Was ist das Sweet-Syndrom?
Das Sweet-Syndrom wird auch als akute febrile neutrophile Dermatose bezeichnet. Es wurde ursprünglich 1964 von Dr. Robert Douglas Sweet beschrieben.
Es gibt drei klinische Arten des Sweet-Syndroms:
- klassisch oder idiopathisch (keine identifizierte Ursache)
- malignitätsassoziiert (im Zusammenhang mit Krebs)
- medikamenteninduziert (ausgelöst durch ein Medikament)
Die Hauptsymptome sind Fieber und ein rasches Auftreten von Hautläsionen, die schmerzhafte, geschwollene rote Beulen sind. Die Läsionen treten am häufigsten an Hals, Armen, Rücken oder Gesicht auf. Aber sie können überall am Körper erscheinen.
Im Allgemeinen fühlen sich Menschen mit Sweet-Syndrom sehr krank und können andere Symptome haben, darunter Schmerzen in den Gelenken, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen oder Müdigkeit.
Dieser Zustand ist selten und kann nicht schnell diagnostiziert werden. Ihr Arzt kann Sie zur Diagnose und Behandlung zu einem Dermatologen überweisen. Menschen mit Sweet-Syndrom erhalten oft Kortikosteroid-Pillen wie Prednison. Mit der Behandlung verschwinden die Symptome normalerweise nach einigen Tagen, obwohl ein Wiederauftreten häufig ist.
Was sind die Symptome?
Ein Ausbruch schmerzhafter, geschwollener roter Läsionen an Armen, Nacken, Rücken oder Gesicht kann darauf hindeuten, dass Sie das Sweet-Syndrom haben. Die Beulen können schnell an Größe zunehmen, und sie zeigen sich in Clustern, die einen Durchmesser von etwa einem Zoll haben können.
Die Läsionen können nur eine oder mehrere miteinander verbundene sein. Sie haben oft eine klare Blase und haben manchmal ein ringförmiges oder zielscheibenähnliches Aussehen. Die meisten Läsionen heilen ohne Narbenbildung. Einige Läsionen können jedoch auch bei einem Drittel bis zwei Drittel der Menschen mit dieser Erkrankung erneut auftreten.
Andere Bereiche des Körpers können vom Sweet-Syndrom betroffen sein, einschließlich:
- Knochen
- zentrales Nervensystem
- Ohren
- Augen
- Nieren
- Innereien
- Leber
- Herz
- Lunge
- Mund
- Muskeln
- Milz
Wenn Sie einen plötzlichen Ausschlag bemerken, der sich ausbreitet, sollten Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt kontaktieren.
Was verursacht das Sweet-Syndrom?
Das Sweet-Syndrom gilt als autoinflammatorische Erkrankung. Dies bedeutet, dass das Immunsystem des Körpers den Zustand verursacht. Oft löst eine zugrunde liegende systemische Erkrankung wie eine Infektion, Entzündung oder andere Krankheit den Zustand aus.
Auch Impfungen oder bestimmte Medikamente können diesen Zustand auslösen. Azacitidin, eine Standardbehandlung des myelodysplastischen Syndroms, erhöht bekanntermaßen die Wahrscheinlichkeit, am Sweet-Syndrom zu erkranken. Menschen mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa können ebenfalls ein höheres Risiko haben. Es kann auch bei einigen Krebspatienten auftreten, insbesondere bei solchen mit:
- Leukämie
- ein Brustkrebstumor
- Darmkrebs
Wer ist gefährdet?
Das Sweet-Syndrom ist keine häufige Erkrankung. Es tritt weltweit bei allen Rennen auf, aber einige Faktoren können Ihr Risiko erhöhen:
- Frau sein
- zwischen 30 und 50 Jahre alt sein
- Leukämie haben
- schwanger sein
- nachdem er sich kürzlich von einer Infektion der oberen Atemwege erholt hat
- mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa
Wie wird es diagnostiziert?
In den meisten Fällen kann ein Dermatologe das Sweet-Syndrom diagnostizieren, indem er sich einfach die Läsionen auf Ihrer Haut ansieht und Ihre Krankengeschichte überprüft. Höchstwahrscheinlich wird ein Bluttest oder eine Biopsie durchgeführt, um andere Erkrankungen mit ähnlichen Symptomen auszuschließen.
Wenn der Verdacht besteht, dass andere Organe als die Haut betroffen sind, kann Ihr Arzt oder Dermatologe spezielle Tests anordnen.
Wie wird es behandelt?
In einigen Fällen löst sich die Bedingung von selbst auf. Kortikosteroid-Pillen wie Prednison sind die beliebteste Behandlung für das Sweet-Syndrom. Kortikosteroide sind auch als topische Cremes und Injektionen erhältlich.
Wenn Steroide nicht wirken, können andere immunsuppressive Medikamente wie Cyclosporin, Dapson oder Indomethacin verschrieben werden. Eine neue Behandlungsoption ist ein Medikament namens Anakinra. Es unterdrückt Entzündungen und wird häufig zur Behandlung von rheumatoider Arthritis eingesetzt.
Wenn Sie Wunden auf Ihrer Haut haben, benötigen Sie eine angemessene Pflege und Behandlung, um eine Infektion zu verhindern. Wenn Sie an einer zugrunde liegenden Erkrankung wie Morbus Crohn oder Krebs leiden, hilft die Behandlung, die Symptome des Sweet-Syndroms zu lindern.
Mit der Behandlung bessern sich die Symptome in etwa sechs Wochen, aber es ist möglich, dass der Zustand nach der Behandlung wieder auftritt. Ihr Arzt wird entscheiden, welche Form der Medikamente und Behandlung für Sie geeignet ist.
Heimpflege
Menschen mit Sweet-Syndrom sollten sanft zu ihrer Haut sein. Sie sollten nach Bedarf Sonnencreme auftragen und Schutzkleidung tragen, bevor sie in die Sonne gehen.
Befolgen Sie alle von Ihrem Arzt verordneten Hautpflege- oder Medikamentenpläne.
Sweet-Syndrom verhindern
Der Schutz Ihrer Haut vor längerer Sonneneinstrahlung ist eine gute Möglichkeit, Wiederholungen des Sweet-Syndroms zu vermeiden. Laut der Mayo Clinic umfassen gute Sonnenschutzpraktiken Folgendes:
- Verwenden Sie Sonnenschutzmittel mit einem Lichtschutzfaktor (LSF) von mindestens 15, mit UVA- und UVB-Schutz.
- Tragen Sie Schutzkleidung, einschließlich Artikel wie breitkrempige Hüte, langärmlige Hemden und Sonnenbrillen.
- Vermeiden Sie Aktivitäten im Freien für Mittag und frühen Nachmittag, wenn die Sonne am stärksten ist.
- Versuche, Zeit in schattigen Bereichen zu verbringen, wenn du draußen bist.
Wie ist der Ausblick?
Mit Medikamenten wird das Sweet-Syndrom wahrscheinlich schneller verschwinden, als wenn es unbehandelt bleibt. Eine gute Pflege Ihrer Haut durch Schutz vor der Sonne kann auch dazu beitragen, dass sie nicht wiederkehrt.
Wenn Sie das Sweet-Syndrom haben oder glauben, dass Sie es haben könnten, wird Ihr Arzt in der Lage sein, eine Diagnose zu stellen und Ihnen dabei zu helfen, einen Behandlungs- und Präventionsplan zu finden, der für Sie geeignet ist.