Mein Name ist Rania, aber ich bin heutzutage eher als miss anonymMS bekannt. Ich bin 29 Jahre alt, lebe in Melbourne, Australien, und bei mir wurde 2009 im Alter von 19 Jahren Multiple Sklerose (MS) diagnostiziert.
Es ist eine ziemlich lustige Sache, wenn bei Ihnen eine unheilbare Krankheit diagnostiziert wird, die Sie äußerlich gut aussehen lässt, aber innerlich Chaos anrichtet.
Ihr Gehirn steuert Ihren Körper durch Nervenimpulse, und MS greift die Nerven an, die diese Botschaften senden. Dies wiederum verändert die Funktionsweise Ihres Körpers. Sie können sich also sicher vorstellen, wie unangenehm diese Krankheit ist.
Ich bin in der Öffentlichkeit viel zu oft ins Leere gestolpert, um sie zu zählen, weil mein Bein beschlossen hat, nicht mehr zu arbeiten. Einmal bin ich so hart auf den Beton gefallen, dass mir die Hose zerrissen ist.
Ich konnte nicht aufstehen, weil diese dummen Nerven in meinem Gehirn einen Kurzschluss beschlossen und mich auf dem Boden zurückließen, während sich die Leute fragten: Wie ist sie nur so schlecht in flachen Schuhen und nichts um sie herum gestürzt? Ich lachte und weinte, während ich versuchte zu erklären, warum mein Bein nicht funktionierte.
Die Unannehmlichkeiten dieser Krankheit setzen sich mit unwillkürlichen Muskelkrämpfen fort.
Ich habe Leute unter Tischen getreten, meinen Kaffee auf Leute gekippt und ausgesehen, als würde ich mitten im Einkaufszentrum für einen Horrorfilm vorsprechen. Ich sehe auch aus, als wäre ich regelmäßig Teil einer Zombie-Apokalypse, wegen der schrecklichen Müdigkeit, die sie verursacht.
Spaß beiseite, eine MS-Diagnose ist eine Menge zu bewältigen, besonders im jungen Alter von 19 Jahren. Hier sind all die Dinge, die ich gerne früher gewusst hätte.
1. Letztendlich hilft die Behandlung
Als bei mir zum ersten Mal MS diagnostiziert wurde, gab es nicht viele Behandlungsformen. Ich musste mir viermal die Woche Spritzen geben, ohne die rechte Seite meines Körpers zu spüren.
Früher habe ich stundenlang geweint, weil ich mir keine Medikamente spritzen konnte, weil ich mit den Schmerzen gerechnet hatte.
Ich wünschte, ich könnte zurückgehen und diesem Mädchen, das mit dem Injektor an ihrem Bein saß – das mit Striemen und blauen Flecken von den Nadeln übersät war – sagen, dass die Behandlung so weit kommen würde, dass Sie sich nicht mehr selbst spritzen müssten.
Es würde sich so sehr verbessern, dass ich das Gefühl in meinem Gesicht, Arm und Bein wiedererlangen würde.
2. Stärke entsteht durch Herausforderungen
Ich wünschte, ich wüsste, dass man seine größten Stärken lernt, wenn man mit den schlimmsten Herausforderungen des Lebens konfrontiert wird.
Ich habe durch die Injektionen geistige und körperliche Schmerzen verspürt, ich habe das Gefühl in meinen Gliedern verloren und ich habe die allgemeine Kontrolle über meinen Körper verloren. Aus diesen Dingen habe ich jedoch meine größten Stärken gelernt. Kein Universitätsabschluss konnte mir meine Stärken beibringen, aber die schlimmsten Herausforderungen des Lebens konnten es.
Ich habe eine Widerstandskraft, die unschlagbar ist, und ich habe ein Lächeln, das nicht verblasst. Ich habe echte Dunkelheit erlebt und weiß, wie viel Glück ich habe, selbst an einem schlechten Tag.
3. Bitten Sie um Unterstützung
Ich wünschte, ich könnte mir sagen, dass ich unbedingt Unterstützung brauche, und es ist mehr als in Ordnung, sie anzunehmen und darum zu bitten.
Meine Familie ist mein absolutes Ein und Alles. Sie sind der Grund, warum ich so hart dafür kämpfe, dass es mir gut geht, und sie helfen mir beim Kochen, Putzen oder bei der Gartenarbeit. Ich wollte meine Familie aber nicht mit meinen Ängsten belasten, also wandte ich mich an eine auf MS spezialisierte Ergotherapeutin und habe es nie bereut.
In der Lage zu sein, mit jemand anderem als meiner Familie zu sprechen, half mir, die Karten, die mir ausgeteilt wurden, wirklich zu akzeptieren und mit den Emotionen umzugehen, die ich fühlte. So begann mein Blog miss anonymMS, und jetzt habe ich eine ganze Community von Menschen, mit denen ich meine guten und schlechten Tage teilen kann.
4. Vergleichen Sie Ihre Diagnose nicht mit anderen mit MS
Ich wünschte, ich könnte mir sagen, dass ich meine Diagnose nicht mit den Diagnosen anderer Menschen vergleichen soll. Keine zwei Menschen mit MS teilen genau die gleichen Symptome und Erfahrungen.
Finden Sie stattdessen eine Community, um Ihre Bedenken zu teilen und Unterstützung zu finden. Umgib dich mit denen, die genau verstehen, was du durchmachst.
5. Jeder geht anders damit um
Am Anfang war meine Art, damit fertig zu werden, so zu tun, als wäre ich in Ordnung, obwohl ich zu einer Figur meiner selbst wurde, die ich nicht wiedererkannte. Ich hörte auf zu lächeln und zu lachen und vergrub meinen Kopf in meine Studien, weil ich so am besten damit umgehen konnte. Ich wollte niemanden mit meiner Krankheit belasten, also log ich und sagte allen, die ich liebte, dass es mir gut gehe.
So lebte ich viele Jahre, bis mir eines Tages klar wurde, dass ich es alleine nicht mehr schaffen konnte, also bat ich um Hilfe. Seitdem kann ich wirklich sagen, dass ich meinen Weg gefunden habe, gut mit MS zu leben.
Ich wünschte, ich wüsste, dass die Bewältigung für jeden anders ist. Es wird natürlich und in seinem eigenen Tempo geschehen.
Eines Tages wirst du zurückblicken und wissen, dass du der starke Krieger bist, der du heute bist, weil du durch diesen Krieg gegangen bist und diesen Kampf weiter kämpfst. Du wirst jedes Mal stärker und klüger daraus hervorgehen und bereit sein, erneut zu erobern.
6. Alles wird gut
Ich wünschte, mein 19-jähriges Ich würde wirklich glauben, dass alles in Ordnung wäre. Ich hätte mir so viel Stress, Sorgen und Tränen erspart.
Aber ich weiß, es geht nur um den Prozess. Jetzt kann ich denen helfen, die mit einigen der gleichen Erfahrungen zu tun haben, die ich durchgemacht habe, und ihnen die Informationen geben, die sie brauchen.
Es wird wirklich in Ordnung sein – sogar durch all die Stürme – wenn es zu dunkel ist, um das Licht zu sehen, und wenn du denkst, dass du keine Kraft mehr zum Kämpfen hast.
Ich hätte nie gedacht, dass mir so etwas wie eine MS-Diagnose passieren würde, und doch lag ich falsch. Es war damals viel zu verstehen, und es gab viele Aspekte der Krankheit, die ich nicht verstand.
Mit der Zeit habe ich jedoch gelernt, damit umzugehen. Ich habe gelernt, das Gute in jedem Schlechten zu sehen. Ich habe gelernt, dass Perspektive dein bester Freund ist, und ich habe gelernt, wie wichtig es ist, für die einfachen Dinge dankbar zu sein.
Ich habe vielleicht härtere Tage als die durchschnittliche Person, aber ich habe immer noch so viel Glück für alles, was ich habe, und für die starke Frau, zu der mich diese Krankheit gezwungen hat. Egal, was das Leben auf dich wirft, mit einem guten Unterstützungssystem und einer positiven Einstellung ist alles möglich.
Rania wurde im Alter von 19 Jahren in ihrem ersten Jahr an der Universität mit MS diagnostiziert. In den ersten Jahren der Diagnose und der Navigation in ihrer neuen Lebensweise sprach sie nicht viel über ihre Kämpfe. Vor zwei Jahren beschloss sie, über ihre Erfahrungen zu bloggen, und kann seitdem nicht aufhören, das Bewusstsein für diese unsichtbare Krankheit zu verbreiten. Sie startete ihren Blog miss anonymMS, wurde MS-Botschafterin für MS Limited in Australien und veranstaltet ihre eigenen Wohltätigkeitsveranstaltungen, deren gesamter Erlös der Suche nach einem Heilmittel für MS und Unterstützungsdiensten dient, um Menschen mit MS zu helfen. Wenn sie sich nicht für MS einsetzt, arbeitet sie für eine Bank, wo sie organisatorische Veränderungen und Kommunikation verwaltet.
