Pfui. Sie haben mich erwischt. Ich hätte wissen müssen, dass ich damit nicht durchkomme. Ich meine, schau mich nur an: Mein Lippenstift ist makellos, mein Lächeln strahlend und wenn ich meinen Gehstock benutze, ist er auf mein Outfit abgestimmt.
Echte Behinderte tragen kein Make-up! Es ist ihnen egal, ob sie süß aussehen! Sie verwenden sperrige, institutionelle Stöcke. Woher bekomme ich überhaupt meine glänzenden bunten Canes, vanitycanes.lookatme*?
Ganz klar, ich suche Aufmerksamkeit.
Als ich letztes Jahr erfuhr, dass ich eine unheilbare, genetisch bedingte Bindegewebserkrankung habe, die häufige Gelenkverrenkungen und chronische Schmerzen verursacht, ist ein Traum wahr geworden.
Hier sind die wichtigsten Gründe, warum ich meine chronische Krankheit absolut, total, komplett, zu 100 Prozent vortäusche.
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1. Die Aufmerksamkeit!
Ich genieße die Aufmerksamkeit, die mir diese raffinierte Krankheit einbringt. Als ich letztes Thanksgiving in einem Rollstuhl durch die Flughafensicherheit sauste, war ich voller Energie – sogar genährt! – von den schmutzigen Blicken all ihr respektablen, moralischen, kerngesunden Flieger, die in der Schlange darauf warteten, dass ihr an die Reihe kamt.
Ich genoss besonders die Zeiten, in denen TSA-Mitarbeiter meinem Mann Fragen über mich in der dritten Person stellten, während ich dasaß und ignorierte.
Es hat auch wirklich Spaß gemacht, als die TSA-Agentin versuchte, mir zu „helfen“, indem sie meine Schulterstütze sofort schmerzhaft abriss, nachdem ich sie gebeten hatte, sie nicht anzufassen.
Als ich an meinem Tor abgesetzt wurde, war es aufregend zu sehen, wie Sie vor Entsetzen nach Luft schnappten, als ich, siehe da, meine Beine benutzte, um wie ein Schwindler aus dem Rollstuhl aufzustehen.
Wie kann ich es wagen, einen Rollstuhl von United Airlines zu leihen (ein Stuhl, den sie für Menschen bereitstellen, die wie ich nicht lange stehen oder ohne Schmerzen oder Verletzungen durch einen Flughafen gehen können)?
Die ständige Aufmerksamkeit des Flughafens war berauschend. Das Haar auf meinem Kopf wurde glänzender und stärker, als es deine Blicke von hinten absorbierte, während ich ins Badezimmer humpelte.
Wie wir alle wissen, brauchen nur Para- und Tetraplegiker einen Rollstuhl. Wenn du laufen kannst, kannst du die ganze Zeit laufen. Mann, mein Con läuft wie am Schnürchen!
2. Ich wollte meine Lebenspläne entgleisen
Bevor ich anfing, meine Behinderung vorzutäuschen, war ich ein Stand-up-Comic und meine Karriere lief gut.
Ich war Mitbegründer, Co-Produzent und Co-Moderator einer beliebten Oakland-Comedy-Show namens „Man Haters“. Diese Show hatte ein Publikum von über 100 monatlichen Besuchern und brachte mir Buchungen für das SF Sketchfest, 3 East Bay Express Best Comedy Show Awards und einen Beitrag in einer Comedy-Dokumentation über Viceland ein.
Neben der Produktion trat ich an mehreren Abenden in der Woche im Stand-up auf und bezahlte nach nur wenigen Jahren meine Miete und ein paar Rechnungen mit Comedy-Einnahmen. Ich hatte sogar einen Talentagenten, der mich regelmäßig zu Vorsprechen nach LA schickte
Ich hatte meinen Weg gefunden.
Aber wie ich jetzt weiß, ist die Aufmerksamkeit des nächtlichen Publikums und der Preisverleihung ein so banales Mittel zum Ruhm.
Also wurde ich stattdessen krank und hörte mit dem Stand-up auf und gab damit den Traum auf, den ich seit meiner Kindheit geträumt hatte.
3. Ich bin ein Betrüger und Soziopath
Als ich aufhörte aufzutreten, wandte ich mich Übelkeit und lähmenden Schmerzen zu.
Einen Großteil des Jahres 2018 verbrachte ich meine Tage im Bett. Ah, nichts geht über die Aufmerksamkeit, die man bekommt, wenn man nicht in dem Raum ist, in dem es passiert. Es war an der Zeit, meinen Masterplan umzusetzen.
Mein langer Betrug hatte bereits 2016 begonnen, als ich ein IUP bekam, das meine bereits schmerzhaften monatlichen Krämpfe sofort in intensive tägliche Schmerzen verwandelte, die von meiner Gebärmutter in meine Beine schossen und sich in meinen Füßen festsetzten, wodurch es bei jedem Schritt schmerzte, den ich machte .
Während ich diesen lustigen neuen Schmerz ertragen musste, zog ich in ein Haus, das von Rattenmilben, Teppichkäfern und Kleidermotten befallen war. Natürlich kannte ich diese wichtige Information damals nicht, also wurde ich 18 Monate lang ununterbrochen von Rattenmilben gebissen, die ich nicht sehen konnte, und mir wurde von einem männlichen Arzt gesagt, dass ich wahnhafte Parasitose habe.
Das klingt jetzt alles ziemlich schrecklich, oder? Schmerzen bei jedem Schritt über Monate? Stiche von Rattenmilben? Leben im Bett stecken?
Aber vergiss nicht, ich habe mir alles ausgedacht.
Weißt du, es ist lustig für mich, wenn Leute Mitleid mit mir haben und mich behandeln, als wäre ich verrückt. Ich genieße die verpassten Gelegenheiten, das verlorene Einkommen, die verlorenen Freunde, den verlorenen Spaß – du verstehst es!
Ich bin ein böser Soziopath, dessen brillanter Betrüger das Leben, wie ich es kannte, dezimierte.
4. Ich finde es cool, eine seltsame, seltene Krankheit zu haben, von der noch niemand gehört hat
Bis 2017 wurde ich so oft krank und verletzt, dass ich es nicht einmal meinen engsten Vertrauten erzählte – so peinlich war mir meine Ungeschicklichkeit.
Es war eindeutig meine Schuld. Ich habe Kette geraucht. Ich habe selten geschlafen. Ich hatte fünf Jobs und arbeitete 7 Tage die Woche.
Ich hatte ständige, tägliche Gelenkschmerzen, denen rezeptfreie Schmerzmittel nicht helfen konnten. Ich bin häufig gestürzt. Mir war die ganze Zeit schwindelig und einmal wurde ich sogar ohnmächtig unter der Dusche. Ich hatte Juckreiz. Ich konnte nicht schlafen. Das Leben war ein Albtraum.
Mein Körper war nicht mein Tempel, sondern mein Kerker.
Aber egal, oder? Ich war wahrscheinlich nur dramatisch.
Deshalb habe ich das hypermobile Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) erfunden, die genetische Bindegewebsstörung, mit der ich geboren wurde und die meine Schmerzen, Verletzungen, Verdauungsprobleme, Müdigkeit usw. verursacht!
Es ist meine Aus-dem-Leben-freie-Karte. Wenn EDS echt wäre, hätte ein Arzt mich angesichts meiner Lehrbuchsymptome sicherlich als Teenager diagnostiziert, oder?
5. Ich wollte nur eine Pause vom Leben
Erwachsensein ist schwer und nach über 30 Jahren? Ich will nicht mehr.
Also habe ich mir diese seltene genetische Krankheit ausgedacht, um meine Faulheit und Lebensfehler zu erklären, und ta-da! Jetzt kann ich machen, was ich will.
Nun, nicht was ich will. Ich habe nicht mehr die Ausdauer, regelmäßig aufzutreten. Und mehr als eine Stunde Autofahren tut meinen Knien, Knöcheln und Hüften zu sehr weh.
Und ich habe immer noch Schulden und Rechnungen und Verpflichtungen, also arbeite ich immer noch, aber hey, zumindest arbeite ich nicht mehr 7 Tage die Woche!
Und zumindest verdiene ich jetzt viel weniger Geld und habe letztes Jahr einen Haufen medizinischer Schulden! Und ich habe ein viel weniger aktives soziales Leben und habe immer noch chronische Schmerzen, und jeden Tag widme ich viel Zeit und Energie, um meinen Körper einigermaßen normal und glücklich zu machen!
Ich töte es!
Wie Sie sehen können, hat mein böser Plan großartig funktioniert.
Ash Fisher ist ein Schriftsteller und Komiker, der mit dem hypermobilen Ehlers-Danlos-Syndrom lebt. Wenn sie keinen Wackelbabytag hat, wandert sie mit ihrem Corgi Vincent. Sie lebt in Oakland. Erfahren Sie mehr über sie auf ihrer Website.
