Myelofibrose: Prognose und Lebenserwartung

Umgang mit dem Schmerz, der mit MF einhergeht

Eines der häufigsten Symptome und Komplikationen von MF sind Schmerzen. Die Ursachen sind unterschiedlich und können Folgendes umfassen:

• Gicht, die zu Knochen- und Gelenkschmerzen führen kann

• Anämie, die auch zu Müdigkeit führt

• Nebenwirkung einer Behandlung

Wenn Sie starke Schmerzen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Medikamente oder andere Möglichkeiten, die Schmerzen unter Kontrolle zu halten. Leichte Bewegung, Dehnung und ausreichend Ruhe können ebenfalls helfen, Schmerzen zu lindern.

Nebenwirkungen der Behandlung von MF

Die Nebenwirkungen der Behandlung hängen von vielen verschiedenen Faktoren ab. Nicht jeder wird die gleichen Nebenwirkungen haben. Die Reaktionen hängen von Variablen wie Alter, Behandlung und Medikamentendosierung ab. Ihre Nebenwirkungen können sich auch auf andere gesundheitliche Probleme beziehen, die Sie haben oder in der Vergangenheit hatten.

Einige der häufigsten Nebenwirkungen der Behandlung sind:

• Brechreiz
• Schwindel
• Schmerzen oder Kribbeln in Händen und Füßen
• Ermüdung
• Kurzatmigkeit
• Fieber
• vorübergehender Haarausfall

Nebenwirkungen klingen normalerweise ab, nachdem Ihre Behandlung abgeschlossen ist. Wenn Sie sich Sorgen über Ihre Nebenwirkungen machen oder Probleme haben, damit umzugehen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über andere Optionen.

Prognose für MF

Die Aussichten für MF vorherzusagen ist schwierig und hängt von vielen Faktoren ab.

Obwohl ein Staging-System verwendet wird, um den Schweregrad vieler anderer Krebsarten zu messen, gibt es kein Staging-System für MF.

Ärzte und Forscher haben jedoch einige Faktoren identifiziert, die helfen können, die Aussichten einer Person vorherzusagen. Diese Faktoren werden im sogenannten International Prognosis Scoring System (IPSS) verwendet, um Ärzten bei der Vorhersage der durchschnittlichen Überlebenszeit in Jahren zu helfen.

Wenn einer der folgenden Faktoren erfüllt ist, beträgt die durchschnittliche Überlebensrate acht Jahre. Das Treffen von drei oder mehr kann die erwartete Überlebensrate auf etwa zwei Jahre senken. Zu diesen Faktoren gehören:

• über 65 Jahre alt sein
• unter Symptomen leiden, die Ihren gesamten Körper betreffen, wie Fieber, Müdigkeit und Gewichtsverlust
• mit Anämie oder einer niedrigen Anzahl roter Blutkörperchen
• eine ungewöhnlich hohe Anzahl weißer Blutkörperchen haben
• mit zirkulierenden Blutblasten (unreifen weißen Blutkörperchen) von mehr als 1 Prozent

Ihr Arzt kann auch genetische Anomalien der Blutzellen in Betracht ziehen, um Ihre Prognose zu bestimmen.

Personen, die keines der oben genannten Kriterien, mit Ausnahme des Alters, erfüllen, werden in die Kategorie mit geringem Risiko eingestuft und haben eine mittlere Überlebenszeit von über 10 Jahren.

Strategien kopieren

MF ist eine chronische, lebensverändernde Krankheit. Die Bewältigung der Diagnose und Behandlung kann schwierig sein, aber Ihr Arzt und Ihr medizinisches Team können Ihnen helfen. Es ist wichtig, offen mit ihnen zu kommunizieren. Dies kann dazu beitragen, dass Sie sich mit der Pflege, die Sie erhalten, wohl fühlen. Wenn Sie Fragen oder Bedenken haben, schreiben Sie sie auf, wenn Sie darüber nachdenken, damit Sie sie mit Ihren Ärzten und dem Pflegepersonal besprechen können.

Die Diagnose einer fortschreitenden Krankheit wie MF kann zusätzlichen Stress für Geist und Körper bedeuten. Achten Sie darauf, auf sich selbst aufzupassen. Die richtige Ernährung und leichte Bewegung wie Gehen, Schwimmen oder Yoga helfen Ihnen, Energie zu tanken. Es kann auch helfen, sich von dem Stress abzulenken, der mit MF verbunden ist.

Denken Sie daran, dass es in Ordnung ist, während Ihrer Reise Unterstützung zu suchen. Wenn Sie mit Ihrer Familie und Ihren Freunden sprechen, können Sie sich weniger isoliert und mehr unterstützt fühlen. Es wird auch Ihren Freunden und Ihrer Familie helfen, zu lernen, wie sie Sie unterstützen können. Wenn Sie ihre Hilfe bei täglichen Aufgaben wie Hausarbeit, Kochen oder Transport benötigen – oder um Ihnen einfach nur zuzuhören – ist es in Ordnung, sie zu fragen.

Manchmal möchten Sie vielleicht nicht alles mit Ihren Freunden oder Ihrer Familie teilen, und das ist auch in Ordnung. Viele lokale und Online-Selbsthilfegruppen können Ihnen helfen, sich mit anderen Menschen zu vernetzen, die mit MF oder ähnlichen Erkrankungen leben. Diese Menschen können sich auf das beziehen, was Sie durchmachen, und bieten Rat und Ermutigung.

Wenn Sie anfangen, sich von Ihrer Diagnose überwältigt zu fühlen, sollten Sie in Betracht ziehen, mit einem ausgebildeten Psychiater wie einem Berater oder Psychologen zu sprechen. Sie können Ihnen helfen, Ihre MF-Diagnose auf einer tieferen Ebene zu verstehen und damit umzugehen.