F: Ich bin nicht-binär. Ich verwende sie/sie-Pronomen und betrachte mich als transmaskulin, obwohl ich kein Interesse an Hormonen oder Operationen habe. Nun, zu meinem Glück werde ich am Ende vielleicht trotzdem operiert, weil ich auch Brustkrebs habe.
Die Erfahrung war sehr entfremdend. Alles daran, von der Behandlung selbst über Selbsthilfegruppen bis hin zum Geschenkeladen im Krankenhaus, ist offensichtlich für Cis-Frauen gedacht, insbesondere für heterosexuelle und traditionell weibliche.
Ich habe Menschen in meinem Leben, die mich unterstützen, aber ich frage mich, ob ich mich auch mit anderen Überlebenden verbinden muss. Während die Selbsthilfegruppen, zu denen ich ermutigt wurde, alle voller netter Leute zu sein scheinen, mache ich mir Sorgen, dass das nur daran liegt, dass sie mich auch als Frau sehen. (Es gibt auch eine Selbsthilfegruppe für Männer mit Brustkrebs, aber ich bin auch kein Mann mit Brustkrebs.)
Ehrlich gesagt, die Leute in meinen Selbsthilfegruppen für Trans- und Nicht-Binäre auf Facebook und die Trans-Leute, die ich vor Ort kenne, waren viel hilfreicher, als ich das durchmachte, obwohl keiner von ihnen Brustkrebs hatte. Kann ich etwas tun, um mich besser unterstützt zu fühlen?
Alle reden immer darüber, dass das einzig positive an Brustkrebs die Gemeinschaft der Überlebenden ist, aber das fühlt sich einfach nicht nach etwas an, das ich bekommen kann.
A: Hallo. Ich möchte zunächst bestätigen, wie besonders schwierig und unfair das ist. Für sich selbst als nicht-binäre Person einzutreten, ist immer harte Arbeit. Es ist besonders hart (und unfair), wenn Sie dies tun, während Sie sich einer Krebsbehandlung unterziehen!
Ich könnte eine ganze Menge über die Sexualisierung und den Gender-Essentialismus schimpfen, die die Befürwortung und Unterstützung von Brustkrebs seit Jahrzehnten geprägt haben, aber nichts davon hilft Ihnen im Moment. Ich möchte nur anerkennen, dass es da ist, und es gibt immer mehr Überlebende, Mitüberlebende, Fürsprecher, Forscher und medizinische Anbieter, die sich dessen bewusst sind und sich dagegen wehren.
Ich denke, Ihre Frage besteht aus zwei Teilen, die etwas voneinander getrennt sind: Erstens, wie man als nicht-binäre Person mit der Behandlung umgeht; und zweitens, wie man als nicht-binärer Überlebender Unterstützung sucht.
Lassen Sie uns über die erste Frage sprechen. Sie haben viele unterstützende Menschen in Ihrem Leben erwähnt. Dies ist wirklich wichtig und hilfreich, wenn es um die Navigation in der Behandlung geht. Begleitet Sie jemand zu Terminen und Behandlungen? Wenn nicht, könnten Sie einige Freunde oder Partner gewinnen, die mit Ihnen kommen? Bitten Sie sie, sich für Sie einzusetzen und Sie zu unterstützen, wenn Sie Ihren Anbietern einige Grenzen setzen.
Erstellen Sie eine Liste der Dinge, die Ihre Anbieter wissen müssen, um Sie korrekt anzusprechen. Dies könnte den Namen beinhalten, den Sie verwenden, Ihre Pronomen, Ihr Geschlecht, die Wörter, die Sie für Teile Ihres Körpers verwenden, die Dysphorie auslösen könnten, wie Sie neben Ihrem Namen und Ihren Pronomen angesprochen werden möchten (dh Person, Mensch, Patient usw.) und alles andere, was Ihnen helfen könnte, sich bestätigt und respektiert zu fühlen.
Es gibt keinen Grund, warum ein Arzt, der Sie seiner Assistentin vorstellt, nicht etwas sagen kann wie: „Das ist [your name]eine 30-jährige Person mit einem invasiven duktalen Karzinom auf der linken Brustseite.“
Sobald Sie Ihre Liste haben, teilen Sie sie mit allen Rezeptionisten, Krankenschwestern, PCAs, Ärzten oder anderen Mitarbeitern, mit denen Sie interagieren. Rezeptionisten und Krankenschwestern können möglicherweise sogar Notizen zu Ihrer Krankenakte hinzufügen, um sicherzustellen, dass andere Anbieter Ihren richtigen Namen und Ihre korrekten Pronomen sehen und verwenden.
Ihre Support-Mitarbeiter können jeden nachverfolgen und korrigieren, der Sie falsch angibt oder das Memo anderweitig verpasst.
Natürlich ist es nicht jedem angenehm, diese Art von Grenzen gegenüber Gesundheitsdienstleistern zu setzen, insbesondere wenn Sie gegen eine lebensbedrohliche Krankheit kämpfen. Wenn Sie sich dazu nicht in der Lage fühlen, ist das völlig richtig. Und es macht es nicht zu Ihrer Schuld, dass Sie mit falschem Geschlecht bezeichnet oder auf eine Weise angesprochen werden, die für Sie nicht funktioniert.
Es ist nicht Ihre Aufgabe, medizinische Fachkräfte auszubilden. Es ist ihre Aufgabe zu fragen. Wenn sie es nicht tun und Sie die emotionale Kapazität haben, sie zu korrigieren, könnte das ein wirklich hilfreicher und letztendlich ermächtigender Schritt für Sie sein. Aber wenn nicht, versuchen Sie nicht, sich selbst die Schuld zu geben. Du versuchst nur, das so gut wie möglich zu überstehen.
Das bringt mich zum zweiten Teil Ihrer Frage: Suche nach Unterstützung als nicht-binärer Überlebender.
Sie haben erwähnt, dass die trans/nicht-binären Menschen, die Sie vor Ort und online kennen, wirklich unterstützend sind, aber sie sind keine Überlebenden (oder zumindest sind sie keine Überlebenden des gleichen Krebses, den Sie haben). Welche Art von Unterstützung suchen Sie, die Sie möglicherweise speziell von Brustkrebsüberlebenden benötigen?
Ich frage nur, weil Krebsselbsthilfegruppen zwar sehr hilfreich sein können, aber nicht für alle richtig oder notwendig sind. Ich denke, viele von uns haben am Ende das Gefühl, dass wir während der Behandlung zu einer Selbsthilfegruppe gehen „sollten“, weil es „das Richtige“ ist. Aber es ist möglich, dass Ihre sozialen und emotionalen Unterstützungsbedürfnisse bereits von Ihren Freunden, Partnern und trans/nicht-binären Gruppen erfüllt werden.
Angesichts der Tatsache, dass Sie diese Leute als hilfreicher empfunden haben als die anderen Krebsüberlebenden, die Sie getroffen haben, gibt es vielleicht nicht wirklich ein Loch in Ihrem Leben, das von einer Krebsselbsthilfegruppe geprägt ist.
Und wenn das der Fall ist, macht es irgendwie Sinn. Während meiner Behandlung war ich oft fassungslos, wie viel ich mit Menschen gemeinsam hatte, die alle möglichen Dinge durchgemacht hatten, die nichts mit Krebs zu tun hatten: Gehirnerschütterungen, Schwangerschaft, Verlust eines geliebten Menschen, unsichtbare Krankheit, ADHS, Autismus, Lyme-Borreliose, Lupus, Fibromyalgie, schwere Depressionen, Menopause und sogar Geschlechtsdysphorie und geschlechtsbejahende Operationen.
Eines der Dinge, die dir im Moment am meisten Schmerzen bereiten, ist Cissexismus, und das ist eine Erfahrung, mit der jeder in jeder Trans-Gruppe mitschwingen wird. Kein Wunder, dass Sie sich dort mehr unterstützt fühlen.
Wenn Sie jedoch einige spezifischere Ressourcen für transsexuelle oder nicht-binäre Krebsüberlebende finden möchten, empfehle ich Ihnen, einen Blick auf das National LGBT Cancer Network zu werfen.
Ich wünschte sehr, es gäbe mehr für Sie da draußen. Ich hoffe, Sie schaffen es, sich den Platz zu schaffen, den Sie brauchen.
Aber egal was passiert, ich sehe dich.
So wie Ihr Geschlecht nicht von den Körperteilen bestimmt wird, mit denen Sie geboren wurden, wird es nicht davon bestimmt, an welchen dieser Körperteile Krebs auftritt.
Mit Ausdauer,
Miri
Miri Mogilevsky ist Autorin, Lehrerin und praktizierende Therapeutin in Columbus, Ohio. Sie haben einen BA in Psychologie von der Northwestern University und einen Master in Sozialarbeit von der Columbia University. Bei ihnen wurde im Oktober 2017 Brustkrebs im Stadium 2a diagnostiziert und die Behandlung im Frühjahr 2018 abgeschlossen. Miri besitzt etwa 25 verschiedene Perücken aus ihrer Chemozeit und setzt sie gerne strategisch ein. Neben Krebs schreiben sie auch über psychische Gesundheit, queere Identität, Safer Sex und Einwilligung sowie Gartenarbeit.
