Was ist ein Hirntumor?
Was ist ein Hirntumor?
Ein Hirntumor ist eine Ansammlung oder Masse abnormaler Zellen in Ihrem Gehirn. Ihr Schädel, der Ihr Gehirn umschließt, ist sehr steif. Jegliches Wachstum innerhalb eines derart begrenzten Raums kann Probleme verursachen. Hirntumore können bösartig (bösartig) oder gutartig (gutartig) sein. Wenn gutartige oder bösartige Tumore wachsen, können sie den Druck in Ihrem Schädel erhöhen. Dies kann zu Hirnschäden führen und lebensbedrohlich sein.
Hirntumoren werden als primäre oder sekundäre kategorisiert. Ein primärer Hirntumor entsteht in Ihrem Gehirn. Viele primäre Hirntumoren sind gutartig. Ein sekundärer Hirntumor, auch bekannt als metastasierender Hirntumor, tritt auf, wenn sich Krebszellen von einem anderen Organ wie Lunge oder Brust in Ihr Gehirn ausbreiten.
Arten von Hirntumoren
Primäre Hirntumore
Primäre Hirntumoren entstehen in Ihrem Gehirn. Sie können sich entwickeln aus:
- Gehirnzellen
- die Membranen, die Ihr Gehirn umgeben, die Meningen genannt werden
- Nervenzellen
- Drüsen
Primärtumoren können gutartig oder bösartig sein. Bei Erwachsenen sind Gliome und Meningeome die häufigsten Arten von Hirntumoren.
Gliome
Gliome sind Tumore, die sich aus Gliazellen entwickeln. Diese Zellen normalerweise:
- unterstützen die Struktur Ihres zentralen Nervensystems
- versorgen Ihr zentrales Nervensystem mit Nährstoffen
- saubere Zellabfälle
- tote Nervenzellen abbauen
Gliome können sich aus verschiedenen Arten von Gliazellen entwickeln.
Die Arten von Tumoren, die in Gliazellen beginnen, sind:
- astrozytische Tumore wie Astrozytome, die ihren Ursprung im Großhirn haben
- oligodendrogliale Tumoren, die häufig in den frontalen Temporallappen zu finden sind
- Glioblastome, die aus dem unterstützenden Hirngewebe stammen und die aggressivste Art sind
Andere primäre Hirntumoren
Andere primäre Hirntumoren sind:
- Hypophysentumoren, die normalerweise gutartig sind
- Tumoren der Zirbeldrüse, die gutartig oder bösartig sein können
- Ependymome, die normalerweise gutartig sind
- Kraniopharyngeome, die meist bei Kindern auftreten und gutartig sind, aber klinische Symptome wie Sehstörungen und vorzeitige Pubertät haben können
- primäre Lymphome des Zentralnervensystems (ZNS), die bösartig sind
- primäre Keimzelltumoren des Gehirns, die gutartig oder bösartig sein können
- Meningeome, die ihren Ursprung in den Hirnhäuten haben
- Schwannome, die von Zellen ausgehen, die die Schutzhülle Ihrer Nerven (Myelinscheide) bilden, sogenannte Schwann-Zellen
Die meisten Meningeome und Schwannome treten bei Menschen im Alter zwischen 40 und 70 Jahren auf. Meningeome sind häufiger bei Frauen als bei Männern. Schwannome treten gleichermaßen bei Männern und Frauen auf. Diese Tumoren sind normalerweise gutartig, können jedoch aufgrund ihrer Größe und Lage Komplikationen verursachen. Krebsartige Meningeome und Schwannome sind selten, können aber sehr aggressiv sein.
Sekundäre Hirntumore
Sekundäre Hirntumoren machen die Mehrzahl der Hirntumoren aus. Sie beginnen in einem Teil des Körpers und breiten sich aus oder metastasieren zum Gehirn. Folgendes kann ins Gehirn metastasieren:
- Lungenkrebs
- Brustkrebs
- Nierenkrebs
- Hautkrebs
Sekundäre Hirntumore sind immer bösartig. Gutartige Tumore breiten sich nicht von einem Körperteil zum anderen aus.
Was sind die Risikofaktoren für einen Hirntumor?
Risikofaktoren für Hirntumoren sind:
Familiengeschichte
Nur etwa 5 bis 10 Prozent aller Krebserkrankungen sind genetisch vererbt oder erblich. Es ist selten, dass ein Hirntumor genetisch vererbt wird. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn bei mehreren Personen in Ihrer Familie ein Hirntumor diagnostiziert wurde. Ihr Arzt kann Ihnen einen genetischen Berater empfehlen.
Zeitalter
Das Risiko für die meisten Arten von Hirntumoren steigt mit dem Alter.
Wettrennen
Hirntumoren im Allgemeinen sind bei Kaukasiern häufiger. Afroamerikaner bekommen jedoch häufiger Meningeome.
Chemikalienexposition
Die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien, wie sie beispielsweise in einer Arbeitsumgebung vorkommen, kann Ihr Risiko für Hirntumoren erhöhen.
Strahlenbelastung
Menschen, die ionisierender Strahlung ausgesetzt waren, haben ein erhöhtes Risiko für Hirntumore. Sie können durch Krebstherapien mit hoher Strahlung ionisierender Strahlung ausgesetzt werden. Sie können auch radioaktiver Strahlung ausgesetzt sein. Die Zwischenfälle in Kernkraftwerken in Fukushima und Tschernobyl sind Beispiele dafür, wie Menschen ionisierender Strahlung ausgesetzt sein können.
Keine Geschichte von Windpocken
EntsprechendLaut der American Brain Tumor Association haben Menschen mit Windpocken in der Kindheit ein geringeres Risiko, an Hirntumoren zu erkranken.
Was sind die Symptome eines Hirntumors?
Die Symptome von Hirntumoren hängen von der Lage und Größe des Tumors ab. Einige Tumore verursachen direkte Schäden, indem sie in das Gehirngewebe eindringen, und einige Tumoren verursachen Druck auf das umgebende Gehirn. Sie werden deutliche Symptome haben, wenn ein wachsender Tumor Druck auf Ihr Gehirngewebe ausübt.
Kopfschmerzen sind ein häufiges Symptom eines Hirntumors. Sie können Kopfschmerzen haben, die:
- sind morgens beim Aufwachen schlimmer
- auftreten, während Sie schlafen
- werden durch Husten, Niesen oder Sport verschlimmert
Sie können auch erleben:
- Erbrechen
- verschwommenes Sehen oder Doppeltsehen
- Verwechslung
- Krampfanfälle (insbesondere bei Erwachsenen)
- Schwäche einer Gliedmaße oder eines Teils des Gesichts
- eine Veränderung der geistigen Leistungsfähigkeit
Andere häufige Symptome sind:
- Ungeschicklichkeit
- Gedächtnisverlust
- Verwechslung
- Schwierigkeiten beim Schreiben oder Lesen
- Veränderungen in der Fähigkeit zu hören, zu schmecken oder zu riechen
- verminderte Wachsamkeit, die Schläfrigkeit und Bewusstlosigkeit einschließen kann
- Schluckbeschwerden
- Schwindel oder Schwindel
- Augenprobleme wie hängende Augenlider und ungleiche Pupillen
- unkontrollierbare Bewegungen
- Zittern der Hand
- Verlust des Gleichgewichts
- Verlust der Blasen- oder Darmkontrolle
- Taubheit oder Kribbeln auf einer Seite des Körpers
- Schwierigkeiten zu sprechen oder zu verstehen, was andere sagen
- Veränderungen in Stimmung, Persönlichkeit, Emotionen und Verhalten
- Schwierigkeiten beim Gehen
- Muskelschwäche im Gesicht, Arm oder Bein
Symptome von Hypophysentumoren
Folgende Symptome können bei Hypophysentumoren auftreten:
- Brustwarzenausfluss oder Galaktorrhoe
- Mangel an Menstruation bei Frauen
- Entwicklung von Brustgewebe bei Männern oder Gynäkomastie
- Vergrößerung der Hände und Füße
- Empfindlichkeit gegenüber Hitze oder Kälte
- vermehrte Körperbehaarung oder Hirsutismus
- niedriger Blutdruck
- Fettleibigkeit
- Veränderungen des Sehvermögens, wie z. B. verschwommenes Sehen oder Tunnelblick
Wie werden Hirntumore diagnostiziert?
Die Diagnose eines Hirntumors beginnt mit einer körperlichen Untersuchung und einem Blick auf Ihre Krankengeschichte.
Die körperliche Untersuchung beinhaltet eine sehr ausführliche neurologische Untersuchung. Ihr Arzt wird einen Test durchführen, um festzustellen, ob Ihre Hirnnerven intakt sind. Dies sind die Nerven, die in Ihrem Gehirn entstehen.
Ihr Arzt wird mit einem Ophthalmoskop, einem Instrument, das Licht durch Ihre Pupillen und auf Ihre Netzhaut wirft, in Ihre Augen schauen. So kann Ihr Arzt überprüfen, wie Ihre Pupillen auf Licht reagieren. Es ermöglicht Ihrem Arzt auch, direkt in Ihre Augen zu schauen, um festzustellen, ob eine Schwellung des Sehnervs vorliegt. Wenn der Druck im Inneren des Schädels ansteigt, können Veränderungen im Sehnerv auftreten.
Der Arzt kann auch Folgendes beurteilen:
- Muskelkraft
- Koordinierung
- Erinnerung
- Fähigkeit, mathematische Berechnungen durchzuführen
Ihr Arzt kann nach Abschluss der körperlichen Untersuchung weitere Tests anordnen. Dazu könnten gehören:
CT-Scan des Kopfes
CT-Scans sind Möglichkeiten für Ihren Arzt, einen detaillierteren Scan Ihres Körpers zu erhalten, als dies mit einem Röntgengerät möglich wäre. Dies kann mit oder ohne Kontrast erfolgen.
Der Kontrast wird bei einem CT-Scan des Kopfes durch die Verwendung eines speziellen Farbstoffs erreicht, der den Ärzten hilft, einige Strukturen wie Blutgefäße klarer zu sehen.
MRT des Kopfes
Wenn Sie ein MRT Ihres Kopfes haben, kann ein spezieller Farbstoff verwendet werden, um Ihrem Arzt zu helfen, Tumore zu erkennen. Ein MRT unterscheidet sich von einem CT-Scan dadurch, dass es keine Strahlung verwendet und im Allgemeinen viel detailliertere Bilder der Strukturen des Gehirns selbst liefert.
Angiographie
Diese Studie verwendet einen Farbstoff, der in Ihre Arterie injiziert wird, normalerweise in die Leistengegend. Der Farbstoff wandert zu den Arterien in Ihrem Gehirn. Es ermöglicht Ihrem Arzt zu sehen, wie die Blutversorgung der Tumore aussieht. Diese Informationen sind zum Zeitpunkt der Operation nützlich.
Röntgenaufnahmen des Schädels
Gehirntumore können Brüche oder Frakturen in den Schädelknochen verursachen, und spezifische Röntgenaufnahmen können zeigen, ob dies geschehen ist. Diese Röntgenstrahlen können auch Kalkablagerungen erkennen, die manchmal in einem Tumor enthalten sind. Kalziumablagerungen können sich in Ihrem Blutkreislauf befinden, wenn sich Ihr Krebs in Ihre Knochen ausgebreitet hat.
Biopsie
Bei einer Biopsie wird ein kleines Stück des Tumors gewonnen. Ein Spezialist namens Neuropathologe wird es untersuchen. Die Biopsie wird feststellen, ob die Tumorzellen gutartig oder bösartig sind. Es wird auch festgestellt, ob der Krebs in Ihrem Gehirn oder einem anderen Teil Ihres Körpers entstanden ist.
Behandlung von Hirntumoren
Die Behandlung eines Hirntumors hängt ab von:
- die Art des Tumors
- die Größe des Tumors
- die Lage des Tumors
- Ihre allgemeine Gesundheit
Die häufigste Behandlung bösartiger Hirntumoren ist eine Operation. Ziel ist es, so viel Krebs wie möglich zu entfernen, ohne die gesunden Teile des Gehirns zu schädigen. Während die Lage einiger Tumore eine einfache und sichere Entfernung ermöglicht, können sich andere Tumore in einem Bereich befinden, der die Entfernung des Tumors einschränkt. Sogar eine teilweise Entfernung von Hirntumoren kann von Vorteil sein.
Zu den Risiken einer Gehirnoperation gehören Infektionen und Blutungen. Klinisch gefährliche gutartige Tumore werden ebenfalls operativ entfernt. Metastasierende Hirntumoren werden gemäß den Richtlinien für die Art des ursprünglichen Krebses behandelt.
Die Operation kann mit anderen Behandlungen wie Strahlentherapie und Chemotherapie kombiniert werden.
Physiotherapie, Ergotherapie und Logopädie können Ihnen helfen, sich nach einer Neurochirurgie zu erholen.
Ausblick
Die Aussichten für einen Hirntumor hängen ab von:
- die Art des Tumors
- die Größe des Tumors
- die Lage des Tumors
- Ihre allgemeine Gesundheit
Eine frühzeitige Behandlung kann Komplikationen verhindern, die auftreten können, wenn ein Tumor wächst und Druck auf den Schädel und das Gehirngewebe ausübt. Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn Sie sich Sorgen über irgendwelche Symptome machen, die Sie haben.