Menschen mit Trimethylaminurie entwickeln einen Körpergeruch, der an Fisch erinnert. Der Verzicht auf bestimmte Meeresfrüchte und Eier kann Ihnen helfen, den Geruch in den Griff zu bekommen, wird ihn aber nicht heilen.

Bei manchen Menschen mit einer seltenen Erkrankung riecht der Körper fischartig. Diese seltene Erkrankung ist als Trimethylaminurie bekannt.

Menschen, die damit leben, fühlen sich möglicherweise unsicher, weil ihr Atem und Urin stark nach Fisch riechen.

Dieser Artikel bietet Hintergrundinformationen über Trimethylaminurie, die Ursachen dieser seltenen Erkrankung und wie Sie sie behandeln und Unterstützung finden können.

Was ist Trimethylaminurie?

Trimethylamin (TMA) ist eine chemische Verbindung, die nach verrottendem Fisch riecht. Es wird im Darm produziert, oft aus bestimmten Aminen in der Nahrung. Diese Verbindung wird häufig mit Arteriosklerose und schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Verbindung gebracht.

Wenn der Körper einer Person nicht in der Lage ist, TMA abzubauen, kann sich eine Trimethylaminurie entwickeln. Wenn sich dieses TMA im Körper ansammelt, verursacht es, dass der Körper einen starken Geruch abgibt.

Trimethylaminurie ist eine seltene genetische Erkrankung. Die genaue Anzahl der Menschen, die davon betroffen sind, ist unbekannt.

In der medizinischen Fachliteratur wurden mehr als 100 Fälle beschrieben, aber einige Ärzte glauben, dass die Erkrankung unterdiagnostiziert wird. Dies liegt daran, dass Trimethylaminurie oft selbst von medizinischem Fachpersonal unerkannt bleibt und Menschen mit leichten Symptomen nicht immer medizinische Hilfe suchen.

Wie man Trimethylaminurie ausspricht

So spricht man diesen Zustand aus: tri-meh-thuh-la-muh-nyur-ee-uh.

Andere Namen dafür sind:

  • Stale-Fish-Syndrom
  • Fischgeruchssyndrom
  • Fischgeruchssyndrom
  • TMAU
  • TMAuria
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Was verursacht diese seltene Erkrankung?

Trimethylaminurie wird typischerweise durch Mutationen verursacht FMO3-Gen.

Typischerweise ist FMO3 für die Produktion eines Enzyms verantwortlich, das TMA in ein geruchloses Molekül spaltet. Wenn dieses Enzym nicht produziert wird oder seine Aktivität verringert ist, kann sich TMA im Körper ansammeln. Das überschüssige TMA wird dann über Körperflüssigkeiten wie Schweiß und Urin freigesetzt.

Mutationen zu FMO3 werden im Allgemeinen rezessiv vererbt, was bedeutet, dass beide Elternteile mindestens eine Kopie des mutierten FMO3-Gens tragen. Träger haben möglicherweise keine Anzeichen einer Trimethylaminurie oder leichte Symptome oder vorübergehende Episoden von Fischgeruch.

Auch ohne Mutationen zu FMO3 kann es bei manchen Menschen zu Trimethylaminurie kommen, wenn sie große Dosen TMA oder Produkte einnehmen, die die TMA-Produktion steigern.

Wie erkennt man die Symptome einer Trimethylaminurie?

Das häufigste Anzeichen und Symptom einer Trimethylaminurie ist ein starker fischähnlicher Geruch. Es kann veröffentlicht werden in:

  • Schweiß
  • Atem
  • Urin
  • Fortpflanzungsflüssigkeiten

Der fischartige Geruch kann in der Konsistenz variieren oder auf einem starken Niveau bleiben. Es kann sich bei körperlicher Betätigung oder Stress verschlimmern, da diese die Schweißproduktion steigern können.

Menschen, die eine Menstruation haben, können kurz vor und während ihrer Periode stärkere Fischgerüche wahrnehmen. Der Fischgeruch kann auch stärker sein, wenn man Antibabypillen einnimmt oder wenn eine Person sich den Wechseljahren nähert.

Während Trimethylaminurie normalerweise außer einem Fischgeruch keine anderen körperlichen Symptome verursacht, kann sie dazu führen, dass Menschen sich sozial isolieren und zu Depressionen führen.

Wie behandelt man Trimethylaminurie?

Derzeit gibt es keine Heilung für Trimethylaminurie. Möglicherweise können Sie das Problem jedoch in den Griff bekommen, indem Sie sorgfältig auswählen, welche Lebensmittel Sie zu sich nehmen.

Zu den Lebensmitteln, die Sie meiden sollten, gehören Lebensmittel mit hohem Trimethylamin-N-oxid- und Cholin-Gehalt. Sie erhöhen die TMA-Menge im Körper.

Trimethylamin-N-oxid kommt in Meeresfrüchten vor, darunter:

  • Fisch
  • Tintenfisch
  • Oktopus
  • Krabben
  • Hummer

Zu den Nahrungsmitteln mit Cholin gehören:

  • Eier
  • Bohnen
  • Leber
  • Niere
  • Erdnüsse
  • Brokkoli

Darüber hinaus ist es wichtig, Milch von mit Weizen gefütterten Kühen zu meiden. Die Milch kann große Mengen an TMA enthalten. Auch lecithinhaltige Nahrungsergänzungsmittel können den Fischgeruch verschlimmern.

Andere Möglichkeiten zur Behandlung von Trimethylaminurie

Es kann auch möglich sein, den TMA-Spiegel zu senken, indem man Folgendes einnimmt:

  • eine kleine Dosis Antibiotika
  • ein Abführmittel zur Beschleunigung der Verdauung
  • bestimmte Nahrungsergänzungsmittel wie Aktivkohle und Kupferchlorophyllin
  • Riboflavin (Vitamin B2), um die vorhandene FMO3-Enzymaktivität zu erhöhen

Sie können Ihren Arzt oder Ihr Gesundheitsteam bezüglich der richtigen Dosierung dieser Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel konsultieren.

Möglicherweise möchten Sie auch versuchen, Seifen und Lotionen mit einem pH-Wert von 5,5 bis 6,5 zu verwenden. Dadurch lässt sich TMA möglicherweise leichter von der Haut abwaschen.

Da intensive körperliche Betätigung und hoher Stress die Schweißproduktion erhöhen können, sollten Menschen mit Trimethylaminurie diese nach Möglichkeit vermeiden.

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Ressourcen zur Unterstützung

Menschen mit Trimethylaminurie können sich isoliert fühlen oder eine Depression entwickeln. Um Unterstützung und Hilfe im Umgang mit dieser Erkrankung zu erhalten, können Sie:

  • Wenden Sie sich an einen Therapeuten: Für Menschen, die es bevorzugen, steht eine virtuelle Therapie zur Verfügung. Betrachten Sie diese 10 besten Online-Therapiedienste.
  • Sprechen Sie mit einem registrierten Ernährungsberater: Sie können mit Ihnen zusammenarbeiten, um eine ausgewogene, nahrhafte Ernährung zu entwickeln, die die Symptome minimiert.
  • Treten Sie einer Selbsthilfegruppe für Menschen mit Trimethylaminurie bei: Lokale Selbsthilfegruppen sind möglicherweise nicht so leicht zu finden, da dies eine seltene Erkrankung ist. Allerdings können Online-Communities speziell für Menschen mit Trimethylaminurie die Möglichkeit bieten, mit anderen in Kontakt zu treten, die verstehen, was Sie durchmachen. Dazu können Online-Sites wie RareConnect gehören, die Menschen dabei helfen können, diese Verbindungen zu finden.

Trimethylaminurie ist eine seltene Erkrankung, die einen fischähnlichen Geruch hervorruft. Experten gehen davon aus, dass eine Mutation im FMO3-Gen dafür verantwortlich ist. Diese Mutation führt dazu, dass der Körper die chemische Verbindung Trimethylamin (TMA) nicht abbauen kann.

Obwohl es keine Heilung für Trimethylaminurie gibt, können Änderungen Ihrer Essgewohnheiten bei der Behandlung helfen. Auch Therapie- und Online-Selbsthilfegruppen können wichtige emotionale Unterstützung bieten, wenn Sie feststellen, dass Ihre geistige und soziale Gesundheit durch die Erkrankung beeinträchtigt ist.