Der genaue Grund, warum bestimmte Menschen an Krebs erkranken ist nicht immer bekannt. Einige der häufigsten Risikofaktoren für Krebs umfassen:

  • Tabak- und Alkoholkonsum
  • Fettleibigkeit
  • Alter

Es gibt auch einige Krebsrisikofaktoren, die Sie nicht kontrollieren können, wie zum Beispiel diese die in deiner Familie laufen. Dies ist beim hereditären Brust- und Eierstockkrebssyndrom (HBOC) der Fall.

Erfahren Sie mehr über das HBOC-Syndrom und die vererbten Gene, die Ihr Krebsrisiko erhöhen, sowie darüber, wie Sie Ihr Risiko für die Entwicklung von HBOC verringern können.

Sprache ist wichtig

In diesem Artikel sprechen wir über das erbliche Brust- und Eierstockkrebssyndrom bei Menschen, denen bei der Geburt eine Frau zugeordnet wurde. Es ist wichtig zu beachten, dass sich nicht jeder, dem bei der Geburt eine Frau zugewiesen wurde, mit dem Etikett „Frau“ identifiziert.

Während wir bestrebt sind, Inhalte zu erstellen, die die Vielfalt unserer Leser einbeziehen und widerspiegeln, ist Spezifität der Schlüssel zur Berichterstattung über Forschungsteilnehmer und klinische Ergebnisse. Leider enthielten die Studien und Statistiken, auf die in diesem Artikel verwiesen wird, keine Daten zu Teilnehmern, die transgender, nicht-binär, transgender, geschlechtsnichtkonform, genderqueer, alternder oder geschlechtsloser waren.

Was ist das hereditäre Brust- und Eierstockkrebssyndrom (HBOC)?

Das HBOC-Syndrom ist eine Art von Erbkrankheit, die erhöht Ihr Risiko für Brust- und Eierstockkrebs im Vergleich zu jemandem ohne das Syndrom. Ihr Risiko kann auch vorher besonders hoch sein Alter 50.

Wie andere erbliche Krebsarten, HBOC bezieht sich auf genetische Mutationen, die von Ihren Eltern weitergegeben werden. Solche genetischen Mutationen von erblichen Krebssyndromen zu haben, bedeutet nicht, dass Sie automatisch an Krebs erkranken, aber Ihr Risiko ist viel höher.

Krebs selbst entsteht, wenn Gene mutieren. Jedoch, meiste Fälle erworben werden, während HBOC und andere familiäre Syndrome vererbt werden.

Wer ist gefährdet für das erbliche Brust- und Eierstockkrebssyndrom?

Obwohl die genauen Statistiken nicht bekannt sind, wird geschätzt, dass 1 von 400 bis 800 Personen das HBOC-Syndrom haben könnte.

Das HBOC-Syndrom ist genetisch bedingt. Die meisten Leute mit HBOC haben genetische Mutationen in den Genen BRCA1 oder BRCA2 geerbt. Beide Männer und Frauen erben kann HBOC-Syndrom.

Es ist jedoch auch möglich, das HBOC-Syndrom zu haben ohne Mutationen in diesen beiden Genen. Forscher untersuchen noch andere mögliche Genmutationen, die zu HBOC beitragen könnten.

Möglicherweise haben Sie auch ein höheres HBOC-Risiko wenn ein naher Verwandter, wie ein Elternteil oder Geschwister, diese Krebsarten entwickelt. Auch wenn ein naher Verwandter eine BRCA-Mutation hat, gibt es eine 50 Prozent Wahrscheinlich haben Sie die gleiche genetische Mutation.

Zusätzlich BRCA-Genmutationen sind weiter verbreitet bei Menschen aschkenasisch-jüdischer Abstammung.

Welche Krebsrisiken sind mit HBOC verbunden?

Insgesamt entfallen familiär vererbte Krebssyndrome 5 bis 10 Prozent aller Krebsfälle. Das bedeutet, dass die meisten Krebsarten nicht mit genetischen Mutationen in Verbindung gebracht werden.

Wenn Sie oder ein Familienmitglied jedoch das HBOC-Syndrom haben, bedeutet dies, dass Sie möglicherweise abnormale Genveränderungen haben erhöhen Sie Ihr Risiko für Brust- und Eierstockkrebs.

Entsprechend der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) kann das Vorhandensein von BRCA-Mutationen bedeuten, dass Sie im Alter von 70 Jahren mit einer Wahrscheinlichkeit von bis zu 65 Prozent an Brustkrebs und mit einer Wahrscheinlichkeit von bis zu 39 Prozent an Eierstockkrebs erkranken.

Darüber hinaus kann das HBOC-Syndrom auftreten erhöhen Sie Ihr Risiko der Entwicklung anderer Krebsarten, wie z.

  • Gebärmutterhalskrebs
  • Eileiterkrebs
  • Melanom
  • Bauchspeicheldrüsenkrebs
  • primärer Bauchfellkrebs
  • Prostatakrebs

BRCA1-Mutationen stellen tendenziell ein größeres Risiko für Brustkrebs dar, während BRCA2-Mutationen können verlinkt werden zu Prostata-, Bauchspeicheldrüsen- und männlichem Brustkrebs.

Die genauen Prozentsätze variieren auch je nach Gen wie folgt:

BRCA1 Mutation BRCA2 Mutation Durchschnittsbevölkerung
Brustkrebs (bei Frauen) 46 bis 87 % 38 bis 84 % 12%
Brustkrebs (bei Männern) 1,2 % 8,9 % 0,1 %
Eierstockkrebs 39 bis 63 % 16,5 bis 27 % 1 bis 2%
Bauchspeicheldrüsenkrebs 1 bis 3 % 2 bis 7 % 0,5 %
Prostatakrebs 8,9 % (vor 65 Jahren) 15 % (vor 65 Jahren) 6 % (vor dem 69. Lebensjahr), mit 20 bis 25 % Lebenszeitrisiko

Wie wird HBOC diagnostiziert?

Jeder, der es ist als risikoreich eingestuft für HBOC und hat eine starke Familienanamnese, sollte erwägen, sich auf genetische Mutationen testen zu lassen. Dieser Vorgang wird auch Gentest oder Beratung genannt. Es wird über Blut- oder Speichelproben durchgeführt.

Das HBOC-Syndrom wird durch Gentests identifiziert. Nur so kann festgestellt werden, ob Sie genetische Mutationen haben, die Ihr Risiko für bestimmte Krebsarten erhöhen. Diese Informationen können Ihnen helfen, Ihre nächsten Schritte zur Risikominderung festzulegen.

Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob das HBOC-Syndrom in Ihrer Familie auftritt, erwägen Sie, Ihren Arzt um eine Überweisung zur genetischen Beratung zu bitten, insbesondere wenn einer der Fälle vorliegt folgende Faktoren gelten für Sie oder Ihre Familie:

  • Krebserkrankungen, die in mehreren Generationen Ihrer Familie aufgetreten sind
  • persönliche oder familiäre Vorgeschichte mehrerer Krebsarten (z. B. sowohl Brust- als auch Eierstockkrebs bei einer Person)
  • Krebs, der beide Organe betrifft, einschließlich Brustkrebs, der beide Brüste betrifft
  • Vorgeschichte von Krebs, der in einem jüngeren Alter als gewöhnlich aufgetreten ist

Auch wenn Sie eine Vorgeschichte von HBOC haben, kann es eine gute Idee sein, sich testen zu lassen, um zu verstehen, ob Sie genetische Mutationen tragen und ob das Risiko besteht, sie an Kinder weiterzugeben.

Können Sie Ihr Krebsrisiko senken?

Auch wenn das HBOC-Syndrom nicht bedeutet, dass Sie definitiv an Krebs erkranken werden, ist es wichtig, Möglichkeiten in Betracht zu ziehen, wie Sie Ihr individuelles Risiko reduzieren können. Optionen könnte beinhalten:

  • Risikomindernde Mastektomie (RRM) zur Brustkrebsprävention (auch als prophylaktische oder präventive Mastektomie bezeichnet)
  • risikomindernde Salpingo-Oophorektomie (RSO), bei der Eierstöcke und Eileiter zur Vorbeugung von Eierstockkrebs entfernt werden
  • Chemoprävention, die orale Kontrazeptiva umfassen kann, um das Risiko von Eierstockkrebs zu verringern, oder die Einnahme von Tamoxifen, einer Antiöstrogenbehandlung, um das Wachstum von Brustkrebszellen zu verringern

Ihr Arzt wird wahrscheinlich auch häufigere Tests in einem jüngeren Alter empfehlen als bei jemandem, der kein HBOC-Syndrom hat. Dies kann bildgebende Verfahren wie Mammographien bei Brustkrebs oder transvaginalen Ultraschall bei Eierstockkrebs umfassen.

Auch wenn Sie Ihr Alter oder die Gene, die Ihr Krebsrisiko erhöhen können, nicht ändern können, können Sie bestimmte Maßnahmen ergreifen, die als „Schutzfaktoren“, um Verhaltensweisen und Expositionen zu ändern, die Ihr Krebsrisiko erhöhen können.

Schutzfaktoren gegen Krebsrisiko

  • ein gesundes Gewicht zu halten
  • Verringerung Ihrer Exposition gegenüber Chemikalien
  • mit dem Rauchen aufzuhören und Passivrauchen zu vermeiden
  • sich gesund ernähren
  • Reduzierung chronischer Entzündungen
  • verminderter Konsum oder Vermeidung von Alkohol
  • Vermeidung einer langfristigen Exposition gegenüber weiblichen Hormonen oder Immunsuppressiva

Wie kann ich verhindern, dass diese Erkrankung an meine Kinder weitergegeben wird?

Das HBOC-Syndrom kann vererbt werden beiderseits Ihrer Familie, und es gibt keine bekannte Möglichkeit, die Weitergabe erblicher Krebssyndrome zu verhindern.

Selbst wenn Sie HBOC haben, zeigt die Forschung, dass Sie Ihr Risiko für die Entwicklung verwandter Krebsarten verringern können, indem Sie die Umwelt- und Verhaltensexposition reduzieren.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich Sorgen über genetische und erworbene Risikofaktoren machen, die Sie möglicherweise haben.

Das HBOC-Syndrom wird durch vererbte genetische Mutationen verursacht, die in Familien vorkommen. Dieses Syndrom kann Ihr Risiko für Brust- und Eierstockkrebs sowie andere Krebsarten wie Prostata- und Bauchspeicheldrüsenkrebs erhöhen.

Wenn Brust- und Eierstockkrebs in Ihrer Familie vorkommen, kann es sich lohnen, Gentests in Betracht zu ziehen, um festzustellen, ob Sie genetische Mutationen tragen, die Ihr Risiko für die Entwicklung dieser Krebsarten erhöhen.

Obwohl Sie Ihre Gene nicht verändern können, kann die Kenntnis dieser Informationen helfen, zu bestimmen, wie oft und wann Sie auf bestimmte Krebsarten untersucht werden sollten. Sie können auch mit Ihrem Arzt über Krebsrisikofaktoren sprechen, die Sie kontrollieren können, wie z. B. Gewichtskontrolle, Rauchen und Alkoholkonsum.