Was ist Hyperlipoproteinämie?

Ursachen der Hyperlipoproteinämie

Hyperlipoproteinämie kann eine primäre oder sekundäre Erkrankung sein.

Primäre Hyperlipoproteinämie ist oft genetisch bedingt. Es ist das Ergebnis eines Defekts oder einer Mutation in Lipoproteinen. Diese Veränderungen führen zu Problemen mit der Akkumulation von Lipiden in Ihrem Körper.

Sekundäre Hyperlipoproteinämie ist das Ergebnis anderer Gesundheitszustände, die zu hohen Lipidspiegeln in Ihrem Körper führen. Diese schließen ein:

• Diabetes
• Hypothyreose
• Pankreatitis
• Einnahme bestimmter Medikamente wie Verhütungsmittel und Steroide
• bestimmte Lebensstilentscheidungen

Arten der primären Hyperlipoproteinämie

Es gibt fünf Arten von primärer Hyperlipoproteinämie:

Typ 1 ist eine vererbte Bedingung. Es bewirkt, dass der normale Abbau von Fetten in Ihrem Körper gestört wird. Infolgedessen sammelt sich eine große Menge Fett in Ihrem Blut an.

Typ 2 läuft in Familien. Es ist durch einen Anstieg des zirkulierenden Cholesterins gekennzeichnet, entweder mit Low-Density-Lipoproteinen (LDL) allein oder mit Very-Low-Density-Lipoproteinen (VLDL). Diese gelten als die „schlechten Cholesterine“.

Typ 3 ist eine rezessiv vererbte Erkrankung, bei der sich Lipoproteine ​​mittlerer Dichte (IDL) in Ihrem Blut ansammeln. IDL hat ein höheres Verhältnis von Cholesterin zu Triglyceriden als VLDL. Diese Störung führt zu hohen Plasmaspiegeln sowohl von Cholesterin als auch von Triglyceriden.

Typ 4 ist eine dominant vererbte Störung. Es zeichnet sich durch hohe Triglyceride aus, die in VLDL enthalten sind. Die Cholesterin- und Phospholipidspiegel in Ihrem Blut bleiben normalerweise innerhalb normaler Grenzen.

Geben Sie 5 ein läuft in Familien. Es handelt sich um hohe LDL-Spiegel allein oder zusammen mit VLDL.

Symptome einer Hyperlipoproteinämie

Lipidablagerungen sind das Hauptsymptom der Hyperlipoproteinämie. Die Lage der Lipidablagerungen kann helfen, den Typ zu bestimmen. Einige Lipidablagerungen, Xanthome genannt, sind gelb und krustig. Sie treten auf Ihrer Haut auf.

Viele Menschen mit dieser Erkrankung haben keine Symptome. Sie können sich dessen bewusst werden, wenn sie eine Herzerkrankung entwickeln.

Andere Anzeichen und Symptome einer Hyperlipoproteinämie sind:

• Pankreatitis (Typ 1)
• Bauchschmerzen (Typ 1 und 5)

• vergrößerte Leber oder Milz (Typ 1)

• Lipidablagerungen oder Xanthome (Typ 1)
• Familiengeschichte von Herzerkrankungen (Typ 2 und 4)
• Diabetes in der Familie (Typ 4 und 5)
• Herzattacke
• Schlaganfall

Wie Hyperlipoproteinämie diagnostiziert wird

Ein Arzt kann eine Hyperlipoproteinämie mit einem Bluttest diagnostizieren. Manchmal ist die Familienanamnese hilfreich. Wenn Sie Lipidablagerungen auf Ihrem Körper haben, wird Ihr Arzt auch diese untersuchen.

Andere diagnostische Tests können Schilddrüsenfunktion, Glukose, Protein im Urin, Leberfunktion und Harnsäure messen.

Wie Hyperlipoproteinämie behandelt wird

Die Behandlung der Hyperlipoproteinämie hängt davon ab, welchen Typ Sie haben. Wenn der Zustand das Ergebnis von Hypothyreose, Diabetes oder Pankreatitis ist, berücksichtigt die Behandlung die zugrunde liegende Erkrankung.

Ihr Arzt kann Medikamente wie die folgenden verschreiben, um den Lipidspiegel zu senken:

• Atorvastatin (Lipitor)
• Fluvastatin (Lescol XL)
• Pravastatin (Pravachol)
• Ezetimib (Zetia)

Bestimmte Änderungen des Lebensstils können auch bei Hyperlipoproteinämie helfen. Diese schließen ein:

• eine fettarme Ernährung
• erhöhte Übung
• Gewichtsverlust
• Entspannung
• eine Verringerung des Alkoholkonsums

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um herauszufinden, welche Änderungen des Lebensstils für Ihre Erkrankung geeignet sind.