Heiraten war immer etwas, worauf ich gehofft hatte. Als bei mir jedoch im Alter von 22 Jahren Lupus und rheumatoide Arthritis diagnostiziert wurden, fühlte es sich an, als wäre eine Ehe vielleicht nie möglich.
Wer möchte schon wissentlich Teil eines Lebens sein, das durch zahlreiche chronische Krankheiten erschwert wird? Wer möchte „in Krankheit und Gesundheit“ ein Gelübde ablegen, wenn es mehr als nur eine hypothetische Idee ist? Zum Glück habe ich diese Person gefunden, die zu mir passt, obwohl ich erst in meinen 30ern war.
Auch wenn Sie nicht chronisch krank sind, kann die Planung einer Hochzeit eine stressige Erfahrung sein. Es gibt Ängste, die alle Bräute vor ihrem Hochzeitstag haben.
Finde ich das perfekte Kleid und passt es am Tag der Hochzeit noch? Wird das Wetter gut sein? Werden unsere Gäste das Essen genießen? Werden sie all die persönlichen Details zu schätzen wissen, die wir in unsere etwas unkonventionelle Hochzeit aufgenommen haben?
Und dann sind da noch die Ängste, die eine Braut mit rheumatoider Arthritis an ihrem Hochzeitstag hat.
Werde ich mich einigermaßen wohl fühlen und schmerzfrei zum Altar gehen können? Habe ich genug Energie für den ersten Tanz und die Begrüßung aller Gäste? Wird mich der Stress des Tages in Aufruhr versetzen?
Da ich die Erfahrung selbst gemacht habe, habe ich eine Vorstellung von einigen Herausforderungen, Fallstricken und hilfreichen Maßnahmen gewonnen, die Menschen mit chronischen Krankheiten ergreifen können. Hier sind 10 Dinge, an die Sie sich erinnern sollten.
1. Es geht um Sie und Ihren Lebensgefährten
Sie werden viele unaufgeforderte Ratschläge erhalten, aber Sie müssen das tun, was für Sie funktioniert. Wir hatten 65 Personen bei unserer Hochzeit. Wir haben getan, was für uns funktioniert hat.
Es gab Zeiten, in denen ich mich fragte, ob wir wegen des ganzen Lärms der anderen einfach durchbrennen sollten oder nicht. Die Menschen, die Sie lieben und unterstützen, werden auf jeden Fall für Sie da sein. Wenn sich also jemand beschweren will, lassen Sie es zu. Du wirst es nicht allen recht machen können, aber es geht sowieso nicht um sie.
2. Erwägen Sie, wenn möglich, einen Planer zu beauftragen
Wir haben fast alles selbst gemacht, von der Auswahl und dem Versand der Einladungen bis hin zur Vorbereitung des Veranstaltungsortes. Ich bin „Typ A“, also wollte ich es teilweise so, aber es war eine Menge Arbeit. Wir hatten einen Koordinator für diesen Tag, der uns buchstäblich zum Altar brachte, und das war’s auch schon.
3. Scheuen Sie sich nicht, um Hilfe zu bitten
Meine Mutter und einige meiner guten Freunde halfen uns am Abend vor unserer Hochzeit beim Aufbau des Veranstaltungsortes. Es war eine großartige Möglichkeit, Kontakte zu knüpfen und Zeit miteinander zu verbringen, aber es bedeutete auch, dass ich Menschen hatte, auf die ich mich verlassen konnte, um meine Vision umzusetzen, ohne dass ich alles selbst machen musste – und ohne jemanden dafür bezahlen zu müssen.
4. Passen Sie Ihr Tempo an
Sie möchten nicht von der ganzen Planung so erschöpft sein, dass Sie die eigentliche Hochzeit nicht genießen können. Ich war sehr gut organisiert und habe versucht, die Dinge lange im Voraus von der Liste abzuhaken, damit bis zur letzten Minute nichts Wichtiges mehr übrig blieb.
5. Machen Sie es nicht zu einer ganztägigen Angelegenheit
Ich war letzten Sommer auf zwei Hochzeiten. Vom Beginn meiner Vorbereitungen bis zum Ende der Veranstaltung waren gut 16 Stunden vergangen.
Für meine Hochzeit begannen wir um 8 Uhr morgens mit den Vorbereitungen, die Zeremonie fand um 12 Uhr statt und gegen 15 Uhr ging es dann zur Ruhe. Als die Aufräumarbeiten anstanden, war ich völlig ausgelaugt.
6. Planen Sie nicht viele Arzttermine
Auch wenn Sie vielleicht frei haben, vermeiden Sie es, in der Woche Ihrer Hochzeit eine Reihe von Arztterminen zu vereinbaren. Ich dachte, ich wäre schlau, wenn ich Termine plane, wenn ich frei von der Arbeit habe, aber das war einfach unnötig.
Es gibt so viel, was Sie vor Ihrer Hochzeit tun müssen. Überfordern Sie sich nicht, es sei denn, Sie haben einen Grund, Ihren Arzt oder Ihre Ärzte aufzusuchen. Ein Großteil des Lebens chronisch Kranker ist bereits mit Terminen gefüllt.
7. KUSS
An Ihrem Hochzeitstag sollte zwar viel geknutscht werden, aber das meine ich nicht. Eher: „Halte es einfach, dumm!“
Neben einer kleinen Hochzeit veranstalteten wir auch eine kleine Hochzeitsfeier. Meine Schwester war meine Trauzeugin und der Bruder meines Bräutigams war der Trauzeuge. Das war es.
Das bedeutete, dass wir nicht Unmengen von Leuten organisieren mussten, kein Probeessen hatten und es machte die Sache einfach einfacher. Auch die Zeremonie und der Empfang fanden am selben Ort statt, sodass wir nicht irgendwohin reisen mussten.
8. Tragen Sie bequeme Schuhe
Ich hatte zwei Paar Schuhe für den großen Tag. Das erste war ein schickes Paar High Heels, das ich beim Gang zum Altar trug und von dem ich wusste, dass ich es sofort nach der Zeremonie ausziehen musste. Das andere war ein lässiges Paar süßer rosa Turnschuhe, die ich den Rest der Zeit trug, auch während unseres ersten Tanzes.
9. Machen Sie sich keine Gedanken über Kleinigkeiten
Jeder möchte, dass seine Hochzeit perfekt wird, aber eines weiß jeder mit einer chronischen Krankheit: Die Dinge laufen nicht immer wie geplant.
Ihr Hochzeitstag ist keine Ausnahme, egal wie viel Sie planen. Wir hatten ein Problem mit der Tonanlage an unserem Veranstaltungsort. Es hätte verheerend sein können, aber ich glaube nicht, dass es irgendjemandem aufgefallen ist.
10. Der Hochzeitstag ist nur ein kleiner Teil Ihres gemeinsamen Lebens
Der Gedanke ans Heiraten und alles, was mit dem Tag der Hochzeit einhergeht, lässt sich leicht mitreißen, vor allem, wenn man befürchtet, dass es für einen nie dazu kommen könnte. Aber die Realität ist, dass die Hochzeit selbst nur ein paar Stunden vom Rest Ihres gemeinsamen Lebens entfernt ist.
Das wegnehmen
Wenn Sie sich auf Ihre eigenen Bedürfnisse konzentrieren und im Voraus planen, wird Ihr Hochzeitstag letztendlich zu dem Tag, von dem Sie geträumt haben – einer, den Sie nie vergessen werden. Für mich war es ein Glücksfall. Natürlich war ich am Ende immer noch erschöpft, aber es hat sich gelohnt.
Bei Leslie Rott Welsbacher wurden 2008 im Alter von 22 Jahren, während ihres ersten Studienjahres, Lupus und rheumatoide Arthritis diagnostiziert. Nach der Diagnose erwarb Leslie einen Doktortitel in Soziologie an der University of Michigan und einen Masterabschluss in Gesundheitsvertretung am Sarah Lawrence College. Sie ist Autorin des Blogs „Getting Closer to Myself“, in dem sie offen und mit Humor über ihre Erfahrungen im Umgang mit und im Leben mit mehreren chronischen Krankheiten berichtet. Sie ist eine professionelle Patientenanwältin und lebt in Michigan.
