Das Ewing-Sarkom ist ein seltener Tumor, der bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen auftritt. Der Monat Juli ist der Sensibilisierung für Sarkome gewidmet. Finden Sie heraus, wie Sie sich engagieren können.

Kind mit Ewing-Sarkom schneidet aus gelbem Papier eine Herzform aus
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Wenn Sie oder ein geliebter Mensch mit dem Ewing-Sarkom, einer seltenen Form von Knochenkrebs bei jüngeren Menschen, leben, kann es leicht passieren, dass Sie das Gefühl haben, dass diese Erkrankung unbemerkt bleibt. Nur über 200 Kinder und Jugendliche In den USA wird jedes Jahr dieser seltene Tumor diagnostiziert, und das Ewing-Sarkom macht nur 1 % aller Krebserkrankungen im Kindesalter aus.

Der Monat Juli ist als Sarkom-Aufklärungsmonat vorgesehen. In diesem Monat haben Organisationen und Einzelpersonen gleichermaßen die Möglichkeit, darüber zu informieren, was Sarkome wie das Ewing-Sarkom sind. Diese Art von Problem betrifft diejenigen, die damit leben.

Was ist Ewing-Sarkom?

Das Ewing-Sarkom (auch Ewing-Sarkom genannt) wurde nach dem Arzt James Ewing benannt, der diesen Krebs erstmals im Jahr 1921 entdeckte. Es handelt sich um einen Tumor der Knochen oder Weichteile. Das Ewing-Sarkom betrifft am häufigsten:

  • lange Knochen
    • Oberschenkelknochen (Femur)
    • Schienbein (Tibia)
    • Oberarmknochen (Humerus)
  • Becken

Das Ewing-Sarkom gilt als Krebs im Kindes- oder frühen Erwachsenenalter, da es sich bei den meisten diagnostizierten Menschen um Kinder, Jugendliche oder junge Erwachsene in den Zwanzigern oder Dreißigern handelt.

Obwohl die Forscher die Ursachen nicht vollständig verstehen, gibt es eine Theorie, dass ein schnelles Knochenwachstum in diesen Lebensabschnitten irgendwie die Bildung abnormaler Zellen auslösen kann.

So unterstützen Sie Menschen mit Ewing-Sarkom während des Sarcoma Awareness Month

Möchten Sie Ihre Stimme dazu beitragen, das Bewusstsein für das Ewing-Sarkom zu schärfen? Im Monat Juli gibt es viele Möglichkeiten, sich zu engagieren.

Sie können beginnen, indem Sie Organisationen zur Sensibilisierung, Unterstützung und Forschung für Sarkome in den sozialen Medien folgen und ihre Beiträge teilen. Schauen Sie sich zum Beispiel die Sarcoma Foundation of America (SFA) und die Little Warrior Foundation an.

Kinder können am Kinderkunstwettbewerb der SFA teilnehmen, indem sie Originalkunstwerke erstellen und diese bis zum 25. Juni 2023 an die SFA senden.

Wenn Sie oder ein geliebter Mensch an dieser Krankheit leiden, können Sie auch erwägen, persönliche Geschichten in Ihren sozialen Medien oder per E-Mail an Familie und Freunde zu teilen, indem Sie @CureSarcoma markieren und #SarcomaAwarenessMonth hinzufügen.

Die Sarcoma Foundation of America bietet auch einen virtuellen Advocacy-Tag an, der dieses Jahr am 21. Juli stattfindet. Sie können auch Waren zur Aufklärung über Sarkome wie Gartenschilder, T-Shirts und Tassen kaufen.

Um im wahrsten Sinne des Wortes noch einen Schritt weiter zu gehen, nehmen Sie im Juli am National Virtual Race to Cure Sarcoma teil. Diese 5K sammelt Spenden, um das Bewusstsein für diese Krankheit zu schärfen.

Sie können auch Geld spenden, um bei der Suche nach einem Heilmittel für das Ewing-Sarkom zu helfen. Eine Spende in beliebiger Höhe an Sarkom-Interessenorganisationen oder Forschungsgruppen ist eine sinnvolle Möglichkeit, Ihre Unterstützung zu zeigen.

Was sind die Symptome des Ewing-Sarkoms?

Die Symptome des Ewing-Sarkoms können variieren, im Folgenden sind jedoch einige klassische Kennzeichen der Krankheit aufgeführt:

  • ein Klumpen oder eine Masse mit umgebender Schwellung
  • Schmerzen in der Umgebung, die sich bei Aktivität verschlimmern können
  • ein Knochen, der ohne bekannte Ursache bricht
  • Fieber ohne bekannte Ursache
  • Gewichtsverlust
  • Ermüdung

Auch hier handelt es sich beim Ewing-Sarkom um eine Erkrankung jüngerer Menschen, daher ist es unwahrscheinlich, dass Symptome wie diese bei älteren Menschen auf diese Krebserkrankung hinweisen.

Welche Arten von Ewing-Sarkomen gibt es?

Es gibt vier Arten von Ewing-Sarkomen.

  • Ewing-Sarkom des Knochens: Dieser Typ kommt am häufigsten vor und verursacht Tumore in den Knochen.
  • Extraossärer Ewing-Tumor (EOE): Dieser Typ tritt auf, wenn sich Tumore in den Weichteilen um die Knochen herum entwickeln.
  • Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor (PPNET): Bei diesem Typ handelt es sich um eine äußerst seltene Form des Sarkoms, das Tumore sowohl im Knochen als auch im Weichgewebe hervorrufen kann.
  • Askin-Tumor: Bei diesem Typ handelt es sich um eine Version von PPNET, die sich in den Knochen der Brust entwickelt.

Wie sind die Aussichten für Menschen mit Ewing-Sarkom?

Es gibt zahlreiche Behandlungen für das Ewing-Sarkom, die die Aussichten für Kinder und junge Erwachsene mit dieser Krebserkrankung verbessert haben, darunter:

  • Operation
  • Chemotherapie
  • Strahlentherapie
  • Immuntherapie
  • gezielte Therapien

Entsprechend der Amerikanische Krebs GesellschaftDie relative 5-Jahres-Überlebensrate für Menschen mit Ewing-Sarkom beträgt:

  • 82 %, wenn der Tumor lokalisiert ist (d. h. er ist an einer Stelle geblieben)
  • 71 %, wenn der Krebs regional ist (d. h. er hat sich auf nahegelegene Strukturen oder Lymphknoten ausgebreitet)
  • 39 %, wenn es entfernt ist (was bedeutet, dass es sich weiter ausgebreitet hat, beispielsweise auf die Lunge oder andere Knochen)

Die Sensibilisierung für das Ewing-Sarkom kann nicht nur die Sichtbarkeit von Menschen erhöhen, die mit dieser Krankheit leben, sondern auch Gelder für die Forschung sammeln, die letztendlich ein Mittel zur Vorbeugung oder Heilung finden könnte. Der Sarkom-Aufklärungsmonat im Juli ist eine großartige Gelegenheit, Licht auf diese seltene Krankheit zu werfen.