Der Mai ist der Monat der Aufklärung über Lupus

So nehmen Sie am Lupus Awareness Month teil

Es gibt viele Möglichkeiten, sich am Lupus Awareness Month zu beteiligen. Zu den Initiativen der Lupus Foundation of America gehören:

• Bewusstsein verbreiten: Sie können dazu beitragen, das Bewusstsein für Lupus zu verbreiten, indem Sie mit Familie und Freunden über Lupus sprechen, Ihre persönlichen Erfahrungen mit Lupus in den sozialen Medien teilen und Lila tragen.
• Beschaffung von Mitteln: Sie können Ihr Netzwerk bündeln, um über eine Social-Media-Kampagne oder durch die Ausrichtung einer virtuellen oder persönlichen Spendenaktion Geld für die Lupusforschung zu sammeln.
• Den Wandel fördern: Sie können sich an lokale Regierungsbeamte wenden, um die Bedürfnisse von Menschen mit Lupus hervorzuheben, einschließlich der Verbesserung des Zugangs und der Erschwinglichkeit der Gesundheitsversorgung und der Bereitstellung von Mitteln für die Lupusforschung.

Was ist der Lupus-Aufklärungstag?

Der Welt-Lupus-Tag ist der 10. Mai. Lupus ist immer noch eine relativ unbekannte und missverstandene Erkrankung. Laut einer Umfrage der Lupus Foundation of America aus dem Jahr 2019 hatten 63 % der 1.241 Befragten noch nie von Lupus gehört oder wussten nichts oder nur sehr wenig darüber.

Das Ziel des Welt-Lupus-Tages besteht darin, das mangelnde Bewusstsein für Lupus-Symptome, Risikofaktoren, Diagnose und Behandlung zu beseitigen.

Bei den meisten Aktivitäten zum Welt-Lupus-Tag handelt es sich um Aufklärungskampagnen. Sie können teilnehmen, indem Sie Lila tragen und Informationsmaterialien Ihrer örtlichen Lupus-Organisation in den sozialen Medien oder mit Ihren Freunden, Ihrer Familie oder Kollegen teilen.

Um mehr über die Aktivitäten in Ihrer Region zu erfahren, wenden Sie sich an Ihren örtlichen Zweig der Lupus Foundation of America.

Warum ist Lila die Farbe für Lupus?

Lila ist die Farbe, die für das Lupus-Bewusstsein bestimmt ist. Diese Farbe wurde möglicherweise gewählt, weil Lupus violette oder rote Flecken auf Ihrer Haut verursachen kann, ein Symptom, das als Purpura bekannt ist. Darüber hinaus bemerken manche Menschen Livedo reticularis, ein gitterartiges Muster violetter Verfärbung unter der Haut.

Was ist Lupus?

Lupus ist eine langfristige Autoimmunerkrankung, die Schmerzen und Entzündungen verursacht. Wenn Sie an Lupus leiden, erkennt Ihr Immunsystem ansonsten gesundes Gewebe als Bedrohung und startet einen Angriff.

Bei SLE kann Ihr Immunsystem fast jeden Teil Ihres Körpers angreifen. In den meisten Fällen greift es jedoch Ihre Gelenke, Ihre Haut oder Organe wie Ihr Herz oder Ihre Nieren an.

Andere Arten von Lupus sind medikamenteninduzierter Lupus und kutaner Lupus erythematodes, der Ihre Haut betrifft.

Anzeichen und Symptome von Lupus

Lupus sieht normalerweise von Person zu Person unterschiedlich aus. Die Symptome können auf eine bestimmte Region beschränkt sein oder den gesamten Körper betreffen.

Darüber hinaus treten bei vielen Menschen mit Lupus die Symptome für eine gewisse Zeit auf und verschwinden dann, manchmal für Monate oder sogar Jahre.

Zu den Anzeichen und Symptomen, auf die Sie achten sollten, gehören:

• Muskelkater
• Anämie
• Blutgerinnsel
• Brustschmerzen
• Verwirrtheit
• trockene Augen
• trockener Mund
• Ermüdung
• Fieber
• Haarausfall
• Kopfschmerzen
• Läsionen und Geschwüre
• Gedächtnisprobleme
• Gelenkschmerzen
• Hautausschläge
• Empfindlichkeit gegenüber Sonne
• wiederkehrende Fehlgeburten

Wie sind die Aussichten für ein Leben mit Lupus?

Lupus ist eine chronische Krankheit, das heißt, sie verschwindet nicht. Doch viele Fälle von Lupus verlaufen mild und können durch rechtzeitige Diagnose und Behandlung gebessert werden.

Wenn Sie an Lupus leiden, können Sie Maßnahmen zur Behandlung und Vorbeugung der Symptome ergreifen, einschließlich der Entwicklung eines Behandlungsplans mit Ihrem Arzt und der Aufrechterhaltung eines gesunden Lebensstils.

An wen können Sie sich wenden, wenn Sie eine Lupus-Diagnose haben?

Für Menschen mit Lupus gibt es Unterstützung. Wenn Sie an Lupus leiden, haben Sie möglicherweise Anspruch auf finanzielle Unterstützung, um Ihre Arztrechnungen, Rezepte oder andere Grundbedürfnisse zu decken. Hier sind einige Ressourcen, die Ihnen den Einstieg erleichtern:

• Erwerbsunfähigkeitsleistungen: Wenn Lupus Ihre Arbeitsfähigkeit beeinträchtigt, haben Sie möglicherweise Anspruch auf Invaliditätsleistungen. Kontaktieren Sie die Sozialversicherungsbehörde, um mehr zu erfahren.
• Medizinische Vorteile: Wenn Sie nicht krankenversichert sind, haben Sie möglicherweise Anspruch auf ein staatliches Hilfsprogramm wie Medicare oder Medicaid.
• Verschreibungshilfe: Einige Arzneimittelhersteller bieten Rabatte für Menschen an, die sich ihre Rezepte nicht leisten können. Die Lupus Foundation of America bietet eine umfassende Liste von Programmen zur Verschreibungshilfe und anderen Quellen finanzieller Unterstützung.
• Arztrechnungen: Wohltätigkeitsorganisationen wie RxAssist und Good Days können Ihnen möglicherweise dabei helfen, die Kosten für Lupus-Behandlungen zu decken.

Viele Menschen mit Lupus suchen auch Hilfe in Form von Beratung, Therapie und Selbsthilfegruppen. Um einen Therapeuten in Ihrer Nähe zu finden, nutzen Sie das Online-Verzeichnis der Substance Abuse and Mental Health Administration.

Eine Liste nationaler und staatlicher Selbsthilfegruppen für Menschen mit Lupus finden Sie auf dieser Seite der Lupus Foundation of America.

Wegbringen

May widmet sich der Förderung des Bewusstseins für Lupus, einer Autoimmunerkrankung, von der Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten und auf der ganzen Welt betroffen sind. Das Bewusstsein für Lupus ist wichtig, da diese Erkrankung – einschließlich ihrer Anzeichen, Symptome und Behandlungen – immer noch weitgehend missverstanden wird.

Sie können am Lupus Awareness Month teilnehmen, indem Sie Lila tragen und Aufklärungskampagnen in den sozialen Medien teilen. Sie können auch versuchen, eine örtliche Lupus-Organisation zu kontaktieren, um herauszufinden, ob in Ihrer Nähe Ereignisse stattfinden.