Dosierungsdetails für Imbruvica

Einführung

Wenn Sie an bestimmten Arten von Blutkrebs oder chronischer Graft-versus-Host-Krankheit (cGVHD) leiden, kann Ihr Arzt Imbruvica (Ibrutinib) empfehlen. Es ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das bei bestimmten Erwachsenen zur Behandlung von:

• einige Arten von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)
• einige Arten von kleinen lymphozytischen Lymphomen (SLL)
• Waldenströms Makroglobulinämie (WM)

• Mantelzell-Lymphom (MCL)*†

• Marginalzonen-Lymphom (MZL)*†

• cGVHD*

* Für diese Anwendung wird Imbruvica eingenommen, nachdem bestimmte andere Behandlungen versucht wurden.
† Für diese Verwendung erhielt Imbruvica beschleunigte Zulassung von der Food and Drug Administration (FDA). Die beschleunigte Zulassung basiert auf Informationen aus den ersten Studien des Medikaments. Die FDA wird über die vollständige Zulassung entscheiden, nachdem weitere Studien durchgeführt wurden.

Der Wirkstoff in Imbruvica ist Ibrutinib. Ein Wirkstoff ist das, was ein Medikament wirken lässt.

Dieser Artikel beschreibt die Dosierungen von Imbruvica sowie seine Stärken und wie man das Medikament einnimmt. Um mehr über Imbruvica zu erfahren, einschließlich Details zur Verwendung, lesen Sie diesen ausführlichen Artikel.

Hinweis: Diese Tabelle hebt die Grundlagen der Dosierung von Imbruvica hervor. Lesen Sie unbedingt weiter, um mehr Details zu erfahren. Und bitte denken Sie daran, dass dieser Artikel die Standarddosierungen von Imbruvica behandelt, die der Hersteller des Medikaments bereitstellt. Befolgen Sie jedoch immer den Dosierungsplan, den Ihr Arzt verschreibt.

Wie ist die Dosierung von Imbruvica?

Die folgenden Informationen beschreiben typischerweise verschriebene Dosierungen von Imbruvica und Einzelheiten zu den Formen des Arzneimittels.

Welche Formen von Imbruvica gibt es?

Imbruvica ist als Tablette und Kapsel erhältlich. Beide Formen werden geschluckt.

Welche Stärken hat Imbruvica?

Imbruvica-Kapseln gibt es in Stärken von:

• 70 Milligramm (mg)
• 140mg

Imbruvica-Tabletten sind in folgenden Stärken erhältlich:

• 140mg
• 280mg
• 420mg
• 560mg

Was sind die typischen Dosierungen von Imbruvica?

Die folgenden Informationen beschreiben Dosierungen, die häufig verwendet oder empfohlen werden. Achten Sie jedoch darauf, die Dosierung einzunehmen, die Ihr Arzt Ihnen verschreibt. Ihr Arzt wird basierend auf Ihrem Zustand festlegen, wie oft Sie Imbruvica einnehmen.

Dosierung bei chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) und kleinem lymphatischem Lymphom (SLL)

Die Dosierung von Imbruvica für CLL und SLL beträgt 420 mg einmal täglich mit Wasser.

Ihr Arzt kann dies als eine 420-mg-Tablette oder drei 140-mg-Kapseln entsprechend der 420-mg-Dosis verschreiben.

Bei CLL und SLL kann Ihr Arzt Imbruvica allein oder zusammen mit einem oder mehreren Medikamenten verschreiben. Dies können Rituxan (Rituximab), Gazyva (Obinutuzumab) oder Bendeka (Rituximab/Bendamustin) sein. Wenn Sie Rituximab oder Obinutuzumab zusammen mit Imbruvica am selben Tag einnehmen, kann Ihr Arzt vorschlagen, zuerst Imbruvica einzunehmen.

Dosierung bei Waldenströms Makroglobulinämie (WM)

Die Dosierung von Imbruvica für MW beträgt 420 mg einmal täglich mit Wasser.

Wenn Ihr Arzt Tabletten verschreibt, nehmen Sie einmal täglich eine 420-mg-Tablette ein. Wenn Sie Imbruvica-Kapseln einnehmen, nehmen Sie einmal täglich drei 140-mg-Kapseln ein, um der 420-mg-Dosis zu entsprechen.

Imbruvica kann allein oder zusammen mit Rituximab für MW verschrieben werden. Ihr Arzt kann vorschlagen, zuerst Imbruvica einzunehmen, wenn Sie es am selben Tag wie Rituximab einnehmen.

Dosierung bei Mantelzell-Lymphom (MCL)

Die Dosierung von Imbruvica für MCL beträgt 560 mg einmal täglich mit Wasser.

Sie nehmen entweder eine 560-mg-Tablette oder vier 140-mg-Kapseln ein, um 560 mg einmal täglich zu entsprechen. Ihr Arzt wird mit Ihnen darüber sprechen, welche Form von Imbruvica für Sie am besten geeignet ist.

Dosierung bei Marginalzonen-Lymphom (MZL)

Für MZL beträgt die typische Dosierung von Imbruvica 560 mg einmal täglich mit Wasser. Ihr Arzt kann dies als eine 560-mg-Tablette oder vier 140-mg-Kapseln einmal täglich verschreiben.

Dosierung bei chronischer Graft-versus-Host-Disease (cGVHD)

Die Dosierung von Imbruvica für cGVHD beträgt 420 mg einmal täglich mit Wasser. Sie nehmen entweder täglich eine 420-mg-Tablette oder drei 140-mg-Kapseln ein, was 420 mg einmal täglich entspricht.

Wird Imbruvica langfristig eingenommen?

Ja, Ärzte verschreiben Imbruvica in der Regel als Langzeitbehandlung. Wenn Sie und Ihr Arzt feststellen, dass Imbruvica für Sie sicher und wirksam ist, werden Sie es wahrscheinlich langfristig einnehmen.

Dosisanpassungen

Ihr Arzt kann Ihnen eine Dosisreduktion verschreiben, wenn Sie andere Medikamente zusammen mit Imbruvica einnehmen oder wenn Sie Leberprobleme haben. Dazu gehören leichte bis mittelschwere Lebererkrankungen. Wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden, wird Ihnen Imbruvica wahrscheinlich nicht verschrieben.

Möglicherweise benötigen Sie auch eine Dosisanpassung, wenn bei Ihnen bestimmte schwerwiegende Nebenwirkungen von Imbruvica auftreten.

Ihr Arzt wird Ihre genaue Dosierung und eventuell erforderliche Anpassungen mit Ihnen besprechen.

Was ist, wenn ich eine Dosis verpasse?

Wenn Sie vergessen haben, Ihre Imbruvica-Dosis einzunehmen, nehmen Sie sie ein, sobald Sie sich daran erinnern, solange es am selben Tag ist. Wenn es am nächsten Tag ist, nehmen Sie einfach Ihre nächste regelmäßig geplante Dosis ein. Wenn Sie mehrere Dosen von Imbruvica vergessen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um über Ihre Möglichkeiten zu sprechen.

Verdoppeln Sie Ihre Imbruvica-Dosis nicht. Dies könnte Ihr Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen erhöhen.

Wenn Sie Hilfe benötigen, um daran zu denken, Ihre Imbruvica-Dosis rechtzeitig einzunehmen, versuchen Sie es mit einer Medikamentenerinnerung. Dies kann das Einstellen eines Alarms oder die Verwendung eines Timers umfassen. Sie können auch eine Erinnerungs-App auf Ihr Telefon herunterladen.

Welche Faktoren können meine Dosierung beeinflussen?

Die von Ihrem Arzt verschriebene Dosierung von Imbruvica kann von mehreren Faktoren abhängen. Diese beinhalten:

• die Erkrankung, zu deren Behandlung Sie Imbruvica einnehmen
• die Form von Imbruvica, die Sie verwenden
• wenn Sie Leberprobleme haben (siehe „Dosierungsanpassungen“ unter „Wie ist die Dosierung von Imbruvica?“ oben)
• wenn Sie andere Medikamente einnehmen
• wenn bei Ihnen bestimmte schwere Nebenwirkungen auftreten

Wie wird Imbruvica eingenommen?

Imbruvica gibt es als Tabletten oder Kapseln, die Sie schlucken. Nehmen Sie Ihre Dosis einmal täglich mit einem Glas Wasser ein. Versuchen Sie, Imbruvica jeden Tag zur gleichen Zeit einzunehmen.

Zerkleinern, kauen oder zerbrechen Sie Ihre Imbruvica-Tabletten oder -Kapseln nicht. Sie sollten die Kapseln auch nicht öffnen. Imbruvica Tabletten und Kapseln sollten unzerkaut geschluckt werden.

Vermeiden Sie die Einnahme von Imbruvica mit Grapefruit, Grapefruitsaft oder Sevilla-Orangen. Diese Nahrungsmittel können die Menge an Imbruvica in Ihrem Blut erhöhen. Dies kann das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen.

Informationen zu Ablauf, Lagerung und Entsorgung von Imbruvica finden Sie in diesem Artikel. Und für Tipps zum Schlucken von Pillen kann dieser Artikel hilfreich sein.

Zugängliche Arzneimittelbehälter und Etiketten

Wenn es Ihnen schwer fällt, das Rezeptetikett Ihres Medikaments zu lesen, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Einige Apotheken können Medikamentenetiketten bereitstellen, die:

• haben große Schrift
• Blindenschrift verwenden
• verfügen über einen Code, den Sie mit einem Smartphone scannen können, um den Text in Audio umzuwandeln

Ihr Arzt oder Apotheker kann Ihnen möglicherweise Apotheken empfehlen, die diese Barrierefreiheitsfunktionen anbieten, wenn Ihre aktuelle Apotheke dies nicht tut.

Wenn Sie Probleme beim Öffnen von Medikamentenflaschen haben, informieren Sie Ihren Apotheker. Sie können Imbruvica möglicherweise in einem leicht zu öffnenden Behältnis liefern. Ihr Apotheker hat möglicherweise auch einige Tipps, die Ihnen helfen können, das Behältnis des Arzneimittels einfacher zu öffnen.

Was ist im Falle einer Überdosierung zu tun?

Nehmen Sie nicht mehr Imbruvica ein, als Ihr Arzt Ihnen verordnet hat. Die Verwendung von mehr als dieser Menge kann zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen.

Was tun, wenn Sie zu viel Imbruvica eingenommen haben?

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie glauben, dass Sie zu viel Imbruvica eingenommen haben. Sie können auch 800-222-1222 anrufen, um die American Association of Poison Control Centers zu erreichen, oder ihre Online-Ressource nutzen. Wenn Sie jedoch schwere Symptome haben, rufen Sie sofort 911 (oder Ihre örtliche Notrufnummer) an oder gehen Sie zur nächsten Notaufnahme.

Was soll ich meinen Arzt fragen?

Die obigen Abschnitte beschreiben die typischen Dosierungen, die vom Arzneimittelhersteller bereitgestellt werden. Wenn Ihr Arzt Ihnen Imbruvica empfiehlt, wird er Ihnen die für Sie richtige Dosierung verschreiben.

Denken Sie daran, dass Sie Ihre Dosierung von Imbruvica nicht ohne die Empfehlung Ihres Arztes ändern sollten. Nehmen Sie Imbruvica nur genau nach Vorschrift ein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen oder Bedenken bezüglich Ihrer aktuellen Dosierung haben.

Hier sind einige Beispiele für Fragen, die Sie Ihrem Arzt stellen können:

• Wird meine Dosierung von Imbruvica anders sein, wenn ich es mit anderen Medikamenten einnehme?
• Würde sich meine Dosierung erhöhen, wenn Imbruvica bei meiner Erkrankung nicht wirkt?
• Erhöht sich mein Risiko für Nebenwirkungen mit einer höheren Dosierung von Imbruvica?

Fragen Sie einen Apotheker

Haftungsausschluss: Healthline hat alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass alle Informationen sachlich richtig, vollständig und aktuell sind. Dieser Artikel sollte jedoch nicht als Ersatz für das Wissen und die Erfahrung eines zugelassenen medizinischen Fachpersonals verwendet werden. Sie sollten immer Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft konsultieren, bevor Sie Medikamente einnehmen. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können sich ändern und sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Das Fehlen von Warnhinweisen oder anderen Informationen für ein bestimmtes Arzneimittel bedeutet nicht, dass das Arzneimittel oder die Arzneimittelkombination sicher, wirksam oder für alle Patienten oder alle spezifischen Anwendungen geeignet ist.