Kraniopharyngeome sind gutartige Tumoren, die sich in der Nähe Ihrer Hypophyse bilden. Hypophysenadenome (Tumoren) entwickeln sich in Ihrer Hypophyse und sind normalerweise nicht krebsartig.

Hirntumoren können krebsartig oder gutartig, also nicht krebsartig, sein. Gutartige Hirntumore haben nicht das Potenzial, sich auf andere Teile Ihres Körpers auszubreiten, können aber dennoch Probleme verursachen, wenn sie groß werden und Druck auf Strukturen in Ihrem Gehirn ausüben.

Nach Angaben der American Brain Tumor Association gibt es mehr als 120 Arten von Hirntumoren.

Kraniopharyngeome und Hypophysenadenome sind zwei Arten gutartiger Hirntumore:

  • Hypophysenadenome bilden sich in Ihrer Hypophyse. Sie kommen relativ häufig vor: Schätzungen zufolge sind etwa 175 von 100.000 Menschen von Hypophysenadenomen betroffen. In seltenen Fällen können sie zu Krebs werden.
  • Kraniopharyngeome entwickeln sich in der Nähe der Hypophyse und des Hypothalamus. Sie sind seltener: Experten schätzen, dass etwa 2 von 100.000 Menschen davon betroffen sind.

In diesem Artikel wird untersucht, inwiefern diese beiden Tumorarten ähnlich und unterschiedlich sind.

Kraniopharyngeome vs. Hypophysenadenome: Ähnlichkeiten und Unterschiede
Kraniopharyngeome und Hypophysenadenome sind zwei Arten gutartiger Hirntumore. Medizinische Illustration von Maya Chastain

Vergleichsübersicht zwischen einem Kraniopharyngeom und einem Hypophysenadenom

Hier ist ein kurzer Blick auf den Vergleich zwischen Kraniopharyngeomen und Hypophysenadenomen:

Kraniopharyngeom Hypophysenadenom
Häufigstes Alter Alter 5–14 Jahre und 50–74 Jahre Erwachsene mittleren Alters
Ursache Unbekannt unbekannt, aber in einigen Fällen mit der Familiengeschichte verknüpft
Häufigkeit 2 pro 100.000 Menschen etwa 175 pro 100.000 Menschen
Krebsartig oder gutartig gutartig fast immer gutartig
Häufige Symptome • Kopfschmerzen
• Sehprobleme
• Übelkeit und Erbrechen		 • Kopfschmerzen
• Sehprobleme
• Hormonungleichgewichte
Behandlung • Operation
• Strahlentherapie		 • Operation
• Strahlentherapie
• Medikamente
Ausblick verursachen häufig erhebliche Hormonprobleme und beeinträchtigen die Lebensqualität drastisch haben oft eine hervorragende Einstellung

Was Sie über Kraniopharyngeome wissen sollten

Kraniopharyngeome sind seltene, gutartige Tumoren. Sie umfassen Etwa 2–5 % der Tumoren beginnen im Gehirn und bis zu 15 % der Hirntumoren bei Kindern. Sie normalerweise bilden sich in der Nähe der Hypophyse und einer weiteren Struktur tief im Gehirn, dem Hypothalamus.

Ursachen und Risikofaktoren

Laut der American Association of Neurological Surgeons gibt es für Kraniopharyngeome keine bekannten Ursachen oder Risikofaktoren. Sie wachsen in der Regel langsam und werden bei der Bildgebung häufig aus anderen Gründen als Zufallsbefund entdeckt. Sie werden am häufigsten bei Menschen im Alter von 5–14 Jahren oder 50–74 Jahren diagnostiziert.

Wenn ein Kraniopharyngeom groß wird, kann es auf andere Strukturen drücken, darunter:

  • Hypophyse
  • Sehnerven
  • Chiasma opticum, wo sich Ihre Sehnerven kreuzen
  • Hypothalamus
  • mit Flüssigkeit gefüllte Hohlräume, sogenannte Nebenhöhlen

Symptome

Kompression von Strukturen in Ihrem Gehirn kann verursachen Symptome wie:

  • Kopfschmerzen
  • Sehprobleme
  • Übelkeit und Erbrechen
  • Wachstumsprobleme
  • Menstruationsstörungen
  • Lethargie
  • sexuelle Dysfunktion

Behandlung

Die chirurgische Entfernung von Kraniopharyngeomen kann die Symptome lindern. Eine Operation kann mit einer Strahlentherapie kombiniert werden.

Ausblick

Die 10-Jahres-Überlebensrate für Menschen mit einem Kraniopharyngeom liegt bei ca 83–93 %. Viele Menschen haben schwere Symptome, die ihre Lebensqualität drastisch beeinträchtigen.

Irgendwoher 88–100 % der Menschen haben Wachstumshormondefizite. Mehr als 25 % der Menschen haben außerdem Defizite in:

  • Follikelstimulierendes Hormon
  • luteinisierendes Hormon
  • adrenocorticotropes (ACTH) Hormon
  • Schilddrüsenstimulierendes Hormon

Hormonstörungen können viele Komplikationen verursachen, einschließlich Fettleibigkeit, die bei auftritt 26–61 % von Leuten.

Was Sie über Hypophysenadenome wissen sollten

Hypophysenadenome sind relativ häufige Hirntumoren, die in der Hypophyse entstehen. Am meisten wachsen langsam und sind nicht krebsartig.

Ursachen und Risikofaktoren

Die Ursache von Hypophysenadenomen ist weitgehend unbekannt. Eine Familiengeschichte ist in etwa zu sehen 5 % von Fällen. Das Durchschnittsalter zum Zeitpunkt der Diagnose wird mit ca 49 Jahre.

Symptome

Kleine Hypophysenadenome, die keine Symptome verursachen, können sehr häufig sein. Autopsiestudien deuten auf bis zu 25 % der Menschen haben möglicherweise nicht diagnostizierte Hypophysenadenome, die keine Symptome verursachten.

Einige Hypophysenadenome scheiden Hormone aus. Ein Überschuss an Hormonen kann zu Problemen in vielen Bereichen Ihrer Gesundheit führen. Tumoren, die größer als etwa werden Ein halber Zoll (0,19 Zentimeter) Durchmesser können auch andere Strukturen in Ihrem Gehirn komprimieren und Symptome verursachen.

Mögliche Anzeichen und Symptome eines Hypophysenadenoms sind:

  • Sehprobleme
  • Kopfschmerzen
  • fehlende Menstruation
  • erektile Dysfunktion
  • Ermüdung
  • Gewichtszunahme
  • Kälteintoleranz
  • Verstopfung
  • verminderter Sexualtrieb
  • Osteoporose
  • Cushing-Krankheit, die einen erhöhten Cortisolspiegel verursacht
  • Akromegalie, die einen Anstieg des Wachstumshormons verursacht
  • Herzklopfen
  • Herzrhythmusstörung
  • unbeabsichtigter Gewichtsverlust

Behandlung

Nach Angaben der American Association of Neurological Surgeons können die meisten Hypophysenadenome erfolgreich behandelt werden.

Hypophysenadenome werden oft operativ behandelt, wenn sie Symptome verursachen. Bei aggressiven, hormonproduzierenden Tumoren wird eine Operation manchmal mit einer Strahlentherapie kombiniert.

Möglicherweise sind Medikamente erforderlich, um nach der Operation den normalen Hormonspiegel wiederherzustellen, oder wenn Sie nicht für eine Operation in Frage kommen.

Ausblick

Tumore, die keine Hormone produzieren, haben oft eine hervorragende Aussichten.

Tumore, die Hormone produzieren, können Komplikationen verursachen, aber viele Menschen können eine normale Lebensspanne ohne oder mit geringen langfristigen Auswirkungen überstehen.

Unterschied zwischen Kraniopharyngeomen und Rathke-Zysten

Rathke-Zysten sind seltene, gutartige, mit Flüssigkeit gefüllte Wucherungen, die sich zwischen der Hypophyse und der Unterseite des Gehirns entwickeln. Der mehrheitlich sind klein und verursachen keine Symptome.

Ärzte entdecken Rathke-Zysten häufig, wenn sie bildgebende Untersuchungen für eine nicht verwandte Erkrankung durchführen.

Unterschied zwischen einem Hypophysenadenom und einem Prolaktinom

Ein Prolaktinom ist eine Art Hypophysenadenom, das einen Überschuss des Hormons Prolaktin produziert. Sie machen ungefähr aus 40 % von Hypophysenadenomen.

Ein hoher Prolaktinspiegel kann bei Kindern zu Fruchtbarkeitsschwierigkeiten und verzögertem Wachstum führen.

Medikamente, die den Prolaktinspiegel senken, können Prolaktinome häufig kontrollieren. Manchmal ist eine Operation erforderlich.

Entsprechend der Nationales Institut für Diabetes und Verdauungs- und NierenerkrankungenBei kleinen Tumoren ist eine Operation in etwa 90 % der Fälle wirksam, bei großen Tumoren in 50 % der Fälle.

Kraniopharyngeome sind seltene Hirntumoren, die sich meist in der Nähe der Hypophyse entwickeln. Sie verursachen häufig erhebliche Komplikationen, die die Lebensqualität beeinträchtigen können.

Hypophysenadenome kommen häufiger vor. Sie entwickeln sich in der Hypophyse. Viele Menschen mit Hypophysenadenomen leben ein erfülltes Leben mit minimalen oder keinen Komplikationen.