Ich war im Bett, scrollte durch Facebook und drückte ein Heizkissen auf meinen Oberkörper, als ich ein Video mit der Schauspielerin Tia Mowry sah. Sie sprach davon, als schwarze Frau mit Endometriose zu leben.
Ja! Ich dachte. Es ist schwer genug, jemanden in der Öffentlichkeit zu finden, der über Endometriose spricht. Aber es ist praktisch unerhört, jemanden ins Rampenlicht zu rücken, der wie ich als schwarze Frau an Endometriose leidet.
Endometriose – oder Endo, wie einige von uns es gerne nennen – ein Zustand, bei dem Gewebe, das der Gebärmutterschleimhaut ähnelt, außerhalb der Gebärmutter wächst, was oft zu chronischen Schmerzen und anderen Symptomen führt. Es ist nicht sehr weit verbreitet, also ist es wie Gold zu finden, andere Leute zu sehen, die es verstehen.
Schwarze Frauen freuten sich über die Kommentare zu dem Post. Aber ein guter Teil weißer Leser sagte etwas in der Art von: „Warum musst du es über Rasse machen? Endo betrifft uns alle gleich!“
Und ich fühlte mich wieder missverstanden. Obwohl wir alle auf viele Arten miteinander in Beziehung stehen können, sind unsere Erfahrungen mit Endo nicht alle gleich. Wir brauchen Raum, um darüber zu sprechen, womit wir es zu tun haben, ohne dafür kritisiert zu werden, dass wir einen Teil unserer Wahrheit erwähnen – wie Rasse.
Wenn Sie mit Endometriose schwarz sind, sind Sie nicht allein. Und wenn Sie sich fragen, warum die Rasse wichtig ist, hier sind vier Antworten auf die Frage „Warum müssen Sie sich um die Rasse kümmern?“
Mit diesem Wissen können wir vielleicht etwas tun, um zu helfen.
1. Bei Schwarzen ist die Wahrscheinlichkeit geringer, dass unsere Endometriose diagnostiziert wird
Ich habe unzählige Geschichten über den Kampf um eine Endo-Diagnose gehört. Es wird manchmal als nichts weiter als eine „schlechte Zeit“ abgetan.
Eine laparoskopische Operation ist die einzige Möglichkeit, Endometriose definitiv zu diagnostizieren, aber die Kosten und der Mangel an Ärzten, die bereit oder in der Lage sind, die Operation durchzuführen, können im Weg stehen.
Menschen können bereits im jugendlichen Alter Symptome zeigen, aber es dauert
Wenn ich also sage, dass es schwarzen Patienten noch schwerer fällt, eine Diagnose zu bekommen, wissen Sie, dass es schlimm sein muss.
Forscher haben weniger Studien über Endometriose bei Afroamerikanern durchgeführt, so dass Ärzte die Ursache häufiger falsch diagnostizieren, selbst wenn die Symptome genauso auftreten wie bei weißen Patientinnen.
2. Ärzte glauben uns weniger, wenn es um unsere Schmerzen geht
Im Allgemeinen werden die Schmerzen von Frauen nicht ernst genug genommen – dies betrifft auch Transgender und nicht-binäre Menschen, denen bei der Geburt eine Frau zugewiesen wurde. Seit Jahrhunderten werden wir von Stereotypen verfolgt, dass wir hysterisch oder überemotional sind, und die Forschung zeigt, dass dies unsere medizinische Behandlung beeinflusst.
Da Endometriose Menschen betrifft, die mit einer Gebärmutter geboren wurden, wird sie oft als „Frauenproblem“ betrachtet, zusammen mit den Stereotypen über Überreaktionen.
Wenn wir nun die Rasse zur Gleichung hinzufügen, gibt es noch mehr schlechte Nachrichten. Das zeigen Studien
Schmerz ist das Symptom Nummer eins bei Endometriose. Es kann sich als Schmerz während der Menstruation oder zu jeder Zeit des Monats zeigen, sowie beim Sex, beim Stuhlgang, morgens, nachmittags, während der Nacht …
Ich könnte weitermachen, aber Sie bekommen wahrscheinlich das Bild: Eine Person mit Endo könnte die ganze Zeit Schmerzen haben – glauben Sie mir, da ich diese Person bin.
Wenn rassistische Vorurteile – sogar unbeabsichtigte Vorurteile – einen Arzt dazu bringen können, einen schwarzen Patienten als schmerzunempfindlicher anzusehen, dann muss sich eine schwarze Frau der Wahrnehmung stellen, dass sie aufgrund ihrer Rasse und ihres Geschlechts nicht so stark verletzt ist.
3. Endometriose kann sich mit anderen Erkrankungen überschneiden, die Schwarze Menschen häufiger haben
Endometriose tritt nicht nur isoliert von anderen Erkrankungen auf. Wenn eine Person andere Krankheiten hat, dann kommt Endo mit.
Wenn Sie die anderen Gesundheitszustände betrachten, die schwarze Frauen überproportional betreffen, können Sie sehen, wie sich dies auswirken könnte.
Nehmen wir zum Beispiel andere Aspekte der reproduktiven Gesundheit.
Uterusmyome, die gutartige Tumore in der Gebärmutter sind, können starke Blutungen, Schmerzen, Probleme beim Wasserlassen und Fehlgeburten verursachen
Schwarze Frauen haben auch ein höheres Risiko für Herzerkrankungen,
Auch psychische Probleme wie Depressionen und Angstzustände können schwarze Frauen besonders hart treffen. Es kann schwierig sein, kulturell kompetente Betreuung zu finden, mit dem Stigma psychischer Erkrankungen umzugehen und das Klischee der „starken schwarzen Frau“ mit auf den Weg zu nehmen.
Diese Bedingungen scheinen nichts mit Endometriose zu tun zu haben. Aber wenn eine schwarze Frau einem höheren Risiko für diese Erkrankungen und einer geringeren Chance auf eine genaue Diagnose ausgesetzt ist, ist sie anfällig dafür, ohne angemessene Behandlung mit ihrer Gesundheit zu kämpfen.
4. Schwarze Menschen haben einen eingeschränkteren Zugang zu ganzheitlichen Behandlungen, die helfen könnten
Obwohl es keine Heilung für Endometriose gibt, können Ärzte eine Vielzahl von Behandlungen empfehlen, von der hormonellen Empfängnisverhütung bis hin zur Exzisionsoperation.
Einige berichten auch von Erfolgen bei der Behandlung von Symptomen durch ganzheitlichere und präventive Strategien, einschließlich entzündungshemmender Diäten, Akupunktur, Yoga und Meditation.
Die Grundidee ist, dass der Schmerz von Endometriose-Läsionen herrührt
Sich ganzheitlichen Heilmitteln zuzuwenden, ist für viele Schwarze leichter gesagt als getan. Trotz der Wurzeln von Yoga in Farbgemeinschaften richten sich beispielsweise Wellness-Räume wie Yoga-Studios nicht oft an schwarze Praktizierende.
Die Forschung zeigt auch, dass arme, überwiegend schwarze Viertel
Es ist eine große Sache, dass Tia Mowry über ihre Ernährung spricht und sogar ein Kochbuch geschrieben hat, um Endometriose zu bekämpfen. Alles, was dazu beiträgt, das Bewusstsein für die Optionen für schwarze Patienten zu schärfen, ist eine sehr gute Sache.
In der Lage zu sein, über diese Probleme zu sprechen, kann uns helfen, sie anzugehen
In einem Essay für Women’s Health sagte Mowry, sie wisse nicht, was mit ihrem Körper los sei, bis sie zu einem afroamerikanischen Spezialisten ging. Ihre Diagnose half ihr, auf Optionen für Operationen zuzugreifen, ihre Symptome zu bewältigen und Herausforderungen mit Unfruchtbarkeit zu überwinden.
Die Symptome der Endometriose treten jeden Tag in schwarzen Gemeinden auf, aber viele Menschen – einschließlich einiger, die die Symptome haben – wissen nicht, was sie dagegen tun sollen.
Aus der Forschung zu den Schnittpunkten zwischen Rasse und Endo sind hier einige Ideen:
-
Schaffen Sie mehr Raum zum Reden
über Endometriose. Wir sollten uns nicht schämen müssen,
und je mehr wir darüber sprechen, desto besser können die Menschen die Symptome verstehen
kann sich bei einer Person jeder Rasse zeigen. -
Stellen Sie Rassenstereotypen in Frage. Dazu gehören auch die vermeintlich positiven wie das Strong Black
Frau. Lassen Sie uns Menschen sein, und es wird offensichtlicher, dass Schmerz uns beeinflussen kann
wir mögen Menschen auch. -
Helfen Sie mit, den Zugriff auf zu verbessern
Behandlung. Sie könnten zum Beispiel an endo spenden
Forschungsbemühungen oder dazu beitragen, frische Lebensmittel in einkommensschwache Gemeinden zu bringen.
Je mehr wir darüber wissen, wie Rasse Erfahrungen mit Endo beeinflusst, desto mehr können wir die Reise des anderen wirklich verstehen.
Maisha Z. Johnson ist Autorin und setzt sich für Überlebende von Gewalt, People of Color und LGBTQ+-Gemeinschaften ein. Sie lebt mit einer chronischen Krankheit und glaubt daran, den einzigartigen Weg jedes Menschen zur Heilung zu würdigen. Finden Sie Maisha auf ihrer Website, Facebook undTwitter.
