Was ist das Hyperviskositätssyndrom?

Das Hyperviskositätssyndrom ist ein Zustand, bei dem das Blut nicht frei durch Ihre Arterien fließen kann.

Bei diesem Syndrom können Arterienblockaden aufgrund von zu vielen roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen oder Proteinen in Ihrem Blutkreislauf auftreten. Es kann auch bei allen abnormal geformten roten Blutkörperchen auftreten, wie z. B. bei Sichelzellenanämie.

Hyperviskosität tritt sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen auf. Bei Kindern kann es ihr Wachstum beeinträchtigen, indem es den Blutfluss zu lebenswichtigen Organen wie Herz, Darm, Nieren und Gehirn verringert.

Bei Erwachsenen kann es bei Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis oder systemischem Lupus auftreten. Es kann sich auch bei Blutkrebsarten wie Lymphomen und Leukämie entwickeln.

Was sind die Symptome des Hyperviskositätssyndroms?

Zu den mit dieser Erkrankung verbundenen Symptomen gehören Kopfschmerzen, Krampfanfälle und ein rötlicher Hautton.

Wenn Ihr Kind ungewöhnlich schläfrig ist oder nicht normal trinken möchte, ist dies ein Hinweis darauf, dass etwas nicht stimmt.

Im Allgemeinen sind die mit dieser Erkrankung verbundenen Symptome das Ergebnis von Komplikationen, die auftreten, wenn lebenswichtige Organe nicht genügend Sauerstoff über das Blut erhalten.

Andere Symptome des Hyperviskositätssyndroms sind:

  • anormale Blutungen
  • Sehstörungen
  • Schwindel
  • Brustschmerz
  • Kurzatmigkeit
  • Krampfanfall
  • Koma
  • Schwierigkeiten beim Gehen

Was verursacht das Hyperviskositätssyndrom?

Dieses Syndrom wird bei Säuglingen diagnostiziert, wenn die Gesamtzahl der roten Blutkörperchen über 65 Prozent liegt. Dies kann durch zahlreiche Erkrankungen verursacht werden, die sich während der Schwangerschaft oder zum Zeitpunkt der Geburt entwickeln. Dazu können gehören:

  • spätes Abklemmen der Nabelschnur
  • von den Eltern vererbte Krankheiten
  • genetische Erkrankungen wie das Down-Syndrom
  • Schwangerschaftsdiabetes

Es kann auch durch Situationen verursacht werden, in denen dem Gewebe im Körper Ihres Kindes nicht genügend Sauerstoff zugeführt wird. Eine weitere Ursache kann das Twin-to-Twin-Transfusionssyndrom sein, bei dem Zwillinge das Blut in der Gebärmutter ungleichmäßig teilen.

Das Hyperviskositätssyndrom kann auch durch Zustände verursacht werden, die die Blutzellenproduktion beeinflussen, einschließlich:

  • Leukämieein Blutkrebs, der zu viele weiße Blutkörperchen zur Folge hat
  • Polycythaemia veraein Blutkrebs, der zu viele rote Blutkörperchen zur Folge hat
  • essentielle Thrombozytoseeine Bluterkrankung, die auftritt, wenn das Knochenmark zu viele Blutplättchen produziert
  • myelodysplastische Erkrankungen, eine Gruppe von Blutkrankheiten, die eine anormale Anzahl bestimmter Blutzellen verursachen, gesunde Zellen im Knochenmark verdrängen und oft zu einer schweren Anämie führen

Bei Erwachsenen verursacht das Hyperviskositätssyndrom typischerweise Symptome, wenn die Blutviskosität zwischen 6 und 7 liegt, gemessen relativ zu Kochsalzlösung, aber sie kann niedriger sein. Normalwerte liegen meist zwischen 1,6 und 1,9.

Während der Behandlung besteht das Ziel darin, die Viskosität auf das Niveau zu senken, das erforderlich ist, um die Symptome einer Person zu beseitigen.

Wer ist gefährdet für das Hyperviskositätssyndrom?

Dieser Zustand betrifft oft Säuglinge, kann sich aber auch im Erwachsenenalter entwickeln. Der Verlauf dieser Erkrankung hängt von ihrer Ursache ab:

  • Ihr Baby hat ein höheres Risiko, dieses Syndrom zu entwickeln, wenn Sie eine Familienanamnese haben.
  • Auch Menschen mit einer Vorgeschichte schwerer Knochenmarkerkrankungen haben ein höheres Risiko, ein Hyperviskositätssyndrom zu entwickeln.

Wie wird das Hyperviskositätssyndrom diagnostiziert?

Wenn Ihr Arzt vermutet, dass Ihr Kind dieses Syndrom hat, wird er einen Bluttest anordnen, um die Menge an roten Blutkörperchen im Blutkreislauf Ihres Kindes zu bestimmen.

Andere Tests können notwendig sein, um eine Diagnose zu stellen. Dazu können gehören:

  • komplettes Blutbild (CBC), um alle Blutbestandteile zu betrachten

  • Bilirubintest zur Überprüfung des Bilirubinspiegels im Körper

  • Urinanalyse zur Messung von Glukose, Blut und Protein im Urin

  • Blutzuckertest zur Überprüfung des Blutzuckerspiegels

  • Kreatinintest zur Messung der Nierenfunktion

  • Blutgastest zur Überprüfung des Sauerstoffgehalts im Blut

  • Leberfunktionstest, um den Gehalt an Leberproteinen zu überprüfen

  • Blutchemietest zur Überprüfung des chemischen Gleichgewichts des Blutes

Außerdem kann Ihr Arzt feststellen, dass Ihr Kind als Folge des Syndroms unter Gelbsucht, Nierenversagen oder Atemproblemen leidet.

Wie wird das Hyperviskositätssyndrom behandelt?

Wenn der Arzt Ihres Babys feststellt, dass Ihr Baby ein Hyperviskositätssyndrom hat, wird Ihr Baby auf mögliche Komplikationen überwacht.

Wenn der Zustand schwerwiegend ist, kann Ihr Arzt eine partielle Austauschtransfusion empfehlen. Während dieses Verfahrens wird langsam eine kleine Menge Blut entfernt. Gleichzeitig wird die entnommene Menge durch eine Kochsalzlösung ersetzt. Dies verringert die Gesamtzahl der roten Blutkörperchen, wodurch das Blut weniger dick wird, ohne dass Blutvolumen verloren geht.

Ihr Arzt kann Ihrem Baby auch häufigere Fütterungen empfehlen, um die Flüssigkeitszufuhr zu verbessern und die Blutdicke zu verringern. Wenn Ihr Baby nicht auf das Füttern anspricht, muss es möglicherweise intravenös Flüssigkeit erhalten.

Bei Erwachsenen wird das Hyperviskositätssyndrom oft durch eine Grunderkrankung wie Leukämie verursacht. Der Zustand muss zuerst richtig behandelt werden, um zu sehen, ob dies die Hyperviskosität verbessert. In schweren Situationen kann Plasmapherese verwendet werden.

Wie sind die langfristigen Aussichten?

Wenn Ihr Baby einen leichten Fall von Hyperviskositätssyndrom und keine Symptome hat, muss es möglicherweise nicht sofort behandelt werden. Es besteht eine gute Chance auf vollständige Genesung, insbesondere wenn die Ursache vorübergehend zu sein scheint.

Wenn die Ursache mit einer genetischen oder erblichen Erkrankung zusammenhängt, kann eine Langzeitbehandlung erforderlich sein.

Einige Kinder, bei denen dieses Syndrom diagnostiziert wurde, haben später Entwicklungs- oder neurologische Probleme. Dies ist im Allgemeinen das Ergebnis eines Mangels an Blutfluss und Sauerstoff zum Gehirn und anderen lebenswichtigen Organen.

Wenden Sie sich an den Arzt Ihres Babys, wenn Sie Veränderungen im Verhalten, im Fütterungsverhalten oder im Schlafverhalten Ihres Kindes bemerken.

Komplikationen können auftreten, wenn der Zustand schwerwiegender ist oder wenn Ihr Baby nicht auf die Behandlung anspricht. Diese Komplikationen können umfassen:

  • Schlaganfall
  • Nierenversagen
  • verminderte motorische Kontrolle
  • Bewegungsverlust
  • das Absterben von Darmgewebe
  • wiederkehrende Anfälle

Melden Sie alle Symptome, die Ihr Baby hat, sofort dem Arzt.

Bei Erwachsenen ist das Hyperviskositätssyndrom oft mit einem zugrunde liegenden medizinischen Problem verbunden.

Die richtige Behandlung bestehender Krankheiten zusammen mit dem Input eines Blutspezialisten sind die besten Möglichkeiten, um Komplikationen dieser Erkrankung zu begrenzen.