Bei einer Verkalkung der Basalganglien bilden sich Kalziumablagerungen in Ihrem Gehirn. Es kann möglicherweise eine Vielzahl neurologischer Symptome hervorrufen und die Stimmung, Wahrnehmung und das Verhalten beeinträchtigen.

Die Basalganglien sind ein Bereich Ihres Gehirns, der an der Steuerung von Bewegungen beteiligt ist. Gesundheitszustände, die die Basalganglien betreffen, können zu unwillkürlichen Bewegungen und Schwierigkeiten bei der Bewegungskontrolle führen. Ein Beispiel ist die Verkalkung der Basalganglien (BGC). Weitere Beispiele sind die Parkinson-Krankheit und die Huntington-Krankheit.

BGC entsteht, wenn sich Kalziumablagerungen in den Basalganglien bilden. Es gibt keine Heilung, aber eine Behandlung kann helfen, die Symptome zu lindern.

In diesem Artikel werden die Symptome, Ursachen, Diagnose und Behandlung von BGC beschrieben.

Was ist eine Verkalkung der Basalganglien?

BGC umfasst verschiedene neurologische Erkrankungen, bei denen sich Kalziumablagerungen im Blut bilden Basalganglientypischerweise auf beiden Seiten des Gehirns.

Einige Erkrankungen, die eine Verkalkung in den Basalganglien verursachen, können auch eine Verkalkung in anderen Bereichen des Gehirns verursachen, einschließlich der Großhirnrinde, des Hippocampus und des Thalamus.

Es gibt zwei allgemeine Arten von BGC:

  • Primärer BGC resultiert aus genetischen Veränderungen und kann auch als Fahr-Krankheit bezeichnet werden.
  • Sekundärer BGC ist mit einem zugrunde liegenden Gesundheitszustand verbunden und kann ebenfalls aufgerufen werden Fahr-Syndrom.

Insgesamt ist BGC selten. Die genaue Prävalenz ist jedoch nicht bekannt. Frühere Untersuchungen haben zufällige Hinweise auf BGC gefunden 0,3–1,2 % von Gehirn-CT-Scans.

Kann eine Verkalkung der Basalganglien einen Schlaganfall verursachen?

Schlaganfall ist ein mögliche Komplikation von BGC. Einige Untersuchungen haben ergeben, dass BGC häufig bei Menschen auftritt, bei denen der Verdacht auf einen ischämischen Schlaganfall besteht.

Es besteht jedoch ein Zusammenhang zwischen BGC und Schlaganfall ist nicht eindeutig geklärt. Da sich in und um Blutgefäße Verkalkungen bilden können, ist es möglich, dass die damit verbundene Entzündung den Blutfluss verringert oder blockiert, was zu einem ischämischen Schlaganfall führt.

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Was sind die Symptome einer Basalganglienverkalkung?

Die Symptome einer BGC können unterschiedlich stark ausgeprägt sein. Manche Menschen haben möglicherweise keine Symptome, während andere sehr schwere Symptome haben können.

Im Allgemeinen können BGC-Symptome in zwei Kategorien eingeteilt werden: neurologische und neuropsychiatrische.

Neurologische Symptome

Zu den neurologischen Symptomen können gehören:

  • Parkinson-ähnliche Symptome wie:
    • Zittern
    • langsame Bewegungen
    • Muskelsteifheit
    • schlurfender Gang
    • maskiertes Gesicht
  • Kopfschmerzen
  • Muskelspastik
  • unkoordinierte Bewegung (Ataxie)
  • unwillkürliche Bewegungen wie:
    • sich wiederholende oder drehende Bewegungen (Dystonie)
    • schnelle, ruckartige Bewegungen (Chorea)
    • sich windende Bewegungen (Athetose)
  • undeutliches Sprechen
  • Schwindel
  • Anfälle

Neuropsychiatrische Symptome

Zu den neuropsychiatrischen Symptomen von BGC können gehören:

  • Depression
  • Angst
  • Reizbarkeit oder Aggression
  • Veränderungen in der Persönlichkeit
  • Halluzinationen oder Wahnvorstellungen
  • Demenz

Was verursacht eine Verkalkung der Basalganglien und wer ist gefährdet?

Es gibt viele Möglichkeiten, wie sich BGC entwickeln kann. Ein Weg bringt Veränderungen mit sich bei der Aufnahme und Ausscheidung von Schwermetallen wie Eisen und freien Radikalen durch Ihren Körper.

Verkalkungen treten im Allgemeinen in und um Blutgefäße auf und breiten sich aus, um benachbarte Nervenzellen einzubeziehen. Darüber hinaus können Kalziumablagerungen und Entzündungen die Durchblutung Ihres Gehirns einschränken, was zu einer weiteren Schädigung der Nervenzellen führt.

Die möglichen Ursachen für BGC hängen oft davon ab, ob Sie an primärem oder sekundärem BGC leiden.

Primärer BGC

Primäre BGC wird durch genetische Veränderungen verursacht. Einige Veränderungen können zufällig auftreten, während andere möglicherweise autosomal von den Eltern vererbt werden:

  • Autosomal-dominant Vererbung bedeutet, dass Sie nur eine Kopie eines betroffenen Gens benötigen, um an einer Krankheit zu leiden.
  • Autosomal-rezessiv Vererbung bedeutet, dass Sie zwei Kopien eines betroffenen Gens benötigen (eine von jedem Elternteil), um an einer Krankheit zu leiden.

Die meisten Fälle von BGC werden autosomal-dominant vererbt, es gibt jedoch auch seltenere autosomal-rezessiv vererbte Varianten der Erkrankung.

Die Symptome einer primären BGC beginnen typischerweise im Alter 40–60 Jahre. Wenn Sie ein nahes Familienmitglied mit einer primären BGC-Diagnose haben, besteht möglicherweise ein höheres Risiko, an dieser Art von BGC zu erkranken.

Sekundärer BGC

Sekundäre BGC ist mit anderen Gesundheitszuständen verbunden, darunter:

  • Nebenschilddrüsenerkrankung
  • Autoimmunerkrankungen wie Lupus
  • Infektionen wie:
    • HIV
    • Toxoplasmose
    • Brucellose
  • Infektionen, die im Mutterleib oder kurz nach der Geburt erworben wurden, wie zum Beispiel:
    • Toxoplasmose
    • CMV
    • Röteln
    • Herpes Simplex Virus
  • Erbkrankheiten wie:
    • Cockayne-Syndrom
    • Aicardi-Goutières-Syndrom
    • mitochondriale Erkrankungen
  • Neuroferritinopathie
  • Lipoidproteinose
  • Exposition gegenüber einem Giftstoff wie Blei oder Kohlenmonoxid

Der Beginn einer sekundären BGC erfolgt typischerweise bei Alter 30–40 Jahre.

Wie wird eine Basalganglienverkalkung diagnostiziert?

Um BGC zu diagnostizieren, wird ein Arzt eine detaillierte Anamnese erheben und eine körperliche Untersuchung durchführen.

Neurologische Tests

Ein Arzt führt eine neurologische Untersuchung durch, um Folgendes zu beurteilen:

  • Bewegung
  • Reflexe
  • Koordinierung
  • Gleichgewicht
  • Sinne
  • mentaler Zustand

Labortests (Blut und Urin)

Um festzustellen, was Ihre Symptome verursacht, kann ein Arzt die folgenden Labortests anordnen:

  • Blutuntersuchungen wie:
    • komplettes Blutbild
    • Stoffwechselpanel
    • Leber- und Nierenfunktionstests
    • Parathormonspiegel
    • Vitamin-D
  • Tests, um herauszufinden, ob Schwermetalle in Ihrem Blut oder Urin vorhanden sind
  • Analyse der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit, um Hinweise auf Infektionen festzustellen

Bildscans

Mithilfe der Bildgebung können medizinische Fachkräfte die Verkalkungen in Ihrem Gehirn erkennen. Sie können einen CT-Scan oder einen MRT-Scan durchführen.

Wenn Ihr Arzt sekundäre Ursachen für BGC ausgeschlossen hat, kann er einen Bluttest anordnen, um festzustellen, ob bei Ihnen genetische Veränderungen im Zusammenhang mit primärem BGC vorliegen.

Wie wird eine Verkalkung der Basalganglien behandelt?

Es gibt keine Heilung für BGC. Stattdessen konzentriert sich die Behandlung auf die Behandlung der Symptome.

Zu den Medikamenten, die zur Linderung der Symptome eingesetzt werden können, gehören:

  • Medikamente zur Linderung von Kopfschmerzen
  • Antiepileptika zur Reduzierung des Krampfrisikos
  • Parkinson-Medikamente zur Linderung der mit Parkinson verbundenen Symptome
  • selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Antipsychotika zur Linderung neuropsychiatrischer Symptome

Zusätzliche Interventionen zur Behandlung der BGC-Symptome können Physiotherapie, Ergotherapie und Psychotherapie umfassen.

Wenn Sie einen sekundären BGC haben, wird Ihr Arzt auch daran arbeiten, den zugrunde liegenden Gesundheitszustand zu behandeln, der zu den Verkalkungen beiträgt.

Wie sind die Aussichten für jemanden mit Basalganglienverkalkung?

Die Aussichten für BGC können von Person zu Person unterschiedlich sein kann schwer vorherzusagen sein. Verkalkungen können sich mit der Zeit verschlimmern, was auch die Symptome verschlimmern kann.

BGC tritt auf, wenn sich Kalziumablagerungen in den Basalganglien und manchmal auch in anderen Teilen Ihres Gehirns ansammeln. Es kann eine Vielzahl neurologischer und neuropsychiatrischer Symptome verursachen.

BGC kann entweder primär oder sekundär sein. Primärer BGC ist das Ergebnis genetischer Veränderungen, während sekundärer BGC mit den Auswirkungen eines anderen zugrunde liegenden Gesundheitszustands zusammenhängt.

Es gibt keine Heilung für BGC. Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Behandlung zugrunde liegender Gesundheitszustände, sofern vorhanden.