Lungenkrebs ist eine aggressive Krebsart, die in der Lunge beginnt, sich aber auf andere Bereiche des Körpers ausbreiten kann.

Mit einer Schätzung 30 % Laut der relativen 5-Jahres-Überlebensrate gehört Lungenkrebs zu den tödlichsten Krebsarten und ist auch die dritthäufigste aller Krebsarten in den Vereinigten Staaten.

Wenn Sie die Symptome von Lungenkrebs im weiteren Sinne kennen, können Sie zwar eine rechtzeitige Diagnose erhalten, es sind jedoch auch andere Faktoren zu berücksichtigen. Dazu gehören genetische Mutationen, die sich auf Ihr Risiko und Ihre Behandlungsoptionen auswirken können, wie beispielsweise die KRAS-Mutation.

Erfahren Sie mehr über die KRAS-Mutation, einschließlich Ihres Risikos, sie zu tragen, und was Sie tun können, wenn ein Arzt feststellt, dass Sie möglicherweise daran leiden.

Was ist die KRAS-Mutation?

Die KRAS-Mutation bezieht sich auf eine Art Fehler oder einen genetischen Biomarker, der bei manchen Menschen vorhanden sein kann, die an nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) erkranken – der als die häufigste Art von Lungenkrebs gilt und zwischen liegt 80 % und 85 % aller Fälle.

Diese als „K-raz“ ausgesprochene genetische Mutation kann das Lungenkrebsrisiko erhöhen und die Behandlungsmöglichkeiten für Menschen mit Lungenkrebs beeinflussen.

Eine KRAS-Mutation bedeutet, dass möglicherweise ein Problem innerhalb der Proteine ​​des KRAS-Gens vorliegt. Während KRAS normalerweise das Zellwachstum unterstützt, kann eine Mutation dazu führen, dass Ihre Zellen stärker wachsen als nötig. Dieses Überwachsen kann zu Krebstumoren führen.

Es ist wichtig zu beachten, dass diese Genmutation auch bei Bauchspeicheldrüsen- und Darmkrebs auftreten kann.

Gibt es verschiedene Arten von KRAS-Mutationen?

Es gibt verschiedene Arten von KRAS-Mutationen, darunter:

  • G12A
  • G12C
  • G12D
  • G12S
  • G12R
  • G12V

In einem Studie 2017 Bei einer in einem Lungenkrankenhaus in Shanghai durchgeführten Studie wurde festgestellt, dass 218 Menschen mit NSCLC KRAS-Mutationen aufwiesen. Die drei häufigsten waren G12C (32,1 %), G12D (23,4 %) und G12V (21,1 %). Die anderen Mutationen wurden bei etwa 20 % der Menschen mit NSCLC gefunden.

Wer wird es wahrscheinlich bekommen?

Eine KRAS-Mutation kommt häufig vor – Schätzungen zufolge leiden zwischen 20 und 25 % der Menschen mit Lungenkrebs daran.

Die American Lung Association weist darauf hin, dass KRAS-Mutationen am häufigsten bei aktuellen oder ehemaligen Rauchern sowie bei Rauchern westeuropäischer Abstammung auftreten.

Eine Untersuchung aus dem Jahr 2021 legt jedoch nahe, dass es möglich ist, als Nichtraucher an KRAS-positivem Lungenkrebs zu erkranken. Die geschätzte Rate an KRAS-positivem Lungenkrebs liegt bei 30 % bei Rauchern und 11 % bei Nichtrauchern.

Wie testet man auf KRAS-Mutationen?

Die einzige Möglichkeit, die KRAS-Mutation zu bestätigen, besteht in einem Gentest, der nach Mutationen im KRAS-Gen auf Krebszellen sucht.

Dies kann auf zwei Arten erfolgen:

  • Sequenzierung der nächsten Generation (NGS): Diese Methode gilt als die beste Methode zum Testen auf KRAS und besteht darin, eine Biopsie des Krebstumors zu entnehmen und sie durch ein spezielles Gerät laufen zu lassen, das mehrere Genmutationen in Krebszellen gleichzeitig erkennt.
  • Flüssigbiopsie: In Fällen, in denen eine herkömmliche nadelbasierte Biopsie, die für NGS erforderlich ist, nicht durchgeführt werden kann, kann eine Flüssigbiopsie zum Test auf KRAS-Mutation empfohlen werden. Dabei wird mittels Blutuntersuchungen nach einer begrenzteren Anzahl von Genmutationen in Krebszellen gesucht.

Was ist die Behandlung für die KRAS-Mutation?

Die anfänglichen Behandlungen für KRAS- und Nicht-KRAS-Lungenkrebs sind die gleichen und können eine Kombination aus Folgendem umfassen:

  • Chemotherapie
  • Immuntherapie
  • Strahlentherapie
  • Operation, bei der möglicherweise ein Teil der Lunge(n) entfernt wird

Laut einer klinischen Untersuchung aus dem Jahr 2021 sprechen KRAS-Mutationen jedoch nach ihrer ersten Anwendung möglicherweise nicht gut auf typische Krebsbehandlungen an. Hier können gezielte Therapien helfen.

Wenn Sie eine KRAS-Mutation haben, können bestimmte gezielte Therapien, sogenannte KRAS-Inhibitoren, empfohlen werden. Dadurch wird verhindert, dass das KRAS-Gen das Zellwachstum fördert.

Für weitere KRAS-Subtypen könnten andere gezielte Therapien in Betracht gezogen werden, wobei neue potenzielle Medikamente in klinischen Studien getestet werden.

Wie lange kann man mit der KRAS-Mutation leben?

Entsprechend der Nationales Krebsinstitut (NCI)Laut Schätzungen gab es aufgrund dieser Krebsart schätzungsweise 236.740 neue Fälle von Lungen- und Bronchialkrebs und schätzungsweise 130.180 Todesfälle.

Während Tests auf das Vorhandensein einer KRAS-Mutation wichtig sind, um festzustellen, ob Sie gezielte Therapien benötigen, hängt die Gesamtüberlebensrate vom Stadium Ihrer Krebserkrankung ab. Darüber hinaus kann auch Ihre individuelle Reaktion auf KRAS-Hemmer eine Rolle für Ihre Prognose spielen.

Je früher Lungenkrebs erkannt wird, desto besser sind die Chancen auf eine höhere relative 5-Jahres-Überlebensrate. Dies liegt daran, dass frühe Krebserkrankungen tendenziell in niedrigeren Stadien auftreten.

Je niedriger das Stadium, desto wahrscheinlicher ist es, dass der Krebs lokalisiert ist, d. h. dass er sich nicht ausgebreitet hat.

KRAS-Mutationen sind häufige Merkmale bei NCSLCs. Wenn bei Ihnen diese Krebsart diagnostiziert wurde, sollten Sie mit einem Arzt über einen Test auf eine KRAS-Genmutation sprechen. Dies kann dabei helfen, bessere Behandlungsoptionen zu ermitteln, um Ihre allgemeine Prognose und Überlebensrate zu verbessern.

Unabhängig davon, ob Sie an KRAS-positivem Lungenkrebs leiden oder nicht, ist es außerdem wichtig, mit einem Arzt zu sprechen, sobald Sie mögliche Symptome dieser Krebsart bemerken. Dazu können chronischer Husten, pfeifende Atmung, Brustschmerzen und Bluthusten gehören.

Auch wenn KRAS-Mutationen möglicherweise schwer zu behandeln sind, können gezielte Therapien dazu beitragen, die zugrunde liegenden Mechanismen zu blockieren, die zu zukünftigem Tumorwachstum führen. Darüber hinaus werden kontinuierlich neue Therapien für mehrere KRAS-Subtypen untersucht.