Sowohl die Huntington-Krankheit als auch die ALS beeinträchtigen Ihre Muskeln. Doch während ALS Muskelschwäche und Lähmungen verursacht, ist Huntington eine Erbkrankheit, die zu unkontrollierten Bewegungen und psychiatrischen Symptomen führt.
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und die Huntington-Krankheit sind zwei fortschreitende neurologische Erkrankungen, die Bewegungsprobleme verursachen.
Obwohl sie einige Symptome gemeinsam haben, handelt es sich um sehr unterschiedliche Erkrankungen. Einer der Hauptunterschiede besteht darin, dass die Huntington-Krankheit vererbt wird, ALS hingegen nicht.
In diesem Artikel werden die wichtigsten Unterschiede zwischen ALS (früher bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit) und der Huntington-Krankheit untersucht.
Wie unterscheiden sich die Symptome der Huntington-Krankheit und der ALS?
Sowohl die Huntington-Krankheit als auch die ALS beeinträchtigen die Bewegung. Die Huntington-Krankheit geht jedoch mit unwillkürlichen Zuckungen einher, die Chorea genannt werden, während ALS eher zu Muskelschwäche (Atrophie) und Lähmungen führt.
Im Laufe der Zeit führen beide Erkrankungen zu Schwierigkeiten mit:
- gehen
- Kauen
- Schlucken
- Apropos
- Atmung
Es ist jedoch wahrscheinlicher, dass die Huntington-Krankheit ein breiteres Spektrum an Symptomen verursacht.
Zusätzlich zur Bewegung beeinträchtigt Huntington das Gedächtnis, die Konzentration und die Entscheidungsfindung. Es kann auch zu Stimmungsschwankungen, Persönlichkeitsveränderungen und Depressionen führen.
Während die oben aufgeführten kognitiven und psychiatrischen Symptome bei ALS möglich sind, sind sie viel seltener und treten später auf. Bei der Huntington-Krankheit treten psychiatrische Symptome typischerweise früh auf, oft vor motorischen Symptomen.
Was verursacht die Huntington-Krankheit und ALS?
Die Huntington-Krankheit entsteht durch eine genetische Mutation, die in Familien auftritt. Es handelt sich um eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, das heißt, wenn ein Elternteil daran erkrankt ist, besteht eine 50-prozentige Chance, dass auch sein Kind daran erkrankt.
Die Ursache von ALS ist nicht so klar. Es hat zwar eine genetische Komponente, aber auch die Belastung durch Umweltgifte, eine Vorgeschichte von Kopfverletzungen und Rauchen spielen bei der Erkrankung eine Rolle.
Wer erkrankt an der Huntington-Krankheit und ALS?
Huntington-Krankheit und ALS weisen besondere Risikofaktoren auf, die in der folgenden Tabelle aufgeführt sind.
| Risikofaktor | Huntington-Krankheit | ALS |
|---|---|---|
| Alter | Die genetische Mutation ist bei der Geburt vorhanden, die Symptome treten jedoch normalerweise bei Menschen im Alter zwischen 2 und 3 Jahren auf |
Die Symptome treten normalerweise bei Menschen im Alter zwischen 2 und 5 Jahren auf |
| Familiengeschichte | Bei Menschen, deren Eltern an der Huntington-Krankheit erkrankt sind, liegt die Wahrscheinlichkeit, ebenfalls Symptome zu entwickeln, bei 50:50. | Menschen mit familiärer ALS-Erkrankung haben ein erhöhtes Risiko, allerdings nur geringfügig. |
| Sex | Betrifft Männer und Frauen gleichermaßen. | Männer erkranken etwas häufiger an ALS. |
| Rasse/ethnische Zugehörigkeit | Betrifft alle Rassen und Ethnien gleichermaßen. | Weiße und nicht-hispanische Menschen sind einem erhöhten Risiko ausgesetzt. |
Wie diagnostizieren Ärzte die Huntington-Krankheit und ALS?
Die diagnostischen Tests für die Huntington-Krankheit und ALS sind ähnlich. Ein Arzt führt eine körperliche Untersuchung durch und bespricht Ihre Symptome und Ihre Krankengeschichte. Zusätzliche Tests können Folgendes umfassen:
- Gehirn-MRT oder CT-Scan
- Nervenleitungstest
- neurologische Untersuchung
- psychiatrische Beurteilung
- Elektroenzephalogramm (EEG)
- Elektromyographie (EMG)
- Gentest
- Blut- und Urintests
- kognitive Funktionstests
Die Huntington-Krankheit ist möglicherweise einfacher zu diagnostizieren als ALS, da die meisten Menschen mit Huntington-Krankheit auch einen Elternteil haben, der daran leidet. Ärzte können Gentests nutzen, um die Diagnose einer Huntington-Krankheit zu bestätigen.
Eine ALS-Diagnose kann 10–16 Monate dauern, da mehrere andere Erkrankungen ALS ähneln können.
Wie unterscheidet sich die Behandlung von Huntington-Krankheit und ALS?
Die Behandlung sowohl der Huntington-Krankheit als auch der ALS zielt darauf ab, die Symptome und die Lebensqualität zu verbessern.
Bei der Huntington-Krankheit verschreiben Ärzte häufig Tetrabenazin (Xenazin) und Deutetrabenazin (Austedo), um bei Chorea zu helfen. Antipsychotika, Antidepressiva und Medikamente gegen Angstzustände können die psychiatrischen Symptome verbessern.
Ärzte verschreiben Menschen mit ALS üblicherweise Riluzol (Riluetk), da es hilft, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. In
Zu den Medikamenten zur Behandlung von Muskelkrämpfen gehören Gabapentin (Neurontin), Baclofen und Tizanidin (Zanaflex).
Andere Therapieformen für Menschen mit Huntington oder ALS können Physiotherapie, Sprachtherapie und Psychotherapie sein.
Wie unterscheiden sich die Aussichten für Menschen mit Huntington-Krankheit und Menschen mit ALS?
Sowohl die Huntington-Krankheit als auch die ALS verlaufen fortschreitend und tödlich, was bedeutet, dass sich die Symptome verschlimmern und letztendlich zum Tod führen.
Allerdings verläuft die Huntington-Krankheit langsamer als die ALS. Es ist möglich, mit den Symptomen der Huntington-Krankheit zu leben
Im Gegensatz dazu beträgt die typische Lebenserwartung für Menschen mit ALS
Häufig gestellte Fragen
Welche Krankheiten ahmt die Huntington-Krankheit nach?
Die Huntington-Krankheit kann anderen neurodegenerativen Erkrankungen ähneln, die die Bewegung beeinträchtigen, wie beispielsweise der Parkinson-Krankheit.
Warum wird ALS häufig fehldiagnostiziert?
ALS kann fälschlicherweise mit anderen Motoneuron-Erkrankungen diagnostiziert werden, einschließlich spinaler Muskelatrophie oder progressiver Muskelatrophie.
Gibt es eine Heilung für die Huntington-Krankheit oder ALS?
Es gibt keine Heilung für die Huntington-Krankheit oder ALS. In beiden Fällen liegt der Schwerpunkt der Behandlung darauf, dass sich die Betroffenen wohler fühlen.
Sowohl ALS als auch die Huntington-Krankheit beeinträchtigen die Bewegung. Allerdings kommt es bei der Huntington-Krankheit eher zu unbeabsichtigten Bewegungen, während ALS meist zu Schwäche führt.
Ein weiterer wesentlicher Unterschied besteht darin, dass Huntington vererbt wird, während ALS mehrere mögliche Ursachen hat. Die Huntington-Krankheit ist möglicherweise auch einfacher zu diagnostizieren, da sie in einem Gentest nachgewiesen werden kann.
