In einer Welt, in der so ziemlich alles, was wir wollen, am selben Tag an uns geliefert werden kann – Filme und Musik, unsere Lieblingsgerichte im Restaurant, verschreibungspflichtige Medikamente und sogar Toilettenpapier – müssen wir bis zu Ihrem 20-wöchigen Ultraschall warten, um das Geschlecht Ihres Babys herauszufinden fühlt sich geradezu prähistorisch an.
Nun, Sie haben Glück: In den letzten Jahren wurden einige ziemlich große Fortschritte gemacht, was das Timing und die Leichtigkeit betrifft, mit der Sie das Geschlecht Ihres Babys herausfinden können.
Wir sind noch nicht ganz am Punkt „Bestellung online aufgeben und innerhalb von 30 Minuten erhalten“. Aber die Entwicklungen bei nichtinvasiven pränatalen Tests (NIPTs) bedeuten, dass Sie dieses kleine Geheimnis mit einem einfachen Bluttest bereits in der 10. Schwangerschaftswoche einweihen können – auch wenn die Geschlechtsbestimmung nicht ihr Hauptzweck ist.
Interessiert? Hier ist, was Sie wissen müssen.
Blutuntersuchungen können Sie von Ihrem Arzt durchführen lassen
In der Vergangenheit war der Behandlungsstandard für diejenigen, bei denen das Risiko besteht, ein Baby mit bestimmten genetischen Erkrankungen oder anderen Komplikationen zu bekommen, eines von zwei genetischen Screenings, die im ersten Trimester durchgeführt wurden: Chorionzottenbiopsie (CVS) oder Amniozentese.
Diese liefern ein ziemlich genaues Bild der genetischen Gesundheit Ihres Babys, sind aber auch invasiv und bergen das Risiko einer Fehlgeburt.
Also nicht ideal oder ohne andere medizinische Gründe das Risiko wert… obwohl sie es Ihnen auch ermöglichen, das Geschlecht Ihres Babys vor dem 20-Wochen-Ultraschall herauszufinden.
Jetzt haben werdende Eltern eine weitere Möglichkeit.
Vor etwa 10 Jahren entwickelten Forscher einen viel weniger invasiven Test namens zellfreies DNA-Screening. Da die DNA Ihres Babys tatsächlich in Ihrem Blut auftaucht, kann sie verwendet werden, um nach Dingen zu suchen wie:
- Down-Syndrom
- Edwards-Syndrom
- Patau-Syndrom
Dies sind drei der häufigsten genetischen fötalen Erkrankungen.
Zellfreie DNA-Screenings, die die Wahrscheinlichkeit aufzeigen, dass Ihr Baby eine dieser genetischen Erkrankungen hat, wurden früher nur solchen mit Risikoschwangerschaften empfohlen. Aber jetzt werden sie jetzt breiter angeboten.
Wie funktioniert diese Art des Screenings?
Grundsätzlich gehen Sie in die Praxis Ihres Arztes oder in ein örtliches Labor und geben eine Blutprobe ab. Theoretisch erscheinen alle genetischen Anomalien im Zusammenhang mit diesen drei Chromosomenfehlern in der DNA Ihres Babys – und daher in Ihrer Probe.
Sie müssen nur 9 oder 10 Wochen schwanger sein, abhängig vom spezifischen verwendeten Test. Mehrere Unternehmen stellen diese NIPTs Praktikern zur Verfügung.
Einige bieten ein etwas fortgeschritteneres Screening an, und einige unterscheiden zwischen Anomalien, die in der DNA des Babys gefunden wurden, und Ihrer DNA, während andere dies nicht tun. Ihr Arzt kann Ihnen sagen, welcher NIPT für Sie verfügbar ist.
Ungeachtet dessen, was Sie vielleicht denken, wie einfach das alles ist, sind die meisten NIPTs tatsächlich ziemlich genau.
Sie erhalten nur Ergebnisse für eine begrenzte Anzahl von Anomalien – was es zu einer nicht guten Wahl für Menschen macht, die Bedenken hinsichtlich anderer seltener Erkrankungen haben.
Aber die Genauigkeit dieser Tests beträgt etwa 90 Prozent für das Down- und Edward-Syndrom, pro a
Die einzige Einschränkung? Sie können keinen dieser Bluttests machen, nur um das Geschlecht Ihres Babys herauszufinden. Obwohl die Leute sie beiläufig als geschlechtsspezifische Bluttests bezeichnen, ist das nicht ihr Hauptzweck.
Sie identifizieren das Geschlecht Ihres Babys, da einige genetische Bedingungen geschlechtsspezifisch sind. Aber sie sind in erster Linie genetische Screening-Tools.
Bluttests, die Sie zu Hause durchführen können
Wenn Sie nur das Geschlecht Ihres Babys frühzeitig ablesen (oder vielleicht genauer vorhersagen) und keine vollständige genetische Aufarbeitung wünschen, sind Sie möglicherweise besser dran, ein Geschlechts-DNA-Kit für zu Hause zu verwenden.
Diese Tests funktionieren im Grunde genauso wie die Labortests, aber sie untersuchen Ihr Blut nicht auf genetische Anomalien in der DNA Ihres Babys. Stattdessen suchen sie nur nach männlichen Chromosomen.
Für diejenigen, die keine Wissenschaftsexperten sind, bedeutet dies, dass Ihnen bei einem Nachweis eines Y-Chromosoms mitgeteilt wird, dass Sie einen Jungen bekommen; wenn nicht, ein Mädchen. Grundlegende Biologie für den Sieg!
Derzeit verfügen nur wenige Unternehmen über diese geschlechtsspezifischen DNA-Kits. Sie alle bieten einen ähnlichen Service an: Sie schicken Ihnen ein Kit mit Anweisungen, wie Sie eine kleine Blutprobe entnehmen und zur Analyse an ihr Labor zurücksenden.
Es wird empfohlen, dass Sie für diese Tests mindestens 7 bis 8 Wochen schwanger sind.
Hier ist eine Aufschlüsselung der drei großen Unternehmen, die diesen Service anbieten:
- Vorgeschmack. Das Standardpaket mit Ergebnissen in 5 bis 7 Tagen kostet 79 US-Dollar. Für Ergebnisse in 72 Stunden müssen Sie 149 $ bezahlen. Die Genauigkeit soll 99,9 Prozent in der 8. Schwangerschaftswoche betragen.
- Guck-Guck. Für 65 US-Dollar können Sie dieses Kit erhalten und zurücksenden, wobei Sie Ergebnisse innerhalb von 72 Stunden nach Erhalt Ihrer Probe erwarten. Sie geben an, dass ihre Genauigkeitsrate 99,5 Prozent beträgt.
- eGenderTest. Wenn Sie mindestens 9 Wochen schwanger sind, können Sie diesen Test für 169 $ machen. Die Genauigkeitsrate soll 98 Prozent betragen; Es dauert 3 Werktage, bis die Ergebnisse vorliegen, sobald sie Ihre Probe erhalten haben.
Zum größten Teil behaupten diese Unternehmen, dass ihre Tests bei der korrekten Identifizierung des Geschlechts genauso effektiv sind wie die NIPT-Tests, die in einer Arztpraxis durchgeführt werden.
Es gibt jedoch keine unabhängig veröffentlichten Studien, die diese Behauptung bestätigen.
Außerdem gibt es hier mehr Fehlermöglichkeiten als bei einem Labortest: Die Probe könnte bei Ihnen zu Hause oder während des Versandprozesses kontaminiert werden, und Sie können nicht sicher wissen, wie die Laborbedingungen bei jedem einzelnen Unternehmen sind, das den Service anbietet.
Wenn beispielsweise Ihr Ehemann, Sohn oder ein anderer männlicher Verwandter mit Ihrer Probe umgeht, könnte der Test theoretisch ein Y-Chromosom erkennen, selbst wenn Sie mit einem Mädchen schwanger sind.
Andere Methoden zur Bestimmung des Geschlechts
Angenommen, Sie haben keine Geschlechtsauswahl durch In-vitro-Fertilisation (IVF) durchgeführt – und Sie verlassen sich nicht auf Ammenmärchen, die wir nicht empfehlen! – Es gibt wirklich nur einen Nicht-Bluttest, um das Geschlecht Ihres Babys zu bestimmen: ein Ultraschall des Abdomens.
Irgendwann in der 14. Schwangerschaftswoche sind die Genitalien Ihres Babys weit genug entwickelt, um auf einem Ultraschall entdeckt zu werden.
Aber es sei denn, Sie haben einen anderen Grund (wie eine mögliche Komplikation) für einen Ultraschall zu diesem Zeitpunkt Ihrer Schwangerschaft, müssen Sie warten, bis Ihr Anatomie-Scan geplant ist. Dies geschieht normalerweise um die 20. Schwangerschaftswoche.
Wahrscheinlich ist es sowieso besser so. Im ersten Trimester liegt die Genauigkeit der Geschlechtsvorhersage mit Ultraschall nur bei etwa 75 Prozent, so a
Und auch wenn Sie während des Anatomie-Scans einen Fernsehfilm sehen, in dem der tatsächliche Körper Ihres Babys in Ihrem Bauch wächst, sollten die geschlechtsspezifischen Ergebnisse eines Ultraschalls im zweiten Trimester immer mit Vorsicht betrachtet werden
Manchmal kooperieren Babys nicht mit dem Zeitpunkt Ihres Termins, und manchmal werden die Ultraschallbilder einfach falsch interpretiert.
NIPTs sind ein sicherer Weg, um Chromosomenanomalien früher in der Schwangerschaft zu erkennen als invasivere Arten genetischer Screenings. Sie sind im Allgemeinen sehr genau (wenn auch nicht zu 100 Prozent).
Als netten Bonus können sie Ihnen sagen, ob Sie einen Jungen oder ein Mädchen bekommen.
Es gibt Tests, die Sie auch zu Hause selbst ausprobieren können. Wir persönlich empfehlen jedoch, Ihren Arzt aufzusuchen, damit Sie sicher sein können, dass Ihre Probe professionell verarbeitet wird.
Auf diese Weise können Sie auch auf genetische Beratungsdienste zugreifen.
Wenn Sie es jedoch kaum erwarten können, das Geschlecht Ihres Babys herauszufinden, und seine genetischen Informationen noch nicht benötigen, können Sie sich zum Spaß für einen DNA-Test zu Hause entscheiden.
