Mukoviszidose-Schleim (CF) kann die Lunge und den Verdauungstrakt verstopfen. Obwohl es keine Heilung für Mukoviszidose gibt, können Medikamente und Therapien helfen, diesen Schleim zu verdünnen.

Was Sie über Schleim bei Mukoviszidose wissen sollten
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Mukoviszidose (CF) betrifft ca 35.000 Menschen in den Vereinigten Staaten. Es handelt sich um eine genetische Störung, die zu schweren Schäden an Lunge und Verdauungstrakt führen kann. Wenn Sie CF haben, fällt es Ihnen möglicherweise schwer, zu atmen oder Nährstoffe aufzunehmen.

CF ist eine fortschreitende Erkrankung, bei der sich im Körper verdickter Schleim ansammelt, der mit der Zeit lebenswichtige Organe schädigen kann. Obwohl es keine Heilung gibt, verlängern Behandlungen, die auf die Verdünnung des Schleims und die Verbesserung der Luftzirkulation abzielen, das Leben von Menschen mit CF.

Erfahren Sie mehr über Mukoviszidose.

Was ist Mukoviszidose-Schleim?

Als Ergebnis eines genetische Mutation Aufgrund des CFTR-Gens (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) sind Schleim und andere Körperflüssigkeiten bei Menschen mit CF dicker und klebriger.

Diese Dicke entsteht, weil die CFTR-Genmutation die Art und Weise beeinflusst, wie Salz und Wasser in die Zellen hinein und aus ihnen heraus gelangen. Veränderungen im CFTR-Gen wirken sich auf Zellen aus, die Schweiß, Schleim und Verdauungsenzyme produzieren.

Welche Organe befällt Mukoviszidose-Schleim?

CF-Schleim kann verstopfen die Lunge, die Bauchspeicheldrüse, die Leber und der Darm.

Wenn Mukoviszidose-Schleim die Lunge verstopft, können Atemprobleme und Infektionen zu einem Problem werden.

Enzyme, die für die Verdauung notwendig sind, gelangen möglicherweise nicht in den Darm Bauchspeicheldrüse ist betroffen durch zähen CF-Schleim. Wenn auch der Darm von Mukoviszidose-Schleim befallen ist, kann es schwierig sein, genügend Nährstoffe aufzunehmen.

Wie wirkt sich Schleim auf die Lunge von CF-Patienten aus?

Normalerweise wann Schleim bedeckt Die winzigen haarähnlichen Strukturen, die Zilien in der Lunge genannt werden, werden bis zur Nase und zum Mund geschwemmt, damit sie den Körper verlassen können. An den Flimmerhärchen bleibt jedoch dickerer Mukoviszidose-Schleim haften. Dadurch wird der typische Prozess gestört und es wird schwieriger, den Schleim aus der Lunge zu entfernen.

Zusätzlicher Schleim in der Lunge Kann führen zu Blockaden, Infektionen und Schäden an Strukturen innerhalb und außerhalb der Lunge.

Was sind die Symptome von Mukoviszidose-Schleim?

Symptome von CF kann beinhalten:

  • salzige Haut
  • häufiges Keuchen und Husten, möglicherweise mit Schleim
  • Nasenpolypen
  • fettiger, übelriechender Stuhl
  • Kurzatmigkeit
  • chronische Lungeninfektionen, Bronchitis und Lungenentzündung

Was ist die Behandlung für Mukoviszidose-Schleim?

Es gibt keine Heilung für CF, aber Medikamente und Therapien kann nützlich sein hilft dabei, den Schleim zu verdünnen und damit verbundene Komplikationen zu reduzieren.

Zu den Medikamenten, die den Mukoviszidose-Schleim und die damit verbundenen Symptome reduzieren können, gehören:

  • Antibiotika zur Behandlung oder Vorbeugung von Lungeninfektionen
  • schleimverdünnende Medikamente
  • nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) zur Linderung von Entzündungen in den Atemwegen
  • Bronchodilatatoren zur Muskelentspannung und Erhöhung der Luftzirkulation
  • CFTR-Modulatoren

Zu den chirurgischen Behandlungsmöglichkeiten können gehören:

  • Darmoperationen zur Lösung von Verstopfungen
  • Platzierung einer Ernährungssonde
  • Doppelte Lungentransplantation

Um den Schleim in der Brust aufzulösen und das Abhusten zu erleichtern, können Sie sich mehrmals täglich einer Brustphysiotherapie mit oder ohne mechanische Geräte unterziehen.

Ein Arzt kann auch eine Sauerstofftherapie oder Beatmungsunterstützung vorschlagen, um die Luftmenge in Ihrem Körper zu verbessern.

Wie sind die Aussichten für Menschen mit Mukoviszidose?

Das vorhergesagte mittlere Überlebensalter für ein in den USA geborenes Kind mit CF betrug 48,4 Jahre im Jahr 2019, und diese Zahl wird voraussichtlich weiter steigen.

Die Lebenserwartung von Mukoviszidose-Patienten ist in den letzten Jahren dank der Entwicklung neuer Medikamente und Therapietechniken gestiegen. Darüber hinaus haben Neugeborenen-Screening und pränatale Tests frühere Interventionen und Familienaufklärung ermöglicht.

Häufig gestellte Fragen

Was sind die drei Hauptsymptome von Mukoviszidose?

Personen mit CF können salzige Haut haben. Sie können häufig an Lungenentzündungen leiden und Schleim abhusten. Sie können auch fettigen und übelriechenden Stuhlgang haben.

Wie sieht der Stuhl bei Mukoviszidose aus?

Menschen mit CF erleben kann Verstopfung oder großer, fettiger Stuhl. Dieser Stuhl kann einen üblen Geruch haben und aufgrund der großen Menge an Gas, die er enthält, schwimmen.

Wann erfahren Sie, ob Ihr Baby an Mukoviszidose leidet?

Alle Babys in den Vereinigten Staaten werden im Rahmen ihrer Schwangerschaft auf CF getestet Neugeborenen-Screening. Sie können Ihr sich entwickelndes Baby auch bereits in der 10. Schwangerschaftswoche auf CF testen.

Wegbringen

Der dicke, klebrige Schleim, der sich in der Lunge und im Darm von Menschen mit CF ansammelt, kann das Atmen und die richtige Verdauung der Nahrung erschweren. Wenn Sie an Mukoviszidose leiden, kann es auch häufig zu Lungeninfektionen kommen.

Fortschritte in der medizinischen Behandlung erhöhen die Lebenserwartung von Menschen mit CF. Eine Kombination aus Medikamenten und Therapien kann hilfreich sein, um den mit Mukoviszidose verbundenen Schleim zu verdünnen, sodass Sie ein erfülltes, produktives Leben führen können. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Behandlungsplan mit Ihrem Arzt besprechen, da die Bedürfnisse jedes Einzelnen unterschiedlich sind.