Lupus ist eine recht seltene Krankheit, das Risiko variiert jedoch je nach Bevölkerungsgruppe. Beispielsweise ist die Wahrscheinlichkeit, dass bei Frauen Lupus diagnostiziert wird, deutlich höher als bei Männern.

Lupus ist eine chronische Autoimmunerkrankung. Es führt dazu, dass das körpereigene Immunsystem fälschlicherweise seine eigenen Zellen angreift, was zu Entzündungen und sogar Organschäden führt.

Lesen Sie weiter, um mehr darüber zu erfahren, bei wem wahrscheinlich Lupus diagnostiziert wird, was die häufigsten Risikofaktoren sind und was Sie tun sollten, wenn Sie glauben, dass Sie an dieser Autoimmunerkrankung leiden könnten.

Wie häufig ist Lupus?

Lupus gilt nicht als häufige Erkrankung. Es betrifft ca 200.000 US-Erwachsene.

Mehr als 90 % der Lupusfälle sind Frauen. Und Frauen of Color, insbesondere schwarze und hispanische Frauen, entwickeln die Störung häufiger als jede andere Rasse, ethnische Zugehörigkeit oder jedes andere Geschlecht.

Tatsächlich sind es schwarze Frauen 2,7-mal wahrscheinlicher im Vergleich zu weißen Frauen an Lupus erkranken. Hispanische Frauen sind 1,4-mal wahrscheinlicher als weiße Frauen Lupus haben. Einige Recherchen hat auch herausgefunden, dass Menschen asiatischer Abstammung ebenfalls häufiger an Lupus erkranken.

Eine Studie fanden heraus, dass amerikanische und alaskische Ureinwohner ebenfalls häufiger an Lupus erkranken als Weiße und andere People of Color beiderlei Geschlechts.

Diese Studie ergab auch, dass indianische und alaskische Ureinwohnerinnen mit einer Rate von 270,6 pro 100.000 Menschen an Lupus erkrankten, während die Männer in dieser Kategorie mit etwa 53,8 pro 100.000 Menschen die höchsten Lupus-Werte aufwiesen.

Rasse und Geschlecht Rate pro 100.000
Frauen der amerikanischen und alaskischen Ureinwohner 270,6
Männer der amerikanischen Ureinwohner und Ureinwohner Alaskas 53,8
Schwarze Frauen 230,9
Schwarzer Mann 26.7
Hispanische Frauen 120,7
Hispanische Männer 18.0
Weiße Frauen 84,7
weiße Männer 8.9
Frauen aus den asiatisch-pazifischen Inseln 84,4
Männer der asiatisch-pazifischen Inselbewohner 11.2
Insgesamt Frauen 128,7
Insgesamt Männer 14.6

Sprache ist wichtig

Es ist zu beachten, dass die meisten der in diesem Artikel zitierten Studien keine Transgender- oder Intersexuellen in ihrer Population umfassten. Zum Zeitpunkt der Veröffentlichung waren Anzahl und Umfang der geschlechtsspezifischen klinischen Studien zu Lupus begrenzt.

Eine Untersuchung aus dem Jahr 2022 ergab, dass einige Transfrauen, die Anzeichen immunvermittelter entzündlicher rheumatischer Erkrankungen zeigten, nach einer Hormonbehandlung später eine Komorbidität mit Lupus entwickelten. Bei einem Transmann besserten sich die Lupus-bedingten Hautläsionen jedoch nach einer Testosteronhormonbehandlung.

Die Überprüfung kam zu dem Schluss, dass weitere Studien darüber erforderlich sind, wie Lupus in der Transgender-Community auftritt und sich entwickelt. Wenn Sie Transgender oder Intersexuell sind und Wissenschaftlern helfen möchten, mehr darüber zu erfahren, wie Lupus durch Hormonbehandlungen beeinflusst wird, schauen Sie sich ClincialTrails.gov an.

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Lupus-Risikofaktoren

Es ist nicht klar, was Lupus verursacht. Bestimmte Risikofaktoren erhöhen jedoch die Wahrscheinlichkeit, dass Menschen daran erkranken. Zu diesen Risikofaktoren gehören:

  • Geschlecht: Frauen sind 9 mal haben ein höheres Risiko, Lupus zu entwickeln als Männer.
  • Alter: Bei den meisten Menschen wird Lupus im Alter zwischen 20 und 30 diagnostiziert; Die durchschnittliche Diagnose liegt zwischen 15 und 44. Bei Männern wird die Diagnose jedoch häufig später gestellt, da Lupus bei Männern seltener vorkommt und als Diagnose oft übersehen wird. Auch bei Kindern kann Lupus diagnostiziert werden.
  • Wettrennen: Schwarze und hispanische Frauen sind fast dabei 3 und 1,5 Malbzw. haben ein höheres Risiko, Lupus zu entwickeln als weiße Frauen. Einige Recherchen deutet auch darauf hin, dass auch amerikanische und alaskische Ureinwohner wahrscheinlicher sind. Diejenigen Asiatischer Abstammung haben auch höhere Tarife.
  • Familiengeschichte: Wenn ein nahes Familienmitglied an Lupus oder einer anderen Autoimmunerkrankung leidet, ist Ihr Risiko, an Lupus zu erkranken, höher. Es wird angenommen, dass bestimmte Gene eine Rolle spielen könnten, aber es ist unklar, welche.
  • Umweltfaktoren: Die Exposition gegenüber Elementen wie Medikamenten, Sonnenlicht, Virusinfektionen und Rauchen könnte sich auf das Risiko einer Person auswirken; Sie können auch Lupusschübe oder Phasen schwererer Krankheit verursachen. Auch Stress und Traumata erhöhen nachweislich das Risiko.

Während Männer seltener an Lupus erkranken, deuten Untersuchungen darauf hin, dass Männer schwerere Fälle von Lupus haben, wenn sie Lupus haben. Insbesondere ist es wahrscheinlicher, dass Organsysteme betroffen sind. Dies kann zu größeren Komplikationen wie Organschäden, einschließlich Schäden am Herzen und Gehirn, führen.

Wussten Sie?

Lupus ist nicht immer ein weit verbreitetes Problem. Bei vielen Menschen ist Lupus auf einen bestimmten Teil oder Bereich des Körpers beschränkt.

Lupus betrifft beispielsweise häufiger Gelenke und Haut. Wenn in diesen Bereichen Lupus auftritt, kommt es zu Problemen wie Arthritis und Hautausschlägen, einschließlich eines schmetterlingsförmigen Ausschlags, der als Malarausschlag bekannt ist und häufig mit Lupus in Verbindung gebracht wird.

Es gibt verschiedene Arten von Lupus. Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist die häufigste Form. Wenn von Lupus die Rede ist, meinen die meisten Menschen SLE.

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Was tun, wenn Sie glauben, Lupus zu haben?

Lupus kann schwierig zu diagnostizieren sein. Die Symptome werden oft mit anderen Beschwerden oder Krankheiten verwechselt, und kein einzelner Test kann eine eindeutige Aussage treffen.

Für Männer gilt dies insbesondere, da Lupus bei Männern deutlich seltener auftritt als bei Frauen. Tatsächlich glauben manche Menschen fälschlicherweise, dass Männer keinen Lupus entwickeln können. Dies kann eine Diagnose verlangsamen und sie um Monate oder sogar Jahre verzögern.

Wenn Sie glauben, an Lupus zu leiden, ist es das Wichtigste, dass Sie für sich selbst eintreten. Starten Sie ein Tagebuch oder einen Symptom-Tracker. Machen Sie sich Notizen darüber, was Sie wann erleben. Es kann auch hilfreich sein, Details wie Ihre Ernährung, das Wetter und alle anderen wichtigen Ereignisse anzugeben, die neben den Symptomen auftreten.

Lupus-Symptome können kommen und gehen, sodass Sie bei Ihren Terminen möglicherweise keine Probleme haben. Eine detaillierte Schilderung Ihrer Erfahrungen kann jedoch Ärzten und anderen medizinischen Fachkräften helfen, Ihre Symptome besser zu verstehen.

Alternativ kann es Ihnen auch dabei helfen, herauszufinden, was zu einem Aufflammen oder einer Verschlechterung der Symptome führt. Dies kann bei der späteren Behandlung helfen, so dass Sie in Remission bleiben, oder bei Phasen des Wohlbefindens und einer geringeren Krankheitsaktivität.

Es gibt keinen offiziellen Test für Lupus und es gibt keine Heilung. Die Symptome können jedoch behandelt werden, um schwerwiegende Auswirkungen auf den Körper zu reduzieren.

Eine Diagnose ist wichtig, damit die Behandlung frühzeitig beginnen kann. Deshalb ist es wichtig, dass Sie Ihre Risiken und andere Faktoren verstehen, die sich auf die Wahrscheinlichkeit einer Lupus-Erkrankung auswirken können. Eine Überweisung an einen Spezialisten, häufig einen Rheumatologen, kann wichtig sein, um langfristige Komplikationen wie Organschäden zu vermeiden.

Setzen Sie sich für sich selbst ein, insbesondere wenn Sie einer Hochrisikogruppe angehören. Machen Sie sich Notizen zu Ihren Symptomen, Schüben und Problemen, die Ihrer Meinung nach mit Lupus zusammenhängen. Melden Sie sich zu Wort und arbeiten Sie mit Ihrem Arzt zusammen, um Antworten zu erhalten.