Welche Gene beeinflussen Brustkrebs?

Wie wirken sich bestimmte Gene auf Brustkrebs aus?

Krebs ist ein Gesundheitszustand, der durch Veränderungen Ihrer Gene verursacht werden kann. Ihre Gene tragen Anweisungen, die den Proteinen in Ihren Zellen mitteilen, wie sie sich verhalten sollen.

Wenn Ihre Gene dazu führen, dass sich Proteine ​​und Zellen auf anormale Weise entwickeln, kann daraus Krebs werden. Dies kann aufgrund einer Genmutation geschehen.

Es ist möglich, mit bestimmten Genmutationen geboren zu werden. Dies wird als vererbte Mutation bezeichnet. Irgendwo zwischen 5 und 10 Prozent der Brustkrebserkrankungen gelten derzeit als erblich. Ihre Gene können auch später im Leben aufgrund von Umwelt- oder anderen Faktoren mutieren.

Einige spezifische Mutationen können bei der Entstehung von Brustkrebs eine Rolle spielen. Betroffene Gene sind in der Regel diejenigen, die Dinge wie das Zellwachstum und die DNA in Ihren Fortpflanzungsorganen und im Brustgewebe kontrollieren.

BRCA-Gene und Brustkrebs

BRCA1- und BRCA2-Gene produzieren normalerweise Proteine, die Ihre DNA reparieren können, wenn sie beschädigt wird, insbesondere in Ihren Brüsten und Eierstöcken. Wenn diese Gene mutiert sind, kann dies zu abnormalem Zellwachstum führen. Diese Zellen können dann krebsartig werden.

Über 50 von 100 Frauen Laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) erkranken Menschen, die mit einer BRCA-Genmutation geboren wurden, im Alter von 70 Jahren an Brustkrebs. Sie haben auch ein erhöhtes Risiko, andere Krebsarten zu entwickeln, einschließlich:

• Melanom
• Ovarialkarzinom
• Darmkrebs
• Bauchspeicheldrüsenkrebs

Menschen, die mit einem Penis geboren wurden und die BRCA2-Mutation haben, haben ein erhöhtes Risiko, an männlichem Brustkrebs zu erkranken.

Ihr Risiko für BRCA1- oder BRCA2-Mutationen kann höher sein, wenn Sie:

• mehrere Familienmitglieder, bei denen Brustkrebs diagnostiziert wurde
• Verwandte, die an Brustkrebs erkrankten, bevor sie 50 Jahre alt waren
• alle Familienmitglieder, bei denen Eierstockkrebs diagnostiziert wurde
• alle männlichen Verwandten, die an Brustkrebs erkrankt sind
• jeder in Ihrer Familie, der sowohl Brust- als auch Eierstockkrebs entwickelt hat
• jemand in Ihrer Familie, der bereits getestet wurde und bei dem festgestellt wurde, dass er eine BRCA-Genmutation trägt

Andere Gene, die Brustkrebs beeinflussen können

Neben BRCA und BRCA2 gibt es weitere Gene, die Ihr Risiko für Brustkrebs erhöhen können, wenn Sie eine Mutation erben.

Zu diesen Genen gehören:

• CDH1. Mutationen in CDH1 setzen Sie einem höheren Risiko aus, erblichen diffusen Magenkrebs (Magenkrebs) zu entwickeln. Diese Mutation erhöht auch Ihr Risiko für lobulären Brustkrebs.
• PALB2. Dieses Gen arbeitet mit dem BRCA-Gen in Ihrem Körper zusammen. Menschen mit Mutationen im PALB2-Gen entwickeln 9,47-mal häufiger Brustkrebs als Menschen ohne diese Mutation.
• PTE. Dies ist ein Gen, das das Zellwachstum reguliert. Eine PTEN-Mutation kann das Cowden-Syndrom verursachen, eine Erkrankung, die Ihr Risiko erhöht, gutartige und krebsartige Tumore zu entwickeln, wie sie bei Brustkrebs auftreten.
• TP53. Mutationen in TP53 können zum Li-Fraumeni-Syndrom führen, einer Erkrankung, die prädisponiert Ihren Körper zu mehreren verschiedenen Arten von Krebs, einschließlich Brustkrebs und Hirntumoren.

Überlegungen zu Gentests

Wenn Sie eines der oben aufgeführten Kriterien erfüllen, die Ihr Risiko für BRCA1- oder BRCA2-Mutationen erhöhen, ziehen Sie möglicherweise einen Gentest in Betracht.

Gentests für BRCA1 oder BRCA1 sind normalerweise einfache Blut- oder Speicheltests. Nach einem Gespräch und einer ärztlichen Verordnung wird Ihnen eine Blut- oder Speichelprobe entnommen und an ein Labor geschickt. Das Labor sucht nach den Mutationen und der Arzt wird Sie mit den Ergebnissen anrufen.

Sie können auch ein Direktkundenunternehmen bezahlen, um den Test ohne Überweisung Ihres Arztes durchzuführen. Aber diese Tests testen nur auf BRCA1- und BRCA2-Genmutationen. Sie können nicht alle Faktoren ausschließen, die Ihr Brustkrebsrisiko erhöhen könnten.

Wenn Sie neugierig auf andere genetische Mutationen sind, die Sie möglicherweise haben, müssen Sie mit einem Arzt darüber sprechen, ob Sie sich auch auf diese Mutationen testen lassen.

Die Nationales umfassendes Krebsnetzwerk bietet Kriterien dafür, wer einen genetischen Test für BRCA1- und BRCA2-Mutationen in Erwägung ziehen sollte, zusätzlich zu anderen Genmutationen, einschließlich der oben besprochenen. Beachten Sie nur, dass die Versicherung Gentests möglicherweise nicht immer abdeckt.

Derzeit werden diese Tests nicht als notwendig angesehen oder für die breite Öffentlichkeit empfohlen. Gentests werden nur empfohlen, wenn Sie eine Familiengeschichte von Brustkrebs oder Eierstockkrebs haben.

Kinder unter 18 Jahren sind derzeit nicht empfohlen Gentests für BRCA-Mutationen zu bekommen. Dies liegt daran, dass in diesem Alter keine vorbeugenden Maßnahmen ergriffen werden können und die Wahrscheinlichkeit, dass Kinder die mit diesen Mutationen verbundenen Krebsarten entwickeln, sehr gering ist.

BRCA1 und BRCA2 sind als „Brustkrebsgene“ bekannt. Es sind nicht die Gene selbst, die Ihr Brustkrebsrisiko erhöhen, denn jeder hat sie. Mutationen in den Genen können zu einem erhöhten Risiko für Brustkrebs, Eierstockkrebs und verschiedene andere Krebsarten führen.

Aus diesem Grund erhalten Menschen mit einer familiären Vorgeschichte von Brustkrebs Gentests, um festzustellen, ob sie die Mutation haben. Die Mutation zu haben bedeutet nicht unbedingt, dass Sie an Brustkrebs erkranken. Wenn Sie Ihr Risiko kennen, fühlen Sie sich möglicherweise wohler oder ängstlich.

Wenn Sie eine Familiengeschichte von Brustkrebs haben, sprechen Sie mit einem Arzt über die Vor- und Nachteile eines Gentests für diese Mutationen.