Weichteilsarkome sind Krebsarten, die sich in den Weichteilen Ihres Körpers wie Muskeln, Fett, Sehnen oder Knorpel entwickeln. Ihre Beine sind der häufigste Ort, an dem sie sich entwickeln.

Der Amerikanische Krebs Gesellschaft Schätzungen zufolge werden im Jahr 2023 etwa 13.400 Menschen die Diagnose eines Weichteilsarkoms erhalten.

Weichteilsarkome treten am häufigsten an den Extremitäten (Armen und Beinen) auf. Der Oberschenkel ist mit etwa einem Anteil der häufigste Ort des Auftretens 44 % aller Extremitätensarkome.

Dieser Artikel wirft einen genaueren Blick auf Weichteilsarkome in den Beinen, einschließlich der Arten von Sarkomen, der zu beachtenden Symptome und der Behandlung dieser Krebsart.

Darstellung unterschiedlich großer Weichteilsarkome im Bein
Stadien des Weichteilsarkoms im Bein. Medizinische Illustration von Jason Hoffman

Was sind Weichteilsarkome im Bein?

Weichteilsarkome entstehen am häufigsten im Bein. Arten von Weichteilsarkomen Zu den Symptomen, die sich in Ihrem Bein entwickeln können, gehören:

  • Fibrosarkom bei Erwachsenen: Erwachsene Fibrosarkome entwickeln sich im Bindegewebe der Arme, Beine oder des Rumpfes, normalerweise im Alter zwischen 20 und 60 Jahren.
  • Alveoläres Weichteilsarkom: Alveoläre Weichteilsarkome entwickeln sich am häufigsten bei jungen Erwachsenen in den Beinen.
  • Klarzelliges Sarkom: Das Klarzellsarkom beginnt häufig in der Sehne der Arme oder Beine. Die Hälfte der diagnostizierten Personen liegt über dem Alter von 39 Jahren.
  • Epitheloidsarkom: Epitheloidsarkome entwickeln sich in der Haut unter den Händen, Unterarmen, Unterschenkeln oder Füßen. Am häufigsten kommt es bei Teenagern und jungen Erwachsenen vor.
  • Fibromyxoid-Sarkom: Das Fibromyxoid-Sarkom beginnt normalerweise als schmerzloses Wachstum am Rumpf, an den Armen oder an den Beinen.
  • Liposarkome: Das Liposarkom beginnt im Fettgewebe, meist bei Erwachsenen im Alter zwischen 50 und 65 Jahren. Sie entwickeln sich häufig im Oberschenkel, in der Kniekehle oder im hinteren Teil des Bauches.
  • Myxofibrosarkom: Myxofibrosarkome kommen am häufigsten an Armen und Beinen bei Menschen über 65 Jahren vor.
  • Undifferenziertes pleomorphes Sarkom: Undifferenzierte pleomorphe Sarkome kommen am häufigsten an Armen oder Beinen älterer Erwachsener vor.

Erfahren Sie mehr über Arten von Weichteilsarkomen.

Risikofaktoren für Weichteilsarkome

Risikofaktoren Zu den Weichteilsarkomen gehören:

  • Strahlentherapie erhalten
  • familiäre Krebssyndrome haben wie:
    • Neurofibromatose
    • Gardner-Syndrom
    • Li-Fraumeni-Syndrom
  • Schädigung Ihres Lymphsystems
  • Exposition gegenüber Chemikalien wie:
    • Vinylchlorid
    • Arsen
    • Dioxin und Herbizide, die Phenoxyessigsäure enthalten

Was sind die Symptome von Weichteilsarkomen im Bein?

Zu den Hauptsymptomen von Weichteilsarkomen gehören:

  • ein wachsender, schmerzloser Knoten
  • Schwellung
  • fortschreitender Schmerz oder Schmerzen, wenn es auf anderes Gewebe drückt

Sarkome in einem Ihrer Gelenke können folgende Ursachen haben:

  • Bewegungseinschränkung
  • hinken
  • spürbare Verformung
  • Schwierigkeiten beim Gehen

Wie werden Weichteilsarkome in Ihrem Bein diagnostiziert und inszeniert?

Die wichtigsten Tests zur Diagnose von Weichteilsarkomen sind bildgebende Verfahren und eine Biopsie.

Zu den bildgebenden Verfahren, die verwendet werden könnten, gehören:

  • Röntgenstrahlen
  • Ultraschall
  • Computertomographie (CT)-Scans
  • Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Scan
  • Magnetresonanztomographie (MRT)

Stadien des Weichteilsarkoms

Das gebräuchlichste Stadieneinteilungssystem für Weichteilsarkome ist das des American Joint Committee on Cancer (AJCC). TNM-System. Diese Systemstadien von Weichteilsarkomen basieren auf:

  • Tumorgröße
  • Anzahl der Lymphknoten, auf die es sich ausgebreitet hat
  • ob es sich an entfernte Orte ausgebreitet hat (metastasiert)
  • Krebsgrad, ein Maß für die Aggressivität des Krebses von 1 bis 3

Das TNM-System stuft Sarkome des Rumpfes und der Extremitäten wie folgt ein:

Bühne Beschreibung
1A Der Krebs hat einen Durchmesser von weniger als 5 cm und hat sich nicht auf andere Stellen ausgebreitet. Es ist Note 1 oder die Note ist unklar.
1B Der Krebs hat einen Durchmesser von mehr als 2 Zoll. Es hat sich nicht auf entfernte Orte ausgebreitet. Es ist Note 1 oder die Note ist unklar.
2 Der Krebs hat einen Durchmesser von weniger als 5 cm und hat sich nicht auf andere Gewebe ausgebreitet. Es ist die 2. oder 3. Klasse.
3A Der Krebs hat einen Durchmesser zwischen 2 und 3,9 Zoll und hat sich nicht auf andere Gewebe ausgebreitet. Es ist die 2. oder 3. Klasse.
3B Der Krebs hat einen Durchmesser von mehr als 3,9 Zoll und hat sich nicht auf andere Gewebe ausgebreitet. Es ist die 2. oder 3. Klasse.
4 Der Krebs hat sich auf Lymphknoten, entfernte Bereiche oder beides ausgebreitet. Es kann jede beliebige Größe und Qualität haben.

Wie werden Weichteilsarkome in Ihrem Bein behandelt?

Chirurgie ist die Hauptbehandlung für Weichteilsarkome. Zu den Operationsarten gehören:

  • Mohs-Chirurgie (wird bei Hautkrebsläsionen eingesetzt): Bei der Mohs-Operation wird der Tumor in sehr dünne Schichten geschnitten, bis keine Anzeichen mehr für den Krebs vorhanden sind. Dadurch können Chirurgen so wenig Gewebe wie möglich entfernen.
  • Breite lokale Exzision: Der Tumor und etwas Gewebe um ihn herum werden entfernt.
  • Gliedmaßenerhaltende Operation: Der Tumor wird entfernt und die Extremität bei Bedarf mit Transplantaten rekonstruiert.
  • Amputation: Bei einer Amputation wird ein ganzes Glied entfernt. Es ist selten erforderlich bei Weichteilsarkomen.

Vor oder nach der Operation können Strahlentherapie, Chemotherapie oder beides verabreicht werden, um den Tumor zu verkleinern oder verbleibende Zellen zu zerstören.

Gezielte Therapie und Immuntherapie werden manchmal zur Behandlung ausgebreiteter Weichteilsarkome eingesetzt.

Sind Weichteilsarkome am Bein heilbar?

Weichteilsarkome sind für viele Menschen heilbar. Die Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Krebs geheilt wird, ist am größten, wenn Ihr Tumor erkannt wird, bevor er sich auf andere Gewebe ausbreitet, und wenn Sie einen nicht aggressiven Subtyp haben.

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Wie sehen die Aussichten für Menschen mit Weichteilsarkomen im Bein aus?

Die Aussichten für Weichteilsarkome hängen davon ab, welchen Subtyp Sie haben. Sarkome, die sich in den Gliedmaßen entwickeln, haben tendenziell bessere Aussichten als Sarkome, die sich im Bauchraum entwickeln.

Der 5-jährige Verwandte Überlebensraten bei Weichteilsarkomen sind:

Bühne Relative 5-Jahres-Überlebensrate
Lokalisiert 81 %
Regional 56 %
Entfernt 15%
Alle Etappen 65 %

Erfahren Sie mehr über die Aussichten von Weichteilsarkomen.

Das Bein ist einer der häufigsten Orte, an denen sich Weichteilsarkome entwickeln. Sarkome können in jedem Weichgewebe wie Muskeln, Fett oder Bindegewebe entstehen.

Weichteilsarkome, die sich im Bein entwickeln, haben tendenziell bessere Aussichten als Krebserkrankungen, die sich im Bauchraum entwickeln. Sie können oft operativ behandelt werden, um den Tumor und das umgebende Gewebe zu entfernen, ohne dass eine Amputation erforderlich ist.