Osteosarkom und Ewing-Sarkom sind die beiden häufigsten Arten von Knochenkrebs bei Kindern. Sie sind selten und wenn sie frühzeitig erkannt werden, können Behandlungen sehr effektiv sein.

Die beiden häufigsten Arten von primärem Knochenkrebs im Kindesalter sind das Osteosarkom und das Ewing-Sarkom. Osteosarkom
Beide Krebsarten sind äußerst selten. Osteosarkom betrifft etwa
Das Ewing-Sarkom ist sogar noch seltener und betrifft ca
Schauen wir uns an, was Sie über Knochenkrebs bei Kindern wissen sollten, einschließlich Symptome, Ursachen, Behandlungen und Aussichten.
Erfahren Sie mehr über Osteosarkom.
Erfahren Sie mehr über das Ewing-Sarkom.
Was ist Knochenkrebs bei Kindern?
Knochenkrebs im Kindesalter ist eine seltene Krebsart, die die Knochen Ihres Kindes befällt. Es gibt zwei Hauptkategorien von Knochenkrebs:
- Primärer Knochenkrebs: Diese Kategorie von Knochenkrebs beginnt im Knochen.
- Metastasierter Knochenkrebs: Diese Kategorie von Knochenkrebs beginnt als eine andere Krebsart und breitet sich auf die Knochen Ihres Kindes aus.
Die beiden Haupttypen des primären Knochenkrebses im Kindesalter sind das Osteosarkom und das Ewing-Sarkom. Osteosarkom kommt häufiger vor als das Ewing-Sarkom, beide Krebsarten sind jedoch selten.
Die Diagnose Knochenkrebs wird am häufigsten bei Teenagern gestellt, insbesondere während Wachstumsschüben. Sie sind
Obwohl Osteosarkom und Ewing-Sarkom Knochenkrebs sind, betreffen sie verschiedene Knochen. Osteosarkome treten am häufigsten in den Armen, Schultern und Beinen Ihres Kindes auf. Das Ewing-Sarkom tritt am häufigsten in Rippen, Becken, Beinen und Wirbelsäule auf.
Osteosarkom und Ewing-Sarkom können ebenfalls dieselben Knochen betreffen. Dies bedeutet, dass einige Knochen entweder vom Ewing-Sarkom oder Osteosarkom betroffen sein können.
Was sind die Symptome von Knochenkrebs im Kindesalter?
Obwohl Osteosarkom und Ewing-Sarkom unterschiedliche Knochen betreffen können, weisen sie in der Regel ähnliche Symptome auf. Symptome für
- Schmerzen, die normalerweise das häufigste Symptom sind
- Schwellung in der Nähe des Knochens Ihres Kindes oder in dessen Knochen
- Knochen, die leicht oder ohne eindeutige Ursache brechen
- ein Fieber, das nicht erklärt werden kann
- ein weicher Klumpen, der sich warm anfühlen kann
Die Symptome von Knochenkrebs im Kindesalter ähneln denen anderer Krankheiten und Beschwerden. Nur weil Ihr Kind diese Symptome hat, heißt das nicht, dass es Krebs hat.
Wenn bei Ihrem Kind eines dieser Symptome auftritt, wenden Sie sich bitte sofort an einen Arzt, um festzustellen, was die Symptome Ihres Kindes verursacht.
Was verursacht Knochenkrebs bei Kindern?
Es ist nicht klar, was die genaue Ursache für Knochenkrebs bei Kindern ist. Vererbung und eine Vorgeschichte von Krebsbehandlungen (
Experten gehen davon aus, dass das Ewing-Sarkom mit einer schnellen Knochenentwicklung zusammenhängt, beispielsweise während des Wachstumsschubs eines Teenagers. Obwohl Knochenkrebs im Kindesalter dazu führen kann, dass die Knochen anfälliger für Brüche und Brüche sind, verursachen gebrochene Knochen bei Kindern keinen Knochenkrebs.
Wie wird Knochenkrebs im Kindesalter diagnostiziert?
Wenn der behandelnde Arzt Ihr Kind vermutet, dass es Knochenkrebs haben könnte, führt er eine Reihe von Tests durch, um festzustellen, ob dies der Fall ist. Normalerweise beginnen sie mit einer körperlichen Untersuchung. Sie werden auch Fragen dazu stellen, wann die Symptome Ihres Kindes aufgetreten sind und welche Symptome es hat.
Danach wird der Kinderarzt wahrscheinlich eine Röntgenaufnahme des Bereichs anordnen, der Ihr Kind stört. Wenn sie weitere Informationen benötigen und vermuten, dass die Möglichkeit von Knochenkrebs besteht, können andere Tests durchgeführt werden.
- Knochenscans
- CT-Scans
- Magnetresonanztomographie (MRT)
- PET-Scans
- Blutuntersuchungen, bei denen die Werte der Enzyme Alkalische Phosphatase und Laktatdehydrogenase beurteilt werden, die beide bei Kindern mit Osteosarkom und Ewing-Sarkom höher sind
- Biopsien, bei denen Gewebe aus dem Tumor entnommen und dann unter dem Mikroskop untersucht wird
Wie wird Knochenkrebs im Kindesalter behandelt?
Die Behandlung von Knochenkrebs im Kindesalter variiert je nach Krebsart Ihres Kindes und dessen Fortschritt. Lokalisierter Knochenkrebs (der an der Stelle verbleibt, an der er entstanden ist) ist in der Regel leichter zu behandeln als Krebs, der sich auf andere Körperteile Ihres Kindes ausgebreitet hat.
Dennoch werden bei der Behandlung von Krebs im Kindesalter täglich Fortschritte erzielt. Es gibt Hoffnung für Kinder, bei denen eine aggressivere Form von Krebs diagnostiziert wird.
Einige der Behandlungsmöglichkeiten für Knochenkrebs im Kindesalter
- Chemotherapie, bei der Krebsmedikamente eingesetzt werden, um Krebszellen zu zerstören
- Strahlentherapie, bei der hochintensive Röntgenstrahlen zur Zerstörung von Krebszellen eingesetzt werden
- Operation zur Entfernung von Tumoren
- experimentelle Behandlungsmöglichkeiten, die auf die Krebsart Ihres Kindes abzielen
Was sind die Risikofaktoren für Knochenkrebs bei Kindern?
Bestimmte Faktoren können
- Bei Kindern, denen bei der Geburt ein Mann zugewiesen wurde, ist die Wahrscheinlichkeit höher, dass sie im Kindesalter an Knochenkrebs erkranken.
- Weiße Kinder entwickeln häufiger ein Ewing-Sarkom.
- Schwarze Kinder und Kinder anderer Rassengruppen entwickeln häufiger ein Osteosarkom als weiße Kinder.
- Kinder mit einer Vorgeschichte von Retinoblastomen, einem seltenen Augenkrebs, haben ein höheres Risiko, ein Osteosarkom zu entwickeln.
- Kinder mit einem Li-Fraumeni-Syndrom in der Familienanamnese haben ein höheres Risiko, ein Osteosarkom zu entwickeln.
- Kinder, die wegen anderer Krebsarten mit Bestrahlung und Chemotherapie behandelt wurden, haben ein erhöhtes Risiko, an Knochenkrebs zu erkranken.
Wie sehen die Aussichten für Kinder mit Knochenkrebs aus?
Wie andere Krebsarten auch
Wenn es sich auf regionale Bereiche (nahe gelegene Strukturen) oder entfernte Bereiche (z. B. die Lunge oder andere bestimmte Organe) ausgebreitet hat, sinken die Überlebensraten.
Auch hier gilt, dass sich die Krebsbehandlungen ständig weiterentwickeln und weiterentwickeln. Jedes Jahr gibt es mehr Hoffnung für Kinder, bei denen Knochenkrebs diagnostiziert wird.
Häufig gestellte Fragen
Welche Nebenwirkungen haben Knochenkrebsbehandlungen?
Abhängig von der Art der Krebsbehandlung, die Ihr Kind erhält, können unmittelbare Nebenwirkungen wie Übelkeit, Müdigkeit, Durchfall und Haarausfall auftreten.
Krebsbehandlungen können auch das Risiko für Unfruchtbarkeit, andere Krebsarten und Herzprobleme bei Ihrem Kind im späteren Leben erhöhen.
Ist bei Knochenkrebs im Kindesalter eine Amputation erforderlich?
Vor Jahren war die Amputation betroffener Knochen oft notwendig, um Krebs im Kindesalter zu behandeln. Heutzutage ist die Behandlung so weit fortgeschritten, dass eine vollständige Entfernung der Gliedmaßen normalerweise nicht mehr erforderlich ist.
Erkranken kleine Kinder jemals an Knochenkrebs?
Osteosarkom, die häufigste Art von Knochenkrebs im Kindesalter, betrifft normalerweise Kinder im Alter zwischen 10 und 10 Jahren
Knochenkrebs im Kindesalter ist eine schwere Erkrankung, kommt aber äußerst selten vor. Wenn Ihr Kind Symptome wie Knochenschmerzen hat, ist es unwahrscheinlich, dass es Knochenkrebs hat.
Besprechen Sie alle ungewöhnlichen Symptome Ihres Kindes mit einem Kinderarzt. Wenn Knochenkrebs im Kindesalter frühzeitig erkannt wird, sind die Überlebenschancen Ihres Kindes hoch.