Gebärmutterkrebs ist eine gynäkologische Erkrankung, die in der Gebärmutter beginnt und sich ausbreiten kann. Da es familiär gehäuft vorkommen kann, möchten Sie möglicherweise einen Gentest durchführen, um Ihr Risiko für die Entwicklung von Gebärmutterkrebs zu ermitteln.
Gebärmutterkrebs ist Krebs, der in der Gebärmutter beginnt,
Menschen mit dem
Hier erfahren Sie, was Sie über Gebärmutterkrebs wissen müssen, welche Rolle die Genetik spielt und welche Fragen Sie Ihrem Arzt stellen sollten.
Was ist familiärer gynäkologischer Krebs?
Familiärer gynäkologischer Krebs ist eine Krebsart des weiblichen Fortpflanzungssystems, die in der Familie auftritt. Dies bedeutet, dass die Veranlagung bzw. das erhöhte Krebsrisiko bereits vor der Geburt einer Person genetisch vererbt werden kann.
Der
- erbliches Brust- und Eierstockkrebs-Syndrom (HBOC).
- erbliches nichtpolypöses kolorektales Karzinomsyndrom
Allerdings wird Gebärmutterkrebs durch genetische Faktoren verursacht
Der
Erfahren Sie mehr über Gebärmutterkrebs.
Wie werden Gentests für Gebärmutterkrebs durchgeführt?
Mithilfe von Gentests können medizinische Fachkräfte nach Veränderungen in den Genen suchen, die Ihr Risiko für die Entwicklung von Krebs oder anderen Erkrankungen erhöhen können.
Zunächst entnimmt Ihr Arzt oder Ihr Pflegeteam eine Blut-, Speichel- oder Gewebeprobe zur Untersuchung. Dies kann durch eine Blutuntersuchung, eine Speichelprobe oder das Abkratzen von Zellen von Ihrer Wange oder Haut erfolgen.
Diese Probe wird dann an ein Labor geschickt, das Gentests durchführt. Die Ergebnisse können dauern
Welche genetischen Mutationen sind mit Gebärmutterkrebs verbunden?
Das Lynch-Syndrom ist die Erbkrankheit, die am häufigsten mit Gebärmutterkrebs in Verbindung gebracht wird. Es handelt sich um eine Art autosomal-dominant vererbtes Krebssyndrom. Das bedeutet, dass Sie, um dieses Syndrom zu erben, während der Empfängnis nur ein betroffenes Gen von einem der beiden Elternteile erhalten müssen.
Das Syndrom betrifft die folgenden DNA-Mismatch-Reparaturgene:
- MLH1
- MSH2
- MSH6
- PMS2
- EPCAM
Das Lynch-Syndrom erhöht die Wahrscheinlichkeit, an Gebärmutterkrebs zu erkranken, um 25–60 %. Es erhöht auch das Risiko einer Person, an Darmkrebs und Eierstockkrebs zu erkranken, und betrifft weltweit zwischen 1 von 600 und 1 von 3.000 Menschen.
Weniger häufige genetische Erkrankungen im Zusammenhang mit Gebärmutterkrebs sind das Cowden-Syndrom und das Peutz-Jeghers-Syndrom.
Wer sollte einen Gentest auf Gebärmutterkrebs durchführen lassen?
Gentests auf Krebs sind eine persönliche Entscheidung. Ihr Arzt schlägt möglicherweise einen Test vor, wenn in Ihrer Familie Gebärmutterkrebs oder andere gynäkologische Krebsarten aufgetreten sind.
Sie können einen Test auch in Betracht ziehen, wenn Ihre Krankengeschichte Folgendes umfasst:
- mehr als ein Verwandter ersten Grades mit Krebs (Mutter, Vater, Schwester, Bruder)
- eine Krebsdiagnose in jungen Jahren (unter 50 Jahren)
- eine Krebserkrankung in Ihrer Familie, die mit genetischen Syndromen verbunden ist
- mehrere Krebsdiagnosen bei derselben Person
- mehrere Verwandte auf einer Seite der Familie mit ähnlichen Krebserkrankungen
- Laborergebnisse, die auf einen Zusammenhang mit einer genetischen Krebsmutation hinweisen
Ihr Hausarzt kann Sie an einen genetischen Berater verweisen, um weitere Informationen zu Risikofaktoren und Gründen für Tests zu erhalten. Ein genetischer Berater kann Ihnen helfen, die Ergebnisse der Gentests zu verstehen und auf der Grundlage der Ergebnisse die nächsten Schritte zu empfehlen.
Was sind die Risikofaktoren für Gebärmutterkrebs?
Neben der Familienanamnese und der individuellen genetischen Veranlagung können auch andere Faktoren das Risiko erhöhen, an Gebärmutterkrebs zu erkranken. Zu den Faktoren gehören:
- 50 Jahre und älter sein
- Fettleibigkeit haben
- eine Vorgeschichte einer Östrogenersatztherapie (ohne Progesteron)
- eine Vorgeschichte von Unfruchtbarkeit oder Amenorrhoe vor der Menopause
- Vorherige Anwendung von Tamoxifen zur Behandlung von Brustkrebs
Wie sind die Aussichten für Menschen mit Gebärmutterkrebs?
Die Aussichten für Endometriumkarzinom hängen davon ab, wie weit sich der Krebs ausgebreitet hat. Je stärker der Krebs auf die Gebärmutter beschränkt ist, desto besser ist die Überlebensrate.
Entsprechend der
| SEER-Stufe | 5-Jahres-Überlebensrate |
|---|---|
| Lokalisiert (auf die Gebärmutter beschränkt) | 96 % |
| Regional (Ausbreitung auf nahegelegenes Gewebe oder Lymphknoten) | 72 % |
| Entfernt (Ausbreitung auf andere Bereiche des Körpers, wie Leber, Gehirn oder Knochen) | 20 % |
Diese Informationen werden über einen Zeitraum von fünf Jahren (2012–2018) gesammelt und in der Datenbank Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) gemeldet.
Die 5-Jahres-Überlebensrate für alle Stadien zusammen beträgt
Häufig gestellte Fragen
Was passiert, wenn mein Test ergibt, dass ich ein erhöhtes Risiko habe?
Unabhängig von Ihren Testergebnissen sollten Sie mit Ihrem Arzt oder genetischen Berater sprechen.
Sie erhalten ein positives Testergebnis
Welche Dinge können meine Risiken verringern?
Der
Was ist, wenn in meiner Familie keine gynäkologische Krebserkrankung aufgetreten ist?
Es ist immer noch möglich, an Krebs zu erkranken, auch wenn Sie keine Familienanamnese haben. Sie gelten als „
Führen Sie weiterhin regelmäßige Krebsvorsorgeuntersuchungen durch, wie von Ihrem Arzt empfohlen.
Gebärmutterkrebs wird in einem kleinen Prozentsatz der Fälle durch eine genetische Erkrankung verursacht. Wenn in Ihrer Familie Gebärmutterkrebs oder damit verbundene Krebserkrankungen aufgetreten sind, sollten Sie einen Gentest in Betracht ziehen, um festzustellen, ob eine genetische Erkrankung wie das Lynch-Syndrom die Ursache ist.
Gentests sind relativ nichtinvasiv. Es lässt sich zwar nicht mit absoluter Sicherheit vorhersagen, dass Sie an Krebs erkranken, es kann jedoch Aufschluss darüber geben, ob Ihr Risiko erhöht ist.
Wenn Sie ein positives Testergebnis erhalten, können Sie diese Informationen zu Ihrem Vorteil nutzen und mit Ihrem Arzt Maßnahmen zur Senkung Ihres Krebsrisikos besprechen.
