Was Sie über primäres Knochenlymphom wissen sollten

Was ist ein primäres Knochenlymphom?

Das primäre Knochenlymphom ist ein Subtyp des Lymphoms. Es beginnt im Knochenmark und befällt das Skelettgewebe. Während viele Arten von Lymphomen das Knochenmark und das Skelettsystem betreffen, ist das primäre Knochenlymphom einzigartig, da es nur das Knochenmark und das Skelettgewebe betrifft.

Die meisten primären Knochenlymphome sind weitere Subtypen des diffusen B-Zell-Lymphoms, einem Subtyp des Non-Hodgkin-Lymphoms. Das primäre Knochenlymphom kann ein Subtyp des Hodgkin-Lymphoms sein, dies ist jedoch selten.

Was sind die Symptome?

Das primäre Knochenlymphom zerstört gesundes Gewebe und Knochen. Dies führt zu chronischen Schmerzen. Bei den meisten Menschen mit primärem Knochenlymphom sind Schmerzen das Hauptsymptom.

Weitere Symptome können sein:

• Schwellung oder sichtbare Tumormassen

• Knochenbrüche in Tumorbereichen

• Ermüdung

• Unwohlsein oder Schwäche

• Fieber
• Nachtschweiß
• häufige Infektionen
• unbeabsichtigter Gewichtsverlust

Obwohl selten, ist es auch möglich, dass das Tumorwachstum auf die Wirbelsäulenknochen drückt. Dies kann zu einer Kompression des Wirbelsäulenknochens führen und neurologische Symptome hervorrufen, wie zum Beispiel:

• Taubheitsgefühl oder Kribbeln in den Gliedmaßen

• stechender Schmerz
• Nervenschmerzen
• Verlust der Blasenkontrolle
• Verlust der Darmkontrolle

Wie wird ein primäres Knochenlymphom diagnostiziert?

Ihr Arzt wird Sie nach Ihren Symptomen sowie Ihrer medizinischen und familiären Vorgeschichte von Krebs befragen. Sie führen außerdem eine körperliche Untersuchung durch und untersuchen die schmerzenden Bereiche auf Schwellungen, Druckempfindlichkeit, harte Massen und geschwollene Lymphknoten.

Wenn Ihr Arzt ein primäres Knochenlymphom vermutet, wird er Tests zur Bestätigung der Diagnose anordnen. Zu den üblichen diagnostischen Tests können gehören:

• Bildgebende Tests: Bildgebende Untersuchungen wie Röntgenaufnahmen können Ärzten helfen, das Innere Ihrer Knochen zu sehen. Dadurch können sie Tumore und Knochenschäden erkennen, die durch primäre Knochenlymphome verursacht werden. Möglicherweise lassen Sie auch Tests wie MRTs, CT-Scans oder PET-Scans durchführen, um das Tumorwachstum und die Krebsausbreitung zu untersuchen.
• Bluttests: Bei Blutuntersuchungen werden die Werte der roten Blutkörperchen, der weißen Blutkörperchen und der Blutplättchen gemessen. Diese Zellen können alle von primärer Knochenleukämie betroffen sein.
• Knochenmarkbiopsie: Bei einer Knochenmarkbiopsie wird eine lange Hohlnadel in einen Knochen eingeführt. Anschließend können Ärzte Knochenstücke, Knochenmark und Tumormaterial entfernen. Diese Proben werden in einem Labor unter dem Mikroskop untersucht und auf Krebs untersucht.

Stadieneinteilung des primären Knochenlymphoms

Das Krebsstadium ist eine Methode, um festzustellen, wie weit der Krebs fortgeschritten ist oder sich ausgebreitet hat. Es hilft Ärzten, Behandlungen zu planen und mögliche Ergebnisse zu besprechen.

Das primäre Knochenlymphom wird auf einer Skala von 1 bis 4 eingeteilt, wobei 4 das höchste oder invasivste Stadium darstellt. Die Inszenierung wird bestimmt durch:

• Größe des Tumors
• Lage des Tumors
• Beteiligung der Lymphknoten
• Ausbreitung von Krebs auf andere Körperbereiche

Wie wird ein primäres Knochenlymphom behandelt?

Primäre Knochenlymphome sind selten und es gibt keinen einheitlichen vorgefertigten Behandlungsplan. Ihr Arzt wird Ihren Behandlungsplan auf folgenden Faktoren basieren:

• Tumorgröße
• wie weit sich der Krebs ausgebreitet hat
• Ihre allgemeine Gesundheit
• Dein Alter
• Ihre Krankengeschichte

Zu den gängigen Behandlungen gehören:

• Chemotherapie: Chemotherapeutika zerstören Krebszellen und verhindern ihr Wachstum und ihre Ausbreitung.
• Strahlung: Bei der Bestrahlung werden hohe Strahlendosen eingesetzt, um Krebszellen abzutöten. Es kann allein oder zusammen mit einer Chemotherapie angewendet werden.
• Operation: Im Gegensatz zu einigen Krebsarten ist eine Tumorentfernungsoperation normalerweise nicht Teil der Behandlung des primären Knochenlymphoms. Möglicherweise müssen Sie sich jedoch einer Operation unterziehen, um Knochen zu stabilisieren, die durch Tumore beschädigt oder geschwächt wurden.

Wie ist der Ausblick?

Die Aussichten für ein primäres Knochenlymphom hängen von vielen Faktoren ab. Da primäre Knochenlymphome selten sind, sind einige dieser Faktoren noch nicht vollständig geklärt.

Im Vergleich zu häufigeren Krebsarten gibt es nicht so viele Daten zu den Überlebensraten beim primären Knochenlymphom. Forscher haben jedoch festgestellt, dass einer der Hauptfaktoren, die die Einstellung einer Person beeinflussen, offenbar die Behandlung ist.

Untersuchungen zufolge haben Menschen, die gleichzeitig Chemotherapie und Bestrahlung erhalten, eine 5-Jahres-Gesamtüberlebensrate von 84 %. Andererseits haben Menschen, die nur mit Chemotherapie behandelt wurden, eine 5-Jahres-Gesamtüberlebensrate von 56 %.

Auch andere Faktoren wie Ihr Diagnosestadium, Ihr Alter und Ihr allgemeiner Gesundheitszustand haben einen erheblichen Einfluss auf Ihre Behandlungsaussichten.

Das Endergebnis

Das primäre Knochenlymphom ist ein seltener Subtyp, der das Knochenmark und das Skelettsystem betrifft. Schmerzen sind typischerweise das Hauptsymptom des primären Knochenlymphoms.

Die Behandlung des primären Knochenlymphoms umfasst üblicherweise Chemotherapie und Bestrahlung. Einige Untersuchungen zeigen, dass Menschen, die sowohl Chemotherapie als auch Bestrahlung erhalten, bessere Ergebnisse erzielen als diejenigen, die nur eine dieser Behandlungsarten erhalten.