Seite bewältigt werden können. Ja, Menschen mit HIV brauchen Peer-Navigatoren und Peer-Unterstützung. Aber wir müssen auch einen multisektoralen Ansatz verfolgen, um Stigmatisierung und Diskriminierung abzubauen.

Wir plädieren für einen Ökosystemansatz. Im Mittelpunkt steht der Mensch mit HIV. Dann müssen wir auch an ihre Familien, ihre Beziehungen und die Personen denken, mit denen sie verbunden sind. Welche Betreuung und Unterstützung bieten wir dem Einzelnen? Welche Fürsorge und Unterstützung werden wir den Familien, Nachbarn, Kirchen und Gemeindevorstehern bieten?

Wir müssen sicherstellen, dass wir über diese Netzwerke Kontakt aufnehmen.

Und wir müssen sicherstellen, dass Menschen, die mit HIV leben, nicht nur Dienstleistungen erhalten, sondern auch als Veränderer die Reaktion auf HIV vorantreiben. Es ist wichtig, Einzelpersonen aus wichtigen und gefährdeten Bevölkerungsgruppen die Möglichkeit zu geben, die Führung zu übernehmen, in ihrem eigenen Namen zu sprechen und Teil von Lösungen zu sein.

Steve Letsike ist Gründer und Geschäftsführer von Access Chapter 2 (AC2), einer Organisation, die sich für den Schutz und die Förderung der Menschenrechte von LGBTQI+-Personen, Frauen und Mädchen in Südafrika einsetzt. Derzeit ist sie außerdem Co-Vorsitzende des South African National AIDS Council, Co-Vorsitzende des National Task Team on Hate Crimes and Gender Based Violence des südafrikanischen Justizministeriums und Co-Vorsitzende des Commonwealth Equality Network. Im Kern ist sie Menschenrechtsaktivistin, Feministin und Unternehmerin.