Was ist ein anaplastisches Astrozytom?
Astrozytome sind eine Art Gehirntumor. Sie entwickeln sich in sternförmigen Gehirnzellen, sogenannten Astrozyten, die Teil des Gewebes sind, das die Nervenzellen in Ihrem Gehirn und Rückenmark schützt.
Astrozytome werden nach ihrem Grad klassifiziert. Astrozytome vom Grad 1 und 2 wachsen langsam und sind gutartig, d. h. sie sind nicht krebserregend. Astrozytome vom Grad 3 und 4 wachsen schneller und sind bösartig, was bedeutet, dass sie krebsartig sind.
Ein anaplastisches Astrozytom ist ein Astrozytom Grad 3. Obwohl sie selten sind, können sie unbehandelt sehr schwerwiegend sein. Lesen Sie weiter, um mehr über anaplastische Astrozytome, einschließlich ihrer Symptome und der Überlebensraten von Menschen mit ihnen zu erfahren.
Was sind die Symptome?
Die Symptome eines anaplastischen Astrozytoms können abhängig von der genauen Lage des Tumors variieren, umfassen im Allgemeinen jedoch:
- Kopfschmerzen
- Lethargie oder Schläfrigkeit
- Ãœbelkeit oder Erbrechen
- Verhaltensänderungen
- Anfälle
- Gedächtnisverlust
- Sichtprobleme
- Koordinations- und Gleichgewichtsprobleme
Was verursacht es?
Forscher sind sich nicht sicher, was anaplastische Astrozytome verursacht. Sie können jedoch verbunden sein mit:
- Genetik
- Anomalien des Immunsystems
- Exposition gegenüber UV-Strahlen und bestimmten Chemikalien
Menschen mit bestimmten genetischen Erkrankungen wie Neurofibromatose Typ I (NF1), Li-Fraumeni-Syndrom oder tuberöser Sklerose haben ein höheres Risiko, ein anaplastisches Astrozytom zu entwickeln. Wenn Ihr Gehirn einer Strahlentherapie unterzogen wurde, besteht möglicherweise auch ein höheres Risiko.
Wie wird es diagnostiziert?
Anaplastische Astrozytome sind selten, daher wird Ihr Arzt zunächst eine körperliche Untersuchung durchführen, um andere mögliche Ursachen für Ihre Symptome auszuschließen.
Sie können auch eine neurologische Untersuchung durchführen, um zu sehen, wie Ihr Nervensystem funktioniert. Dabei werden in der Regel Ihr Gleichgewicht, Ihre Koordination und Ihre Reflexe getestet. Möglicherweise werden Sie gebeten, einige grundlegende Fragen zu beantworten, damit Ihre Sprache und geistige Klarheit beurteilt werden können.
Wenn Ihr Arzt denkt, dass Sie möglicherweise einen Tumor haben, wird er wahrscheinlich eine MRT- oder CT-Untersuchung durchführen, um einen besseren Einblick in Ihr Gehirn zu erhalten. Wenn Sie ein anaplastisches Astrozytom haben, zeigen diese Bilder auch dessen Größe und genaue Lage.
Wie wird es behandelt?
Abhängig von der Größe und Lage des Tumors gibt es verschiedene Möglichkeiten zur Behandlung eines anaplastischen Astrozytoms.
Operation
Eine Operation ist in der Regel der erste Schritt zur Behandlung eines anaplastischen Astrozytoms. In einigen Fällen kann Ihr Arzt den Tumor möglicherweise vollständig oder größtenteils entfernen. Allerdings wachsen anaplastische Astrozytome schnell, sodass Ihr Arzt möglicherweise nur einen Teil des Tumors sicher entfernen kann.
Chemotherapie und Strahlentherapie
Wenn Ihr Tumor operativ nicht entfernt werden kann oder nur ein Teil davon entfernt wurde, benötigen Sie möglicherweise eine Strahlentherapie. Die Strahlentherapie zerstört sich schnell teilende Zellen, die dazu neigen, krebserregend zu sein. Dies trägt dazu bei, den Tumor zu verkleinern oder alle Teile zu zerstören, die während der Operation nicht entfernt wurden.
Möglicherweise erhalten Sie während oder nach der Strahlentherapie auch Chemotherapie-Medikamente wie Temozolomid (Temodar).
Ãœberlebensrate und Lebenserwartung
Entsprechend der
- 49 Prozent bei den 22- bis 44-Jährigen
- 29 Prozent bei den 45- bis 54-Jährigen
- 10 Prozent für die 55- bis 64-Jährigen
Es ist wichtig zu bedenken, dass es sich dabei lediglich um Durchschnittswerte handelt. Mehrere Faktoren können Ihre Überlebensrate beeinflussen, darunter:
- die Größe und Lage Ihres Tumors
- ob der Tumor durch eine Operation ganz oder teilweise entfernt wurde
- ob der Tumor neu ist oder wiederkehrt
- Ihre allgemeine Gesundheit
Ihr Arzt kann Ihnen anhand dieser Faktoren eine bessere Vorstellung von Ihrer Prognose geben.